淺談小反芻獸疫的診斷與防控

宋震宇王志斌

(1.新疆烏魯木齊市達坂城區畜牧獸醫站,新疆烏魯木齊830039; 2.新疆烏魯木齊市達坂城區農產品檢測中心,新疆烏魯木齊830039)

淺談小反芻獸疫的診斷與防控

宋震宇1王志斌2

(1.新疆烏魯木齊市達坂城區畜牧獸醫站,新疆烏魯木齊830039; 2.新疆烏魯木齊市達坂城區農產品檢測中心,新疆烏魯木齊830039)

小反芻獸疫(PPR)是由小反芻獸疫病毒(PPRV)引起小反芻獸的一種急性接觸性傳染性疾病。其特征是易感動物發病率高、致死率高、傳播迅速,可對畜牧業生產造成嚴重的影響。本文通過對PPR流行病學、診斷、防控相關知識的綜述,為動物防疫人員更快更準確鑒別PPR和防控PPR疫情提供借鑒。

流行病學;診斷;防控

小反芻獸疫（Peste Des Petits Ruminants，PPR）也稱羊瘟、小反芻獸偽牛瘟、小反芻獸瘟疫等，是由副黏病毒科麻疹病毒屬小反芻獸疫病毒（Peste des petit sruminants virus，PPRV）引起小反芻動物以發熱、口炎、腹瀉、肺炎為主要特征的一種急性、烈性、致死性、接觸性、病毒性傳染病。OIE（世界動物衛生組織）將其列為A類疫病。

1 流行病學

1.1 易感動物

主要感染山羊、綿羊、羚羊、盤羊、駝等小反芻動物。山羊比綿羊更易感，發病率和死亡率均較高，且臨床癥狀比綿羊更為嚴重。牛、豬等可以感染，但通常為亞臨床經過。牛多呈亞臨床感染，并能產生抗體。豬表現為亞臨床感染，無癥狀，不排毒。目前，尚未有人感染PPRV的報道。

1.2 傳染源

本病的主要為患病動物和隱性感染動物，處于亞臨床型的病羊尤為危險，其分泌物和排泄物均含有病毒PPRV。

1.3 傳播途徑

本病主要通過直接和間接接觸傳染或呼吸道飛沫傳染。有記錄顯示，在疫區接觸過易感動物的養殖人員，再接觸非疫區易感動物時，可以使非疫區易感動物感染。

1.4 潛伏期

該病潛伏期一般為4～6d，也可達到10d，《國際動物衛生法典》規定潛伏期為21d。

1.5 我國流行現狀

2007年7月，我國首次在西藏地區確診羊PPR疫情。后經中國動物衛生與流行病學中心進行現場調查和血清學檢測基本確定疫情最早發生在2005年西藏地區，當時被誤認定為羊快疫，并按照羊快疫處理。2013年11月至2014年1月，新疆伊犁州、阿克蘇、哈密、巴音郭楞蒙古自治州等地區先后發生了羊PPR疫情。之后，甘肅、內蒙古、寧夏、湖南、遼寧、安徽、重慶均先后報道發生羊PPR疫情，且PPR疫情總體走向為由西向東。

2 診斷

2.1 癥狀

（1）自然發病僅見于山羊和綿羊。山羊臨床癥狀比較典型，綿羊癥狀一般較輕微。急性型突然發熱，體溫可上升至40～42℃，并持續3～5d，病羊死亡多集中在發熱后期。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退，出現咳嗽，呼吸異常。病初有水樣鼻液，此后變成大量的粘膿性卡他樣鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困難，鼻內膜發生壞死，呼出惡臭氣體。眼流分泌物，遮住眼瞼，出現眼結膜炎。發熱癥狀出現后，病羊口腔內膜輕度充血，頰黏膜進行性廣泛性損害、導致多涎，隨后出現壞死性病灶，繼而出現糜爛。初期多在下齒齦周圍出現小面積壞死，嚴重病例迅速擴展到齒墊、硬腭、頰和頰乳頭以及舌，壞死組織脫落形成不規則的淺糜爛斑。多數病羊發生嚴重腹瀉或下痢，后期出現帶血水樣腹瀉，嚴重脫水，消瘦，隨之體溫下降。懷孕母羊可發生流產。特急性病例發熱后突然死亡，無其他癥狀，在剖檢時可見支氣管肺炎和回盲腸瓣充血。總結起來就是“感冒發燒膿淚鼻，拉稀流產死亡急”。

（2）羊群中出現羊只突然死亡，同時伴有急性發熱、口炎、腹瀉、肺炎等臨床癥狀的病羊，懷孕母羊發生流產，羊群發病率、致死率較高，傳播迅速，應懷疑發生PPR疫情。PPR易感羊群發病率通常達60%以上，致死率可達50%以上；在嚴重暴發時，發病率可高達100%，致死率可達100%；特急性病例發熱后突然死亡，無其他癥狀。

2.2 病理變化

尸體剖檢可見結膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。腸可見糜爛或出血，尤其在盲腸、結腸近端和直腸結合處呈特征性線狀出血或斑馬樣條紋。皺胃常出現有規則、有輪廓的糜爛，而瘤胃、網胃、瓣胃很少出現病變。肺成支氣管肺炎、肺尖肺炎病變。淋巴結腫大，脾臟腫大并可出現壞死病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。總結起來就是“盲直近結斑馬紋，口鼻粘膜糜爛死”。

