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西黃膠囊聯(lián)合西藥治療晚期癌癥疼痛臨床研究

2015-05-02 00:53:09
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年4期
關(guān)鍵詞:療效質(zhì)量

楊 靜

(1.南京中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210042 ; 2.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬徐州市中醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,江蘇 徐州 221003)

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西黃膠囊聯(lián)合西藥治療晚期癌癥疼痛臨床研究

楊 靜1,2

(1.南京中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210042 ; 2.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬徐州市中醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,江蘇 徐州 221003)

目的:觀察西黃膠囊聯(lián)合西藥治療晚期癌癥患者疼痛的臨床療效。方法:將46例晚期癌癥患者隨機(jī)分為治療組(n=24)與對照組(n=22)。治療組患者口服西黃膠囊和鹽酸嗎啡緩釋片(美菲康)治療,對照組患者口服美非康治療;治療2周后評價(jià)療效,觀察比較兩組患者的止痛療效、卡氏評分、不良反應(yīng)等指標(biāo)。結(jié)果:治療組疼痛癥狀明顯改善,生活質(zhì)量明顯提高,臨床療效、KPS評分治療組均優(yōu)于對照組(P均<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:西黃膠囊聯(lián)合嗎啡緩釋片治療晚期癌癥疼痛療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

晚期癌癥疼痛;西黃膠囊;鹽酸嗎啡緩釋片;生活質(zhì)量

癌性疼痛是影響癌癥患者生活質(zhì)量的最常見因素之一,在晚期腫瘤患者中普遍存在。目前,臨床上主要遵循國際通用的三階梯止痛原則治療。但臨床療效往往不理想,且止痛藥副反應(yīng)是影響患者生活質(zhì)量的主要因素,其他多種止痛方法,如手術(shù)、放化療、免疫治療、生物療法、中醫(yī)藥、心理干預(yù)、物理鍛煉對控制癌痛有一定效果,與阿片類聯(lián)用可減輕副作用。本文采用中藥協(xié)同增效減毒治療晚期癌癥疼痛,可取得滿意療效,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將46例晚期癌癥患者隨機(jī)分為治療組(n=24)與對照組(n=22),治療組男17例,女7例;年齡50~65 歲,平均年齡 (57.32±7.23) 歲;病程1~9個(gè)月,平均病程(4.69±3.63)個(gè)月;肺癌 6 例,肝癌5例,食管、胃癌4例,胰腺癌3例,腸癌5例;疼痛強(qiáng)度:中度13例,重度11例。對照組男17例,女5例;年齡51~64歲,平均年齡(57.76±5.28)歲;病程1~8個(gè)月,平均病程(5.36±4.31)個(gè)月;肺癌7例,肝癌4例,食管、胃癌5例,胰腺癌2例,腸癌4例;疼痛強(qiáng)度:中度13例,重度9例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

年齡50~65歲;國際TNM分期屬Ⅳ期;卡氏評分≥50分,估計(jì)生存≥2個(gè)月;納入前2個(gè)月未進(jìn)行放療、化療及生物治療[1];神智清楚,能準(zhǔn)確描述疼痛程度;知情同意,簽署知情同意書。

診斷標(biāo)準(zhǔn):參照衛(wèi)生部《癌癥疼痛診療規(guī)范(2011版)》[2];確診為原發(fā)或繼發(fā)轉(zhuǎn)移的癌癥患者,并以疼痛為主要癥狀或伴有疼痛癥狀。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

其他疾病、證候或合并癥;已接受相關(guān)治療并可能影響療效觀測指標(biāo);伴有可能影響效應(yīng)指標(biāo)觀測、判斷的其他生理或病理狀況;嚴(yán)重心、肝、腎損害影響藥物代謝;特征人群(孕婦、嬰幼兒、未成年人、高齡、精神病、病情危篤或疾病晚期)。

退出標(biāo)準(zhǔn):未按規(guī)定服藥無法判斷療效;資料不全無法判定療效、安全性;嚴(yán)重不良反應(yīng)、并發(fā)癥、特殊生理變化等,難以繼續(xù)治療;使用影響療效藥物。

