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60例慢性肺心病心力衰竭患者血清胱抑素C水平變化

2015-04-05 05:56:42鄭蘭江陶紅艾建
山東醫藥 2015年3期
關鍵詞:心功能血清

鄭蘭江,陶紅,艾建

(1秦皇島港民醫院,河北秦皇島066000;2秦皇島市中醫醫院)

肺心病心衰患者多有腎臟受累,以往多用尿素氮、肌酐作為腎功能評價指標,但其敏感度差。胱抑素C是一種低相對分子質量、堿性非糖化蛋白質,血中生成量穩定,腎臟是清除循環中胱抑素C的惟一器官,因此胱抑素C可作為反映腎小球濾過情況的重要指標[2]。2011年10月~2013年10月,我們觀察了60例慢性肺心病心力衰竭(以下簡稱心衰)患者血清胱抑素C水平變化。現報告如下。

資料與方法:60例慢性肺心病心衰患者(觀察組),男33例、女27例,平均年齡64歲,病程(6.29±3.75)a。均符合《內科學》第6版慢性肺心病診斷標準[2,3],心功能 NYHA 分級為Ⅰ級 14 例,Ⅱ級 24 例,Ⅲ級22例。排除原發性腎功能不全、腫瘤、創傷、自身免疫系統疾病患者。隨機選取同期本院進行健康體檢的正常老年人60例作為對照組,其中男34例、女26例,平均年齡63歲。肝腎功能正常。兩組患者的性別、年齡等具有可比性。兩組受試者于24 h內抽取空腹靜脈血,采用乳膠顆粒增強免疫比濁法(PENIA)檢測血清胱抑素C、尿素氮及肌酐。嚴格按照試劑盒說明進行操作。采用SPSS17.0統計軟件對所得數據進行統計學分析,計量資料以±s表示,組間比較采用兩樣本t檢驗。P≤0.05為差異有統計學意義。

結果:觀察組心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級患者血清胱抑素C分別為(1.19±0.31)、(1.42±0.32)、(1.93±0.42)mg/L,血尿素氮分別為(6.76±2.89)、(8.0±2.98)、(9.23 ±2.86)μmol/L,血肌酐分別為(95.81±41.42)、(108.98 ±42.03)、(153.26 ±312.38)mmol/L,對照組血清胱抑素C為(0.81±0.16)mg/L,血尿素氮為(6.50 ±2.76)mg/L,血肌酐為(93.63±36.86)mmol/L。觀察組與對照組及觀察組心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級間血清胱抑素C水平兩兩比較,P均<0.05;觀察組心功能Ⅲ、Ⅳ級者尿素氮、血肌酐水平明顯高于心功能Ⅱ級者及對照組,P均 <0.05。

討論:慢性肺心病是由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起的肺組織結構和(或)功能異常,肺血管阻力增加,肺動脈壓力增高,進而使右心室擴張或(和)肥厚,甚至發生右心衰竭的病變[1]。肺心病在我國是常見病、多發病,隨職業的不同,患病率(15.7%~49.8%)由低至高依次為普通城市居民、農民、工人,心衰是其病情加重甚至危及生命的主要臨床表現之一。肺心病心衰可引起多臟器衰竭,以及低灌注、感染、炎癥介質的釋放,抗原抗體復合物的形成等均可造成腎臟損傷,以往多用尿素氮、肌酐作為腎功能評價指標,但其敏感度差,易受外界因素影響,早期腎功能雖明顯受損,但尿素氮、肌酐仍可在正常范圍。近年臨床研究發現胱抑素C在血中生成量穩定、無明顯影響因素,個體間變異小,因此可作為早期腎損傷的敏感性指標。

血清胱抑素C是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,能以恒定速度在有核細胞內表達,無組織學特異性,即使在全身炎癥狀態下,其產生率亦不受影響。胱抑素C可自由通過腎小球濾過,在近曲小管全部重吸收并降解,腎臟是清除循環中胱抑素C的惟一器官,因其產生率及釋放入血率恒定,故血清胱抑素C水平主要由腎小球濾過率決定,胱抑素C可作為理想反映腎小球濾過率變化的內源性標志物[4]。研究[5]表明,血清胱抑素C參與了心血管系統疾病的病理生理過程,涉及炎癥反應、抑制酶及激素前體的活性等;而炎癥反應是肺心病心衰患者發生和進展的重要因素,因此,胱抑素C可以早期識別肺心病心衰患者腎臟損傷程度。本研究結果顯示,觀察組血清胱抑素C水平明顯高于對照組,且隨病情加重,血清胱抑素C水平呈上升趨勢。可見,檢測血清胱抑素C有助于評估肺心病心衰患者病情,判斷腎臟損傷程度。

[1]韋祎,唐漢慶.老年慢性肺源性心臟病患者胃生長素水平和營養狀況關聯性的研究[J].海南醫學院學報,2010,16(6):710-712.

[2]王盈.胱抑素C測定在糖尿病腎病腎功能評價中的臨床應用價值分析[J].實驗與檢驗醫學,2012,30(5):517-519.

[3]葉任高,陸再英.內科學[M].6版.北京:人民衛生出版社,2007:6.

[4]Fischbach M,Graff V,Terzic J,et al.Impact of age on reference values for serum concentr tion of cystain C in children[J].Pediatr Nephrol,2002,17(2):104-106.

[5]Deo R,Fyr CI,Fried LF,et al.Kideny desfunction and fatal cardiovascular disease-an association independent of atherosxlerotic(Health ABC)study[J].Am Heart,2008,155(1):62-68.

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