誤診為急性脊髓炎的肝豆?fàn)詈俗冃?例報(bào)告

楊團(tuán)峰，劉蕊，郭淮蓮，趙軍，姜紅

(1北京大學(xué)人民醫(yī)院，北京100044;2北京國(guó)立柏林醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司)

患者男，36歲。主因“智能發(fā)育遲滯30 a，行走不穩(wěn)、全身震顫伴構(gòu)音不清6 a”于2013年11月26日收入院。30年前患者上學(xué)時(shí)學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳，計(jì)算、讀寫、抽象思維等能力差，反應(yīng)較同齡兒遲緩。6年前發(fā)熱后出現(xiàn)行走不穩(wěn)，走路踩棉花感，易跌倒，伴全身震顫，活動(dòng)時(shí)明顯，伴構(gòu)音不清，表現(xiàn)為語(yǔ)音低緩、聲音顫抖，于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院完善腰穿(具體結(jié)果不詳)后診斷為“急性脊髓炎”，給予激素治療(具體劑量不詳)后體溫降至正常，但行走不穩(wěn)等癥狀未見(jiàn)明顯改善。近6年來(lái)上述癥狀逐漸進(jìn)展，自述“感冒”時(shí)癥狀加重明顯，病程中不伴尿便障礙。既往有吸煙史，無(wú)飲酒、肝病史、黃疸史、類似疾病家族史。入院查體:生命體征平穩(wěn)，心、肺、腹查體未見(jiàn)明顯異常。神經(jīng)系統(tǒng)查體:神志清楚，構(gòu)音不清，反應(yīng)遲緩，計(jì)算力差。雙下肢肌張力增高，四肢肌力Ⅴ級(jí)，雙側(cè)指鼻試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)欠穩(wěn)準(zhǔn)，雙側(cè)上、下肢腱反射均陽(yáng)性，雙側(cè)Babinski征可疑陽(yáng)性，余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見(jiàn)明顯異常。入院后檢查:血、尿、糞便常規(guī)、肝腎功、凝血分析、甲功、HBsAg、抗 HCV、抗HIV、梅毒抗體、腹部超聲、頭顱MRI平掃均未見(jiàn)明顯異常。腰穿壓力95 mmH2O，腦脊液常規(guī)、生化均正常，腦脊液寡克隆區(qū)帶陰性，IgG指數(shù)1.15(參考值 ＜0.85)，IgG 鞘內(nèi)合成率6.85 mg/24 h(參考值＜7.0 mg/24 h)。血清銅藍(lán)蛋白(參考值 22.0 ～58.0 mg/dL):21 mg/dL(第1 次)，20.6 mg/dL(第2次)，17.3 mg/dL(第 3 次)。血清銅(參考值 11.00～24.00 μmol/L):9.24 μmol/L(第 1 次)，12.35 μmol/L(第2 次)，11.65 μmol/L(第3 次)。24 h 尿銅:105.8 μg/24 h(參考值 15 ～30 μg/24 h)。眼科檢查未見(jiàn)角膜色素環(huán)(K-F環(huán))。進(jìn)一步完善脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)相關(guān)基因檢測(cè)均陰性，肝豆?fàn)詈俗冃?WD)相關(guān)基因檢測(cè):第12號(hào)外顯子R952K雜合突變，第16號(hào)外顯子V1140A雜合突變。最終診斷為WD，予硫酸鋅治療后癥狀好轉(zhuǎn)。

討論:WD是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，世界范圍內(nèi)發(fā)病率為1/30 000～1/100 000［1］;其致病基因 ATP7B 定位于 13q14.3，編碼一種含1 411個(gè)氨基酸的P型銅轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶。ATP7B基因突變導(dǎo)致P型銅轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶功能減弱或喪失，引起血清銅藍(lán)蛋白合成減少及膽道排銅障礙，蓄積于體內(nèi)的銅離子在肝、腦、腎、角膜等處沉積，引起肝硬化、錐體外系癥狀、精神癥狀、腎損害及角膜 K-F 環(huán)等［2］。

WD臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，容易被誤診。本例患者6年前發(fā)熱后病情急性加重，結(jié)合腰穿結(jié)果外院曾診斷“急性脊髓炎”，予激素治療后體溫下降，但行走不穩(wěn)等癥狀未見(jiàn)緩解。同時(shí)該患者錐體系、小腦受累體征顯著，需考慮SCA可能，但其無(wú)陽(yáng)性家族史，且SCA相關(guān)基因檢測(cè)均陰性，不支持。盡管該患者肝功、腹部超聲均正常，未見(jiàn)角膜K-F環(huán)，無(wú)陽(yáng)性家族史，均不支持WD，但連續(xù)3次查血清銅藍(lán)蛋白均降低，且1次血清銅降低，24 h尿銅增高，仍需考慮WD可能。

目前普遍認(rèn)為，直接檢測(cè)ATP7B基因突變是進(jìn)行WD基因診斷最可靠的方法。ATP7B基因含21個(gè)外顯子，突變位點(diǎn)和突變方式復(fù)雜多樣，至今已發(fā)現(xiàn)300余種基因突變，歐洲人主要以H1069Q變異為主，亞洲人最常見(jiàn)的突變?yōu)镽778L，R778L也是目前國(guó)內(nèi)公認(rèn)的中國(guó)人WD的突變熱點(diǎn)［3～5］。已有文獻(xiàn)報(bào)道，WD患者存在第12號(hào)外顯子R952K雜合突變，第16號(hào)外顯子V1140A雜合突變，因此結(jié)合基因檢測(cè)結(jié)果，支持WD診斷。有必要對(duì)該患者的直系親屬同樣篩查WD基因檢測(cè)，但本例患者家屬拒絕。

WD是少數(shù)幾種可治的遺傳性疾病，其主要治療藥物有兩大類，一是絡(luò)合劑，能促進(jìn)體內(nèi)銅離子排出，如青霉胺、二巰丙磺酸鈉、二巰丁二酸鈉等;二是阻止腸道對(duì)外源性銅的吸收，如鋅劑、四硫鉬酸鹽。由于青霉胺療效肯定，藥源充足、價(jià)格低廉、使用方便，目前在我國(guó)仍作為治療 WD的主要藥物［2］。WD晚期治療基本無(wú)效，因此早診斷早治療極為重要，基因檢測(cè)是診斷WD的有效手段之一。

結(jié)合本例患者，我們認(rèn)為WD病情可以在發(fā)熱后急性加重，對(duì)于存在錐體外系受累表現(xiàn)的患者，即使“急性加重”也應(yīng)警惕WD的可能。

［1］Ala A，Walker AP，Ashkan K，et al.Wilson's disease［J］.Lancet，2007，369(9559):397-408.

［2］中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組，中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)遺傳學(xué)組.肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷與治療指南［J］.中華神經(jīng)科雜志，2008，41(8):566-569.

［3］楊靜芳，梁秀齡，馬守忠，等.74例肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咧蠥TP7B基因七種新突變的發(fā)現(xiàn)［J］.中華神經(jīng)科雜志，2006，39(10):673-677.

［4］李新華，張欣欣.肝豆?fàn)詈俗冃栽\療進(jìn)展——美國(guó)肝病學(xué)會(huì)診療指南專題報(bào)道［J］.診斷學(xué)理論與實(shí)踐，2009，8(2):222-229.

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