克林霉素的臨床價值

張永信（復旦大學附屬華山醫院感染科、抗生素研究所 上海 200040）

克林霉素的臨床價值

張永信*
（復旦大學附屬華山醫院感染科、抗生素研究所 上海 200040）

本文從抗菌活性、藥代動力學性質、臨床適應證和不良反應等方面論述克林霉素的臨床價值。關鍵詞 克林霉素 抗菌活性 藥代動力學性質 臨床用途

林可霉素類抗生素主要包括林可霉素（lincomycin）和克林霉素（clindamycin）兩藥，其中后者是前者的半合成衍生物，由美國普強公司（現輝瑞公司）開發，1968年用于臨床。國內于1975年仿制成功克林霉素，其注射劑在1994年開始用于臨床。與林可霉素相比，克林霉素明顯更優，不僅抗菌作用更強，而且口服吸收好、血藥濃度高，不良反應也小，故在臨床上已逐漸替代林可霉素。

1 抗菌活性

林可霉素類抗生素的抗菌譜較大環內酯類抗生素窄，主要對金黃色葡萄球菌（包括對青霉素敏感和耐藥的菌株）、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌以及白喉桿菌、百日咳桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、產氣莢膜桿菌、放線菌和奴卡菌等革蘭陽性桿菌有較強的抗菌作用，作用強度基本上與大環內酯類抗生素相當。除卡他莫拉菌、空腸彎曲菌和黃桿菌等對林可霉素類抗生素敏感外，絕大多數革蘭陰性菌均對此類藥物耐藥。林可霉素類抗生素與氨基糖苷類抗生素合用對敏感菌有協同抗菌作用。包括類桿菌在內的各種厭氧菌如脆弱類桿菌、梭形桿菌屬、消化球菌和消化鏈球菌等均對林可霉素類抗生素敏感。

與林可霉素相比，克林霉素的抗菌作用通常強4 ~ 8倍，但兩者呈完全交叉耐藥性。國內測定了臨床分離的77株需氧菌和99株厭氧菌對林可霉素和克林霉素的敏感性，結果顯示克林霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和金黃色葡萄球菌的50%最低抑菌濃度分別為0.06、0.03和0.03 mg/L，對表皮葡萄球菌的抗菌活性較差，但均優于林可霉素；對脆弱類桿菌、消化球菌類的90%最低抑菌濃度分別為4和≤0.06 mg/L，抗菌活性優于林可霉素，但劣于甲硝唑[1]。

此外，林可霉素類抗生素對伯氏考克斯體有良好的作用。沙眼衣原體、人型支原體對林可霉素類抗生素敏感，但其他衣原體和支原體均對此類藥物耐藥。克林霉素對惡性瘧原蟲、巴爾通體、弓形體、麻風桿菌和卡氏肺孢子菌也有一定的作用。基礎研究和臨床實踐均證實，克林霉素能阻止病原體產生毒素，故可用于葡萄球菌、鏈球菌等引起的中毒性休克綜合征的治療，以減輕毒血癥。

2 藥代動力學性質

林可霉素的口服生物利用度僅20% ~ 35%。人空腹口服林可霉素0.5 g，2 h后達血藥峰濃度，約為2.6 mg/L，但劑量增加后其血藥濃度并不相應升高。進食會降低林可霉素的口服吸收率并降低其血藥峰濃度。2 h內經靜脈滴注林可霉素2.1 g，其血藥峰濃度可達3 ~ 7 mg/L。

克林霉素的口服生物利用度明顯更高，達90%。人口服克林霉素300和500 mg，1 ~ 2 h后達血藥峰濃度，分別為4和8 mg/L，約為口服同劑量林可霉素的2倍，且進食對其口服吸收的影響很小。經靜脈滴注克林霉素300和600 mg后的血藥峰濃度分別為2.6 ~ 26和6 ~ 30 mg/L。

克林霉素的蛋白結合率高，文獻記載的數值自60%至85% ~ 94%不一。克林霉素在大多數組織內、唾液、痰液、胸腹水、膽汁和骨關節中均可達有效治療水平，能透過胎盤和滲入乳汁，但難以透過血腦屏障，即使腦膜有炎癥時在腦脊液中的含量仍甚微。因此，克林霉素可用于治療呼吸系統、骨關節、女性生殖器和腹腔臟器等的敏感菌或厭氧菌感染以及混合感染，但通常不應用于中樞神經系統感染治療[2]。

克林霉素主要在肝內代謝，主要經肝膽系統排泄，消除半衰期約為3 h。對輕、中度腎功能不全者，一般可按原常用劑量用藥；但克林霉素在嚴重腎或肝功能不全者中的半衰期明顯延長，故必須調整用藥劑量。