2.3 實驗室診斷

2.3.1 樣品采集用棉拭子無菌采集活體動物眼瞼下結膜分泌物和鼻腔、頰部、直腸粘膜病料；采集全血時需加抗凝劑；采集血清時，血液樣本不要冷凍；組織病料應無菌采集剖解動物體內典型病變組織樣品，主要包括淋巴結（尤其是腸系膜和支氣管淋巴結）、脾、大腸、肺。

2.3.2 實驗室檢驗 目前已有多種PPR實驗室檢測方法。①抗原檢測：常用的方法主要有瓊脂凝膠免疫擴散試驗（AGID）、對流免疫電泳（CIEP）、免疫捕獲酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、間接熒光抗體試驗（IFAT）等；②病毒分離鑒定；③病毒RNA檢測：常用PPR特異性的cDNA探針和聚合酶鏈反應（RT-PCR）兩種檢測方法；④血清學試驗：常用的是病毒中和試驗和競爭酶聯免疫吸附試驗（C-ELISA）。在國際貿易中，指定診斷方法為病毒中和試驗，替代診斷方法為酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。

2.4 鑒別診斷

本病需與牛瘟（RP）、羊傳染性胸膜肺炎、巴氏桿菌病、羊傳染性膿包、藍舌病、口蹄疫進行鑒別診斷。建議可根據流行病學、臨床癥狀表現及病理解剖情況作出初步診斷，再用實驗室診斷進行確診。

3 防控

（1）建立完善養殖檔案。對轄區內小反芻獸養殖情況定期巡查，建立完善飼養檔案，摸底排查易感動物健康狀況、調運情況，加強易感動物飼養管理，飼養、生產、經營等場所必須符合《動物防疫條件審核管理辦法》規定的動物防疫條件。

（2）做好日常消毒工作。①建立健全衛生消毒制度，做好交通要道、路口、養殖場（戶）、屠宰點、交易市場等區域的環境消毒及交通工具、設備、人員的消毒處理。②PPR適用消毒藥品主要有：堿類（碳酸鈉、氫氧化鈉）、氯化物和酚化合物適用于建筑物、木質結構、水泥表面、車輛和相關設施設備消毒；檸檬酸、酒精和碘化物（碘消靈）適用于人員消毒。③PPR常用的消毒方法主要有：金屬設施設備的消毒，可采取火焰、熏蒸和沖洗等方式消毒；羊舍、車輛、屠宰加工、貯藏等場所，可采用消毒液清洗、噴灑等方式消毒；養羊場的飼料、墊料、糞便等，可采取堆積發酵或焚燒等方式處理；疫區范圍內辦公、飼養人員的宿舍、公共食堂等場所，可采用噴灑的方式消毒。④飼養、管理等人員可采取淋浴消毒；衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取消毒液浸泡、高壓滅菌等方式消毒。

（3）開展PPR免疫接種工作。對易感動物開展免疫接種工作，并及時對新補欄動物和新生動物進行補免，不留空擋，建立有效的免疫保護屏障。同時應做好疫苗瓶、剩余疫苗及使用過的注射器的消毒處理工作，防止出現人為傳播疫病的情況。

目前，文獻中記載的PPR疫苗主要有常規弱毒疫苗、耐熱疫苗、重組疫苗、植物疫苗。我轄區使用的是由新疆天康畜牧生物技術股份有限公司生產的小反芻獸疫弱毒疫苗。該疫苗每頭份含有PPRV至少為103TCID50，對羊進行頸部皮下注射，保護力可達3年，效果不錯，但是血清學檢測不能區分自然感染和疫苗免疫動物。

（4）加強易感動物檢疫監管工作。調運前，養殖場（戶）必須向當地動物衛生監督機構報檢，經檢疫人員檢疫合格后，方可調運和屠宰。運載工具需消毒，取得消毒證明后方可入廠（場）。易感動物到達目的地后，需隔離飼養10d以上，由當地動物衛生監督機構檢疫合格后方可投入使用。禁止從疫區調運易感動物。

（5）堅決處置突發疫情，嚴格落實封鎖措施。任何單位和個人發現疑似PPR疫情時，應立即向當地動物疫病防控機構報告。相關部門應立即對發病場（戶）實施隔離、監控，禁止家畜、畜產品、飼料及有關物品移動，并對其內、外環境進行嚴格消毒。一旦確診為PPR疫情，應按照“早、快、嚴、小”的原則，堅決撲殺、徹底消毒，嚴格封鎖、防止擴散。

[1]張熙艷，王慶山.小反芻獸疫的研究現狀與防控[J].農業開發與裝備，2015，（3）：151-152.

[2]徐進，潘忠誠.小反芻獸疫研究概述[J].內蒙古民族大學學報，2008，（2）：179-183.

[3]劉永宏，趙麗，曹勝波.小反芻獸疫在中國的流行趨勢及應對措施[J].動物醫學進展，2015，（1）：110-113.