培菲康聯合三聯療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效觀察

張 圖 (湖南省平江縣第一人民醫院，湖南 平江 414500)

消化性潰瘍是臨床常見的上消化道疾病，該病的發生、發展與Hp 感染存在密切的關系，Hp 根除治療能夠明顯改善患者的臨床癥狀，并能減少并發癥［1］。2012 年9 月～2013 年9 月，筆者采用培菲康聯合三聯療法治療Hp 陽性PU40 例，并與標準三聯療法比較，旨在探討該療法的臨床療效及安全性，現將臨床資料報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:80 例患者均來自本院消化內科門診及住院部，按隨機數字表分為兩組，每組40 例。其一般資料經統計學處理，差異無統計學意義(P ＞0.05)，具有可比性。見表1。

表1 兩組一般資料的比較

表1 兩組一般資料的比較

組別 例數 男性別女 年齡(歲) 病程(月) 胃 潰瘍疾十病二種指類腸潰瘍觀察組40 25 15 36.58±6.47 8.05±6.26 19 21對照組40 26 14 37.13±7.08 7.89±6.03 18 22統計值 0.054 －0.645 －0.762 0.050 P 值0.816 0.874 0.948 0.823

1.2 病例選擇標準

1.2.1 納入標準:①患者有上腹部不適、腹痛或反胃、噯酸、噯氣、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀，經胃鏡檢查為胃潰瘍或十二指腸潰瘍;②14C－尿素呼氣試驗檢查為Hp 陽性;③年齡18 ～65歲，性別不限;④以往未曾接受Hp 根除治療的患者;⑤知情同意。

1.2.2 排除標準:①本次研究前4 周內服用過抗生素或鉍劑者;②本次研究前4 周內服用過非甾體抗炎藥者;③有胃腸道手術病史;④哺乳妊娠或正準備妊娠的婦女;⑤對抗Hp 藥物過敏的患者;⑥合并心、腦、肝、腎、造血系統、內分泌系統等嚴重原發性疾病及精神病患者。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組:予三聯療法。泮托拉唑(南京長澳制藥有限公司生產，國藥準字:H20080004，規格:40 mg*7 s)40 mg/次，2次/d，餐前服用;阿莫西林(珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司生產，國藥準字:H44021357，規格:0.25 g*24 s)1 g/次，2次/d，餐后服用;克拉霉素(浙江亞太藥業股份有限公司生產，國藥準字:H20058223，規格:0.25 g*12 s)0.5 g/次，2 次/d，餐后服用;治療14 d。

1.3.2 觀察組:在對照組治療的基礎上加用培菲康(上海信宜藥廠有限公司生產，國藥準字:S10950032，規格:0.21 g*30 s)，0.63 g/次，2 次/d，飯后半小時溫水服用，與口服抗生素間隔3 h以上，治療時間同對照組。

1.4 觀察指標及方法

1.4.1 Hp 根除率:治療療程結束4 周后，所有患者進行14C－尿素呼氣試驗，Hp 陰性為根除，陽Hp 性為根除失敗。

1.4.2 不良反應:觀察藥物不良反應不良反應的發生情況，進行對比分析。

1.5 臨床療效判定標準:治療療程結束4 周后復查胃鏡判斷療效，療效標準參照文獻制定［2］:①治愈:臨床癥狀完全消失，胃鏡下顯示潰瘍病灶轉為瘢痕期或消失;②顯效:臨床癥狀明顯好轉，胃鏡下顯示潰瘍病灶縮小50%以上，瘢痕周圍黏膜充血;③有效:臨床癥狀輕微改善，胃鏡下顯示潰瘍病灶縮小30%～50%;④無效:臨床癥狀未見任何改善，胃鏡下顯示潰瘍病灶縮小不足30%，甚至擴大。

1.6 統計學處理:所有數據使用SPSS17.0 軟件建立編輯和統計分析。計數資料采用χ2檢驗;計量資料以均數±標準差s)表示，采用t 檢驗;等級資料采用秩和檢驗;P ＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效的比較:觀察組的總有效率為92.50%，與對照組比較，差異有統計學意義(P ＜0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效的比較［例(%)］

2.2 兩組Hp 根除率的比較:觀察組Hp 根除率為90.00%，與對照組比較，差異有統計學意義(P ＜0.05)。見表3。

表3 兩組Hp 根除率的比較(例)