早先用于臨床的克林霉素是其鹽酸鹽，其磷酸鹽為注射劑。近年來，隨著克林霉素新制劑、新劑型的上市，其臨床應用范圍也在擴大。克林霉素的棕櫚酸酯是克林霉素與棕櫚酸的酯化物，不僅口味改善，而且藥物的親水性和親脂性也獲提高，對食管和胃腸道的刺激性減輕，更適合小兒和老年患者服用。除普通片劑外，克林霉素還有緩釋片劑，后者可減少患者每日的服藥次數，提高治療依從性。克林霉素還有噴霧劑、凝膠劑、膜劑、霜劑、糊劑、陰道泡騰片、栓劑和植入劑等，分別可局部用于呼吸道、皮膚、黏膜、五官、陰道感染和骨修復治療以及用作心瓣膜血管手術的縫合材料[3]。

3 臨床適應證及療效

鑒于抗菌譜和體內分布特點，克林霉素在臨床上主要用于治療敏感需氧菌和各種厭氧菌引起的感染或混合感染，包括：①革蘭陽性需氧菌和各種厭氧菌引起的呼吸系統感染，如兒童和成人的肺炎、吸入性肺炎、膿胸、化膿性咽峽炎和扁桃體炎等；②敏感菌引起的皮膚和軟組織感染，如膿癤、蜂窩組織炎等；③婦產科感染，如子宮內膜炎、非淋菌性附件炎及膿腫、盆腔炎、前庭大腺膿腫、外陰側切術后感染和感染性流產等；④五官科感染，包括全身和局部用藥；⑤腹膜炎、腹腔膿腫等需氧菌和厭氧菌引起的混合感染；⑥齒齦炎、牙槽積膿、殘根炎等口腔感染；⑦敏感菌引起的急性或慢性骨髓炎、骨關節感染；⑧敏感菌引起的菌血癥、敗血癥；⑨對青霉素或頭孢菌素類抗生素過敏患者的敏感菌引起的各種感染，包括白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、產氣莢膜桿菌和奴卡菌引起的特殊感染。

關于克林霉素治療的臨床療效，國內外已積累了許多資料，但具細菌學依據的國內研究數并不多。吳永樂等[4]進行的一項隨機、對照研究比較了國產和進口磷酸克林霉素治療46例金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等致病菌引起的肺炎、急性支氣管炎和急性化膿性扁桃體炎患者的療效，結果顯示國產品組的有效率和痊愈率分別為95.6%和78.4%、進口品組分別為95.6%和82.6%，兩組療效均好且差異無統計學意義。吳永樂等[5]進行的另一項研究評價了克林霉素治療60例呼吸系統、尿路、皮膚和軟組織感染以及急性骨髓炎、敗血癥患者的療效，結果顯示臨床有效率為85%、痊愈率為62%、細菌清除率為90%，不良反應少而輕，皮疹和一過性肝轉氨酶水平升高患者比例分別為5%和2%。陳俊苗等[6]分析發現，國內使用克林霉素及其磷酸酯治療肺部、婦科和耳鼻喉科等各種感染以及用作膽囊術后感染預防用藥的療效均令人滿意。陳長秋等[7]報告，以頭孢哌酮-舒巴坦聯合克林霉素經驗性治療55例中樞神經系統疾病患者的吸入性肺炎，同時作為對照，以頭孢哌酮-舒巴坦聯合甲硝唑治療54例同類患者的吸入性肺炎。雖然此研究的設計并不合理（因為頭孢哌酮-舒巴坦的抗菌譜已足以覆蓋吸入性肺炎的致病菌、包括需氧菌和厭氧菌），但其結果仍有一定的意義：治療組的臨床有效率（92.7%）高于對照組（77.8%）、起效時間短于對照組、不良反應發生率低于對照組，且這些差異均具有統計學意義。

在2013年出版的第43版《熱病——桑福德抗微生物治療指南》中，克林霉素是被列出的唯一一種林可霉素類抗生素，其除被推薦用于治療前述各種敏感菌引起的感染外，還被指出可用于中耳炎，眼穿刺傷，直腸周圍膿腫，羊膜炎、子宮內膜肌炎、盆腔血栓性靜脈炎和細菌性陰道炎，嬰幼兒肺炎、肺膿腫、學齡前兒童亞急性和慢性肺炎、放線菌性肺炎和腹部放線菌病，炎性痤瘡，巴爾通體感染，狗咬后感染，新生兒全身感染，葡萄球菌和鏈球菌等引起的中毒性休克綜合征等感染治療。由此可見，克林霉素的臨床用途非常廣泛。

