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反相高效液相色譜法測定農藥中間體功夫酸的含量

2015-04-29 00:00:00冒玉娟陳琴
安徽農學通報 2015年22期

摘 要:目的:建立高效液相色譜法測定農藥中間體功夫酸含量的方法。方法:使用warters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水∶磷酸(60∶40∶0.2)為流動相,流速為0.8 mL/min,UV檢測器波長230 nm,進樣體積 10μL。結果:當功夫酸濃度在0.2~1.5g/L范圍內呈良好的線性關系,線性方程Y=1.2E+7x+2.0E+6(r=0.999 8),加樣回收率為97.8%~98.5%。結論:該方法簡便快速,準確可靠,重現性好,結果穩定,可作為企業控制功夫酸的質量標準。

關鍵詞:功夫酸;高效液相色譜法;農藥中間體;測定

中圖分類號 R927 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2015)22-115-02

擬除蟲菊酯是一類重要的殺蟲劑,具有高效、廣譜、低毒和能生物降解等特性,廣泛用于農業和衛生害蟲防治,迄今已有50多個品種的擬除蟲菊酯商品化[1],銷售額逐年增長。功夫酸,又名一氯三氟菊酸,化學名為3-(2-氯-3,3,3三氯丙烯-1-基)-2,2-二甲基環丙羧酸,是多個擬除蟲菊酯品種共用的中間體[2],可用于合成氨菊酯、甲醚菊酯、氯菊酯、戊菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、七氟菊酯等一系列產品。本研究主要是通過反相高效液相色潽法測定功夫酸的含量。

1 材料與方法

1.1 試驗材料 (1)主要儀器:SHMADZU高效液相色譜儀(包括LC-10ATVP泵和SPD-10ATVP紫外檢測器);浙江智達N-2000型色譜工作站(浙江大學智達信息工程有限公司);warters C18柱(5.0μm,250mm×4.6mm,迪馬公司);BP110S電子分析天平(德國賽多利斯天平公司)。(2)供試藥劑:功夫酸對照品(99.8%,泰州宏陽化工有限公司提供);乙腈(色譜純,美國TEDEA),磷酸(分析純,國藥化試),實驗中所用水為2次蒸餾水。

1.2 試驗方法

1.2.1 色譜條件 色譜柱為warters C18柱;以乙腈∶水∶磷酸(60∶40∶0.2)為流動相,臨用前以0.45μm微孔濾膜過濾并脫氣;流速0.8mL/min;柱溫為室溫;紫外檢測波長為230nm;進樣體積10μL。

1.2.2 對照品溶液的制備 準確稱取功夫酸對照品0.1g,加流動相制成濃度為1.0g/L的貯備液,精密量取上述貯備液2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、15.00mL分別制成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5g/L的系列功夫酸對照溶液。

2 結果與分析

2.1 測定波長的選擇 以乙腈為參比,將功夫酸對照品溶液在200~400nm范圍內進行紫外吸收掃描。功夫酸在218nm有較強吸收,但存在雜質吸收峰和溶劑峰的干擾,故選擇功夫酸的測定波長為230nm。

2.2 色譜條件的選擇 試驗選擇了不同洗脫劑作為流動相,先以乙腈和水的混合液為流動相,然后又以乙腈、水和和磷酸三元混合體系為流動相,經優化實驗表明,流動相為V(乙腈)∶V(水)=60∶40,其中水相含w=0.2%的磷酸時,分離效果最好,色譜圖見圖1。

2.3 工作曲線的制作 對制備好的系列對照品溶液進行液相色譜測定,記錄峰面積,以峰面積(Y)對功夫酸的質量濃度(X)進行線性回歸處理。結果表明,當濃度在0.2~1.5g/L范圍內呈良好的線性關系,線性方程Y=1.2E+7x+2.0E+6(r=0.999 8)。

2.4 精密度試驗 在上述相同條件下,對0.8g/L的功夫酸對照品溶液進行分析,連續進樣6次,測定每次的峰面積,并求其平均值和RSD。結果表明,峰面積的平均值為12 745 474,RSD為0.35%。

2.5 重復性試驗 取樣品按試驗方法連續測定6次,測得功夫酸的含量為99.10%,RSD為0.41%,表明方法的重現性良好。

2.6 溶液穩定性試驗 按試驗方法制備功夫酸樣品溶液,于室溫下密閉放置,分別在0、2、4、6、8、10、12h進樣,測定功夫酸的峰面積平均值為12 738 579,RSD為1.05%,表明樣品溶液在12h內是穩定的。

2.7 加樣回收率試驗 準確稱取同一批功夫酸樣品約0.04g9份分別于100mL量瓶中,精密加入含0.032、0.04、0.048g功夫酸對照品溶液,配制成低、中、高3種濃度的溶液各3份。按照樣品測定方法測定含量,計算低、中、高濃度加樣回收率(n=3)分別為98.5%、97.8%、98.1%。在選定的色譜條件下,功夫酸和雜質分離效果好,測定簡便、快速,方法的重現性好,準確度高,可用于農藥中間體功夫酸的含量測定以及進行質量控制。

參考文獻

[1]姚光源.七氟菊酯的合成研究[D].天津:天津大學,2003.

[2]王秀琪.三氟氯菊酸生產技術總結[J].化工科技市場,2006,29(10):26-28. (責編:張宏民)

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