2.3 兩組不良反應發生率的比較:部分患者出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良反應，均可耐受，繼續服藥后上述癥狀自行減輕或消失。其中，觀察組的不良反應發生率為7.50%，與對照組比較，差異有統計學意義(P ＜0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應發生率的比較(例)

3 討論

幽門螺桿菌(H.pylori)引發消化性潰瘍和慢性胃炎的重要致病因素，其主要致病機理為感染后損害胃和十二指腸黏膜，使得黏膜防御能力下降，容易受到H+等攻擊因子損傷［3］，且Hp 與胃癌、胃黏膜相關性淋巴組織淋巴瘤的發病有密切聯系［4］。當前，質子泵抑制劑(PPI)聯用兩種抗生素的三聯療法是根治Hp 的主要治療方法，不過由于細菌耐藥性的不斷增強，該法的Hp 根除率逐漸下降，且該法易導致菌群失調及胃腸功能紊亂等不良反應。目前，隨著對益生菌的研究工作不斷深入，為Hp 感染的防治工作開辟了新的路徑。

益生菌制劑具有調節腸道菌群平衡、增強機體免疫、修復營養腸黏膜等功能，已經廣泛應用于消化系統疾病的治療，如消化不良、腹瀉、便秘等［5］。除此之外，益生菌還有安全性高、不良反應小、無耐藥性等優點。研究表明，益生菌提高Hp 根除率的可能機制是:①益生菌分泌的細菌素具有拮抗Hp 的功能;②益生菌的代謝產物通過降低胃內pH 值，以達到阻礙Hp 在胃黏膜的黏附、定值、入侵;③益生菌與Hp 競爭黏附胃黏膜上皮細胞;④抑制Hp 感染引發的炎性反應;⑤減少患者胃腸道不良反應，提高患者服藥的依從性［6］。本次研究所用的培菲康膠囊為臨床常用復方益生菌制劑，由長型雙歧桿菌、糞腸球菌和嗜酸乳桿菌組成。其中，長型雙歧桿菌可釋放熱穩定活性蛋白，對于抗菌藥物敏感及不敏感的Hp 都能起到抑制作用;乳酸菌具有繁殖快速、耐酸性強、抵抗力強等特點，在一定程度上對Hp 抑制和殺滅作用;腸球菌通過抑制尿素酶活性及釋放抗菌物質，進而清除Hp，且其生物活性不受胃內pH 值及乳酸濃度影響［7］。三者共同組成了一個作用迅速快而持久的聯合菌群，在胃腸道黏膜與致病菌之間形成一層生物活性保護層，阻止致病菌對人體胃腸道黏膜的入侵，抑制致病菌產生的毒素，維持人體腸道內正常的生態環境。

本次研究表明，培菲康聯合三聯療法治療Hp 陽性PU 的臨床療效優于三聯療法，且能提高Hp 的根除率，減少不良反應，與單純三聯療法比較，差異有統計學意義(P ＜0.05)。提示益生菌聯合三聯療法治療Hp 陽性PU 療效確切，其作用機理可能與培菲康調節腸道失衡菌群，恢復胃腸道微生態平衡有關。

［1］ 于曉紅，楊 文.幽門螺桿菌與上消化道良性疾病的關系研究進展［J］.醫學綜述，2014，20(4):668.

［2］ 游國芹.布拉氏酵母菌聯合三聯療法治療52 例幽門螺桿菌消化性潰瘍的效果觀察［J］.中國現代藥物應用，2014，8(3):148.

［3］ 王 往.雷貝拉唑與奧美拉唑治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效比較［J］.吉林醫學，2013，34(32):6738.

［4］ 王蔚虹，騰貴根.新共識指導下的幽門螺桿菌個體化治療［J］.臨床藥物治療雜志，2014，12(2):7.

［5］ 高峰玉，張啟順，紀瑞霞，等.益生菌在根除幽門螺桿菌中的應用［J］.中國微生態學雜志，2014，26(2):229.

［6］ 劉海燕，陳軍賢，鐘燕敏，等.四聯療法與序貫療法聯合益生菌治療幽門螺桿菌感染的臨床研究［J］.中華醫院感染學雜志，2014，24(8):1950.

［7］ 張維豐.雙歧四聯活菌制劑聯合三聯療法根除幽門螺桿菌的療效觀察［J］.中國臨床藥理學雜志，2014，30(3):182.