1.4 方法

1.4.1 對照組 給予鹽酸嗎啡緩釋片(北京萌蒂股份有限公司),20mg/天,每12h服用1次,飯后溫水整片服用,不能咀嚼或壓碎,并遵循按時(shí)、個(gè)體化原則給藥。

1.4.2 治療組 在對照組基礎(chǔ)上,加用西黃膠囊(陜西愛民制藥有限責(zé)任公司),2g/次,2次/天。治療2周后,觀察兩組患者的臨床療效。

1.5 觀察指標(biāo)

1.5.1 疼痛強(qiáng)度 以主訴疼痛程度分級法(VRS)和數(shù)字分級法(NRS)綜合判定。VRS:根據(jù)患者主訴疼痛的程度分為4級,0級:無痛,Ⅰ級:輕度疼痛,Ⅱ級:中度疼痛,Ⅲ級:重度疼痛;NRS:用0~10數(shù)字代表不同程度疼痛,0為無痛,10為最劇烈疼痛,患者自評疼痛程度;兩種疼痛程度分級法關(guān)系為:0~4為輕度疼痛,5~6為中度疼痛,7~10為重度疼痛。

1.5.2 生活質(zhì)量 按KPS標(biāo)準(zhǔn)判定:治療后,增加≥20分者為提高;減少≥20分者為降低;增加或減少不足20分者為穩(wěn)定。

1.5.3 不良反應(yīng) 觀察治療期間患者出現(xiàn)的便秘、惡心、嘔吐、排尿困難、嗜睡、頭暈、呼吸困難等癥狀。

1.6 疼痛療效評價(jià)

臨床控制:疼痛和其他癥狀消失,生活質(zhì)量明顯提高;顯效:疼痛強(qiáng)度減輕1級以上,發(fā)作次數(shù)或疼痛持續(xù)時(shí)間減少1/2以上,其他癥狀基本消失,生活質(zhì)量提高或穩(wěn)定;有效:疼痛強(qiáng)度減輕不足1級,發(fā)作次數(shù)或疼痛持續(xù)時(shí)間減少不足1/2,其他癥狀改善,生活質(zhì)量穩(wěn)定;無效:疼痛強(qiáng)度未減輕,發(fā)作次數(shù)或疼痛持續(xù)時(shí)間未減少,其他癥狀無改善,生活質(zhì)量降低。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);等級資料采用Radit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者鎮(zhèn)痛效果比較

經(jīng)治療,治療組患者鎮(zhèn)痛總有效率為91.7%,控顯率為58.3%;對照組患者總有效率為86.4%,控顯率為40.9%。治療組患者鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者鎮(zhèn)痛療效比較 (n)

2.2 兩組患者生活質(zhì)量比較

治療后,治療組生活質(zhì)量評分提高患者15例,穩(wěn)定7例,下降2例;對照組生活質(zhì)量評分提高患者8例,穩(wěn)定10例,下降4例。治療組患者生活質(zhì)量評分明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者生活質(zhì)量比較 (n)

2.3 兩組患者不良反應(yīng)情況

治療組發(fā)生惡心、嘔吐患者2例(8.3%),便秘1例(4.2%),頭暈1例(4.2%);對照組發(fā)生惡心、嘔吐患者4例(18.2%),便秘9例(40.9%),排尿困難4例(18.2%),頭暈3例(13.6%),嗜睡2例(9.1%),呼吸困難2例(9.1%)。兩組患者治療前后血、尿、大便常規(guī)及肝腎功能均在正常范圍。

3 討論

目前,我國癌痛發(fā)生率約占癌癥患者的51%~61%[3],老年腫瘤患者約占所有腫瘤患者的 60%。癌癥三階梯止痛治療原則為:主要采用口服、針劑和貼劑等止痛藥物。口服藥方便、經(jīng)濟(jì)、安全性高,為成人癌痛指南(NCCN)和(世界衛(wèi)生組織)首選用藥。對于晚期癌癥患者而言,緩解癌痛可提高患者的生活質(zhì)量,延長生存時(shí)間[4]。

