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都是基因惹的禍

2015-05-13 00:35:39
發明與創新·中學生 2015年2期
關鍵詞:研究

在科學家的不懈努力下,人類基因正被逐個揭開神秘面紗。除了傳統的關于長壽、肥胖、癌癥等的基因研究,單身概率有多大、和什么人交朋友、喝咖啡能否提神等看似“奇葩”的命題也被一些基因研究者不斷探索著。

雖然有人質疑這些研究的科學性,提出“不能讓基因主宰我們的生活”,但無論如何,正是這些對于生命本身的探索,讓人類在了解自己的路上不斷前行。

由英國半島醫學院的安德魯·哈特斯利和牛津大學的馬克·麥卡錫共同負責領導的一個研究小組,對來自英國、芬蘭以及意大利的大約3.9萬名成人和兒童進行研究后,首次鑒別出一個與肥胖相關的等位基因——FTO。

人體中的某些特定基因通常成對出現,它們被稱作“等位基因”,一個副本來自父體,另一個來自母體。FTO基因的作用要到7歲時才能顯現,擁有這種基因的人如果兩個副本都發生變異,肥胖幾率最高可超出正常人的70%。

一篇發表在《美國國家科學院院刊》的論文顯示,朋友之間基因相似度為1%,這意味著,兩個朋友之間基因的相似度與一個家族中第四代表兄弟姐妹的基因相似度一樣。

在這項研究中,長期致力于弗雷明漢心臟研究的科學家們抽取了1932個人的基因,將其分別與他們朋友的基因和陌生人的基因做匹配,有了上述發現。

而另一項由美國科羅拉多大學進行的涉及825名美國人的研究發現,在擇偶方面,人們也更傾向于選擇與自己有相似基因的對象。至于人們如何找出與自己基因相似的人,目前還無法確定。

國際著名神經科學期刊《神經科學雜志》曾發表了東南大學生命科學研究院的一項研究成果,這項研究在尋找失眠的致病基因上取得了重大突破——發現一種名叫細胞粘附分子基因的缺失是導致睡眠障礙的“罪魁”之一。

失眠的原因多種多樣,有生理的、病理的甚至是情緒的。如何從根本上找到失眠的致病基因并通過基因調節來治療失眠是目前的一項難題。

研究發現,細胞粘附分子基因參與了人類大腦中突觸形成和遞質傳遞的過程,而這些環節都和睡眠有密切關系。

北京大學科研人員從近600名中國高校學生身上提取頭發樣本,檢測分析一種名為5-hta1的基因,這種基因有“g”和“c”兩種不同的類型。實驗數據顯示,攜帶“g”型基因的人群中,約有60%的人沒有交往對象;而攜帶“c”型基因的實驗對象中,這一比例要低10%。所以如果你攜帶“g”型基因,單身的可能性更大。

僅憑一項統計就能得出單身的概率嗎?事實沒那么簡單。該研究還分析了大腦中5-hta1基因的作用。對于攜帶“g”型基因的人群來說,這種獨特的基因可以降低大腦中血清素的濃度,而血清素與情緒和幸福感有關。這種物質的缺乏,使“g”型基因攜帶者對親密關系感到不自在,導致他們從一開始就難以構建交往關系。

科研人員認為,由于悲觀情緒與神經質不利于戀愛關系的構建與穩定,所以“g”型基因與心理障礙的掛鉤可能導致攜帶者的約會機會減少或戀情失敗。

哈佛大學公共衛生學院發表的一項研究稱,人體內有一種“咖啡因基因”,可以控制身體對咖啡因的反應,這就解釋了為什么有人喝咖啡能提神,有人喝再多也照睡不誤。

在分析了20多份累計參與人數超過12萬的研究報告后,研究人員發現,受試者飲用咖啡后基因會出現8組變化,其中2組是已知的,6組為新發現,后者有4組直接與咖啡因有關,余下2組則與膽固醇水平及血糖有關。

進一步研究發現,人體內與咖啡因直接產生反應的4組基因,將決定身體分解咖啡因或加強其效果的能力。這一發現或有助于調整醫生建議病人攝取咖啡因的份量。

如果你有一種叫做cetp基因,每天小酌一杯可以讓你遠離心臟病。cetp基因產生的一種蛋白質會影響高密度脂蛋白膽固醇,幫助清除體內的血脂,降低心臟病風險。

瑞典哥德堡大學的研究者將瑞典618個有飲酒習慣的心臟病患者和3000個健康的人進行對比,同時也對那些有特定基因的人進行測試。結果證明,基因突變與飲酒對身體的影響力有關,含有cetp這種特定基因的女性一個星期喝7杯酒,男性喝14杯酒,對他們的身體將有好處。(據科技日報、新浪網)

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