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蒙藥“掃腰13味散”中梔子苷含量測定

2015-05-02 00:52:54王月英
亞太傳統醫藥 2015年4期
關鍵詞:檢測

王月英

(烏海市食品藥品檢驗檢測中心,內蒙古 烏海 016000)

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蒙藥“掃腰13味散”中梔子苷含量測定

王月英

(烏海市食品藥品檢驗檢測中心,內蒙古 烏海 016000)

目的:采用高效液相色譜法測定掃腰13味散中梔子苷的含量。方法:色譜柱為Luna C18柱,流動相為乙腈-水(12∶88),流速為1.0mL/min,柱溫為40℃,檢測波長為238nm。結果:梔子苷在0.149 6~1.496 0μg/mL濃度范圍內與其峰面積積分呈良好的線性關系,r=0.999 5,平均回收率為102.0%,RSD=2.22%。結論:該法重現性好,專屬性強,簡單易操作,可作為掃腰13味散的質量控制方法。

掃腰13味散;梔子苷;高效液相色譜法;含量測定

掃腰13味散為傳統蒙藥,由檀香、毛訶子、梔子、苘麻子、天竺黃等13味藥組成,主要用于風濕性關節炎的治療。方中梔子為君藥,其主要有效成分為梔子苷,因此通常以其含量作為掃腰13味散的質量評價標準。 本研究采用高效液相色譜法測定掃腰13味散中梔子苷的含量,各組分分離狀況良好,專屬性強,回收率高,為該制劑的質量控制提供了參考依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Alltech高效液相色譜儀, 包括426HPLC 泵、UVIS200型紫外檢測器、plus client工作站。

1.2 試藥

梔子苷對照品(批號:110749-201316,中國食品藥品檢定研究院);乙腈、甲醇均為HPLC級,水為UP水,其他試劑均為優級純。

樣品來源:掃腰13味散 (批號:20131107、20130623、20130505,同比例自制樣品:20130811)。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱為Luna-C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈∶水=12∶88,檢測波長為238nm,溫度為40℃,進樣量為20μL,理論塔板數按梔子苷峰計應不低于2 500。在上述條件下,梔子苷與其他雜質具有較好的分離度。

2.2 樣品制備方法

2.2.1 對照溶液制備 精密稱取梔子苷對照品7.48mg,加甲醇溶解,并稀釋至50mL,混勻,精密量取2mL,加甲醇稀釋至10mL,充分混勻,制成每1mL含30μg梔子苷的對照品溶液。

2.2.2 試樣制備 精密稱取掃腰13味散0.6g,置于具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱重,超聲處理20min,放冷后稱重,用甲醇補足減失量,混勻,過濾,精密量取續濾液10mL,加甲醇稀釋至20mL,混勻即得。

2.3 線性范圍考察

精密稱取梔子苷7.48mg,加甲醇溶解并稀釋至50mL,搖勻。分別精密量取上述溶液0.5、1、2、3、4、5mL置于容量瓶中,加甲醇稀釋至10mL,搖勻。各取20μL進樣,按上述色譜條件測定,以峰面積積分為縱坐標,梔子苷濃度為橫坐標進行回歸分析,得線性回歸方程為Y=722 741X-6 843.9,r=0.999 5,梔子苷在0.149 6~1.496 0μg/mL濃度范圍內與其峰面積積分呈良好的線性關系。

2.4 重現性考察

取同一批試樣6份,按上述色譜條件進樣檢測,測得梔子苷平均含量為2.94mg/g,RSD=0.5%,表明該方法重現性良好。

2.5 回收率試驗

取試樣(梔子苷含量2.943mg/g)9份,各約0.3g,精密稱定,分別置于具塞錐形瓶中,向其中3個具塞錐形瓶中分別精密加入濃度為0.146 0mg/mL梔子苷對照品溶液3mL及甲醇22mL,另外3個具塞錐形瓶中分別精密加入0.146 0mg/mL梔子苷對照品溶液6mL及甲醇19mL,最后3個具塞錐形瓶中分別精密加入0.146 0mg/mL梔子苷對照品溶液9mL 及甲醇16mL。按照上述色譜方法進樣,測定每份試樣梔子苷含量,計算回收率,結果見表1。

表1 梔子苷回收率試驗結果

2.6 精密度實驗

精密吸取同一試樣溶液20μL,按照上述色譜條件,重復進樣測定5次,得出梔子苷平均峰面積積分為401 025,RSD為0.3%,表明該方法精密度良好。

2.7 穩定性試驗

取同一份試樣溶液,分別于放置0、2、4、8、12h后進樣測定梔子苷含量,得出梔子苷平均峰面積積分為416 223,RSD為0.2%,表明梔子苷對照品溶液在12h內可保持較好的穩定性。

2.8 干擾試驗

分別取對照品、試樣及陰性對照溶液適量,按“2.1”項下色譜條件進樣檢測。在色譜圖中,陰性對照溶液在梔子苷峰相同位置處無色譜峰,表明陰性對照溶液無干擾,該方法專屬性較好。

2.9 試樣含量測定

取4批試樣適量,按照“2.2.2”項下方法制備樣品溶液,按照上述色譜條件進樣測定峰面積,代入線性方程后計算梔子苷含量,結果見表2。

3 討論

本研究采用高效液相色譜法測定掃腰13味散中梔子苷的含量,各組分分離狀況良好,專屬性強,回收率高,為該制劑的質量控制提供了參考依據。

表2 掃腰13味散梔子苷含量測定結果

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].北京:人民衛生出版社,2010.

(責任編輯:尹晨茹)

2014-12-26

王月英(1970-),女,內蒙古烏海市食品藥品檢驗檢測中心主管藥師,研究方向為民族醫藥標準。

R291.2;R284.1

A

1673-2197(2015)04-0022-02

10.11954/ytctyy.201504011

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