鹽酸嗎啡緩釋片屬于強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥,治療癌性疼痛效果較好,但易出現(xiàn)惡心、嘔吐、便秘、排尿困難、尿潴留、頭暈、嗜睡、呼吸困難等不良反應(yīng),尤其是長時(shí)間、大劑量使用藥物者不良反應(yīng)更為嚴(yán)重,患者的生存質(zhì)量大大下降。臨床及實(shí)驗(yàn)研究已證實(shí)中西醫(yī)結(jié)合治療癌痛,尤其對中晚期癌痛患者,可起到解除或減輕痛苦、延長生存時(shí)間、提高生活質(zhì)量的效果。

西黃膠囊為清代著名醫(yī)學(xué)家王洪緒所創(chuàng)犀黃丸的改進(jìn)劑型,由麝香、牛黃、乳香組成。方中牛黃為主藥,具有清熱解毒、化痰清心、通竅、散腫結(jié)的作用,輔以麝香芳香辛串走竄之性,通經(jīng)絡(luò)、散瘀消腫;乳香與各藥協(xié)同,活血化瘀、消腫定痛。全方配合,共奏清熱解毒、化痰散結(jié)、活血祛瘀、消腫定痛之功。現(xiàn)代藥效學(xué)研究顯示,西黃丸多重抗腫瘤可能的作用機(jī)制[5]為:西黃丸可直接抑制腫瘤生長,還可發(fā)揮抗新生血管生成作用,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡、抗腫瘤轉(zhuǎn)移;通過改善腫瘤高凝狀態(tài),防治并發(fā)癥,控制腫瘤進(jìn)展與轉(zhuǎn)移;提高機(jī)體免疫力,分化、抑制、選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞;具有一定的抗炎止痛作用,有利于癌性疼痛的對癥治療;在化療、放療期間應(yīng)用,可發(fā)揮增效減毒的作用。

綜上所述,西黃膠囊聯(lián)合嗎啡緩釋片治療晚期癌癥疼痛療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部.癌癥疼痛診療規(guī)范(2011年版)[J].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志:電子版,2012(1):31-38.

[2] 吳勉華,周學(xué)平.癌痛平膠囊治療癌性疼痛的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2005,25(3):218-219.

[3] HONGMING PAN,ZAIYUN ZHANG,et al.Efficacy and tolerability of oxyc-odone HCl controlled-release tablets on moderate to severe cancer pain[J].Clin Drug Invest,2007,27(4):259-267.

[4] 梁遠(yuǎn),鐘進(jìn)才.晚期癌癥患者的生活質(zhì)量調(diào)查[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2004,11(1):91-92.

[5] 陳信義,王婧,張雅月,等.西黃丸藥效學(xué)研究及治療腫瘤特點(diǎn)分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,25(3):409-410.

(責(zé)任編輯:李嵐春)

Clinical Research on West Yellow Capsules Combined with Western Medicine in the Treatment of Advanced Cancer Pain

Yang Jing1,2

(1.The First Clinical Medical College ,Nanjing University of TCM,Nanjing 210042,China; 2. Oncology Department,TCM Hospital of Xuzhou,Xuzhou 221003,China)

Objective:To study the effect of Xihuang capsules and morphine hydrochloride sustained-release tablets in the treatment of the late-term and advanced cancerous pain.Methods:46 cases of late-term and advanced cancer patients were randomly divided into treatment group and control group.The treatment group received morphine hydrochloride sustained-release tablets and Xihuang capsules;the control group received morphine hydrochloride sustained release tablets.After two weeks,observed the improvement of pain and quality of life.Results:The pain and quality of life of the treatment group significant improved.Conclusion:Xihuang capsules and morphine hydrochloride sustained-release tablets can significantly improve the symptoms,and improve the quality of life in the treatment of cancerous pain.

Advanced Cancer Pain;Xihuang Capsules;Morphine Hydrochloride Sustained-release Tablets;Quality of Life

2014-10-24

楊靜(1976-),南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬徐州市中醫(yī)院副主任醫(yī)師,研究方向?yàn)橹嗅t(yī)藥抗腫瘤、實(shí)驗(yàn)研究及臨床。E-mail:yj4633@sina.com

R246

A

1673-2197(2015)04-0113-02

10.11954/ytctyy.201504059

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