4 不良反應

克林霉素治療的不良反應并不嚴重，主要以胃腸道反應為主，且以口服給藥后多見，具體包括惡心、嘔吐、腹脹和腹瀉。腹瀉發生率約為4% ~ 7%，較林可霉素（10% ~ 15%）低，發生原因可能與藥物引起的化學刺激和腸道菌群失調有關。其中，艱難梭菌過度生長后會產生大量外毒素、進而導致偽膜性腸炎，這在老年及有基礎疾病的患者中更易發生。克林霉素治療也可導致發熱、脫水和低血壓，甚至引起休克和死亡。使用克林霉素治療患者的大便多呈黏液、膿血便樣或水樣，典型的可見漂浮在水樣糞便表面上的假膜，顯微鏡下可見多量紅細胞和中性白細胞，革蘭染色后偶可見大量革蘭陽性桿菌或革蘭陽性菌多于革蘭陰性菌的菌群紊亂現象。謹慎進行直腸鏡檢若見結腸黏膜有蝕斑和潰瘍，則應盡快停藥，并口服甲硝唑（0.9 ~ 1.6 g/d）或替硝唑治療，如無效可改用口服萬古霉素或去甲萬古霉素（1.5 ~ 2.0 g/d），療程均為7 ~ 10 d。

國內有關克林霉素治療的不良反應報告不少，可能與此藥為國家基本藥物、臨床用量大有關。范銘等[8]通過檢索《中國醫院數字圖書館》中2003-2008年間發表的有關克林霉素治療的不良反應報告（共107篇、146例患者）并予以分析，結果發現克林霉素治療的不良反應發生率在31 ~ 40歲的患者人群中最高（占21% ~ 23%），臨床表現以變態反應（39.73%）、神經系統不良反應（21.23%）和泌尿系統不良反應（19.86%）為主，最常見癥狀為過敏性休克（21.23%）、血尿（15.07%）和藥疹（13.01%）。辛艷麗等[9]報告，167例住院患者使用克林霉素治療的不良反應發生率為6.6%，主要表現為惡心、嘔吐、腹瀉、口唇麻木、發熱和霉菌感染等。不過，在經靜脈快速滴注克林霉素治療時可能發生的神經肌肉接頭阻滯、以致出現呼吸和心跳驟停的報告很少，而此不良反應必須在臨床應用過程中高度重視，特別是在用于嬰幼兒、新生兒、臨產婦患者和聯合使用其他神經肌肉阻滯劑時更應謹慎[2]。

[1] 吳永樂, 王宇清, 吳衛紅, 等. 克林霉素體外抗菌活性研究[J]. 中國抗生素雜志, 1996, 21(6): 427-431.

[2] 汪復, 張嬰元. 實用抗感染治療學[M]. 北京: 人民衛生出版社, 2004: 278-280.

[3] 鄧玲, 鄧盛齊. 克林霉素國內外制劑的研究進展[J]. 西南國防醫藥, 2006, 16(2): 222-224.

[4] 吳永樂, 張永信, 吳菊芳. 國產克林霉素磷酸酯治療呼吸道感染的隨機對照觀察[J]. 中華傳染病雜志, 1997, 15(1): 45-46.

[5] 吳永樂, 吳菊芳, 吳衛紅, 等. 克林霉素治療細菌感染60例[J]. 新藥與臨床, 1997, 16(1): 27-28.

[6] 陳俊苗, 王少敏, 王玉棟, 等. 克林霉素及其磷酸酯的臨床應用與不良反應[J]. 中國臨床藥理學雜志, 2011, 27(1): 55-58.

[7] 陳長秋, 張海霞. 克林霉素經驗性治療中樞神經疾病吸入性肺炎109例分析[J]. 臨床和實驗醫學雜志, 2011, 10(9): 695-696.

[8] 范銘, 彭雯艷, 沈春英. 克林霉素致不良反應文獻分析[J].醫藥導報, 2010, 29(7): 963-965.

[9] 辛艷麗, 齊曉漣, 陳蓮珍, 等. 克林霉素注射劑臨床應用安全性調查與評價[J]. 中國藥房, 2005, 16(23): 1804-1806.

Clinical value of clindamycin

ZHANG Yongxin*
(Institute of Antibiotics, Department of Infectious Diseases, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China)

The clinical value of clindamycin was evaluated on the basis of its antibacterial activity, pharmacokinetic characters, clinical therapeutic effect and adverse reactions.

clindamycin; antibacterial activity; pharmacokinetic characters; clinical usage

R978.19

A

1006-1533(2015)19-0016-03

張永信，教授。研究方向：感染性疾病診治及抗菌藥物的合理應用；細菌耐藥性研究及其對策。E-mail: zhangyongxin1943@126.com

2015-09-18）