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鎳基甲烷轉(zhuǎn)化催化劑的升溫還原總結(jié)

2015-05-25 00:29:32郭新法
化工設(shè)計(jì)通訊 2015年2期
關(guān)鍵詞:催化劑

郭新法

(靈石中煤化工有限責(zé)任公司,山西靈石 031303)

鎳基甲烷轉(zhuǎn)化催化劑的升溫還原總結(jié)

郭新法

(靈石中煤化工有限責(zé)任公司,山西靈石 031303)

介紹了甲烷轉(zhuǎn)化催化劑的裝填、升溫還原應(yīng)具備的條件及升溫還原步驟方法。

甲烷轉(zhuǎn)化催化劑;升溫還原條件;升溫還原方法

靈石中煤化工有限責(zé)任公司利用中煤九鑫焦化公司富余焦?fàn)t煤氣年產(chǎn)18萬t氨、30萬t尿素項(xiàng)目,2011年3月份開工建設(shè),2013年2月份一次試車成功出合格產(chǎn)品尿素,現(xiàn)將甲烷轉(zhuǎn)化催化劑的升溫還原進(jìn)行總結(jié)以饗讀者。

1 催化劑裝填條件

1.1 裝填條件

1.1.1 轉(zhuǎn)化系統(tǒng)管道設(shè)備試壓結(jié)束后進(jìn)行一次氣密性試驗(yàn),氣源為空氣。

氣密性試驗(yàn)壓力為工作壓力。壓力分別控制在0.5、1.0、1.5、2.2 MPa,試驗(yàn)壓力2.2 MPa后保壓30分鐘,壓力不降,視為試壓合格。

1.1.2 本工段裝置設(shè)備、管線、電氣、儀表全部安裝完畢,符合技術(shù)要求。

1.1.3 所裝的催化劑和瓷球符合下列要求:

(1)兩種型號鎳基催化劑CZ20的12.4 m3、Z205的3.15 m3、Φ50耐火球的2.5 m3、Φ25耐火球的2.3 m3及高純剛玉轉(zhuǎn)。

(2)將相同型號、相同生產(chǎn)批號的催化劑放在一起,并按照裝催化劑的先后順序擺放好,并掛牌加以區(qū)分。

(3)指定專人對進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐的人員供氧、通訊和照明設(shè)施進(jìn)行監(jiān)督。

(4)在裝填催化劑前,技術(shù)人員必須下到轉(zhuǎn)化爐內(nèi),按設(shè)計(jì)高度劃出各層瓷球及催化劑的裝填標(biāo)記線。

1.2 裝填步驟和方法

1.2.1 裝填人員順軟梯從轉(zhuǎn)化爐頂下到爐內(nèi),將Φ50耐火球約5 t從爐底卸料孔逐袋吊至爐底,堆在剛玉拱上方,約300 mm高并攤平,再將Φ25耐火球在其上鋪150 mm高并攤平。

1.2.2 卸料孔封好后,裝填人員順軟梯從轉(zhuǎn)化爐頂下到爐內(nèi),人員踩在小木板上,把從爐頂?shù)跸聛淼腃N20觸媒均勻地倒在轉(zhuǎn)化爐內(nèi),保證裝填密度均勻(觸媒落差≤500 mm),裝填高度2400 mm(12.4 m3),邊裝邊攤平。

1.2.3 爐內(nèi)的熱電偶套管裝填人員在裝觸媒時(shí)不得踩在上面,裝填過程中要將熱電偶套管四周用觸媒填實(shí)。

1.2.4 在CN20觸媒上裝填耐熱Z205觸媒,裝填高度600 mm(3.15 m3)。邊裝邊攤平。

1.2.5 裝填Z205觸媒完畢后,開始裝Φ25的耐火球300 mm高(一定要保證燒嘴距觸媒空間≮1300 mm)。

1.2.6 Φ25的耐火球觸媒完畢后,裝填剛玉磚。

1.2.7 催化劑規(guī)格型號及裝填量

名稱型號規(guī)格堆密度(kg/L)裝填量(m3)耐熱轉(zhuǎn)化催化劑Z205Ф25×10×16~18~1.03.15高溫轉(zhuǎn)化催化劑CN20Ф19×9×19~0.812.4

2 轉(zhuǎn)化爐觸媒裝填示意圖

圖1 轉(zhuǎn)化爐觸媒裝填示意圖

3 催化劑升溫還原

3.1 升溫還原的目的

3.1.1 甲烷轉(zhuǎn)化催化劑產(chǎn)品是以氧化鎳形式提供的,金屬鎳才具有活性,因此在使用前,必須使催化劑活化,目的是通過還原反應(yīng)使氧化鎳轉(zhuǎn)化為具有催化活性的金屬鎳。

還原操作另一重要目的是脫除轉(zhuǎn)化催化劑所含有的少量硫化物等毒物,以使催化劑的活性在運(yùn)轉(zhuǎn)中得以充分發(fā)揮。

3.1.2 還原反應(yīng):

當(dāng)有甲烷存在時(shí)還有以下吸熱反應(yīng)

轉(zhuǎn)化觸媒還原一般需在650℃以上進(jìn)行,還原壓力0.5~2.0 MPa,還原空速40~60 h-1,還原時(shí)間達(dá)到規(guī)定溫度后不小于8 h,還原初期水碳比5-7,隨著還原過程的進(jìn)行和結(jié)束逐步將水碳比調(diào)至正常。

3.2 升溫還原需具備的條件

3.2.1 該系統(tǒng)嚴(yán)格按照設(shè)計(jì)的要求施工完畢,“三查四定”的整改項(xiàng)已整改完畢。

3.2.2 系統(tǒng)已吹掃完畢,試壓、氣密試驗(yàn)已結(jié)束。

3.2.3 轉(zhuǎn)化催化劑已按要求裝填完畢,且催化劑粉塵已吹凈。

3.3 催化劑的升溫

3.3.1 N2升溫

目的:以N2為介質(zhì)將催化劑床層溫度由常溫升高到≥300℃。

3.3.2 操作要點(diǎn)

(1)升溫速度控制為~20℃/h,N2氣壓力控制在0.3~0.5 MPa,流量控制在設(shè)計(jì)量的50%。

(2)N2升溫的熱量來自于加熱爐,根據(jù)升溫要求用調(diào)節(jié)燒嘴燃料氣量及開啟燒嘴個(gè)數(shù)來控制。

(3)N2升溫終點(diǎn)溫度為轉(zhuǎn)化爐出口溫度達(dá)到300℃。

3.3.3 蒸汽升溫

(1)目的:以蒸汽為介質(zhì),將轉(zhuǎn)化催化劑床層上部溫度升高到~600℃。

(2)操作要點(diǎn)

a)需待轉(zhuǎn)化爐出口溫度高于當(dāng)時(shí)壓力下的蒸汽露點(diǎn)50℃,才能將N2升溫切換為蒸汽升溫,防止因蒸汽冷凝損壞催化劑。

b)升溫速度:轉(zhuǎn)化爐出口溫度≤500℃時(shí),升溫速率30~50℃/h;轉(zhuǎn)化爐出口溫度≥500℃時(shí),升溫速率≥50℃/h;蒸汽流量:設(shè)計(jì)流量的50%,控制轉(zhuǎn)化出口壓力~0.8 MPa。

c)蒸汽已作為加熱介質(zhì)后,需注意系統(tǒng)低點(diǎn)導(dǎo)淋及時(shí)排除冷凝水。

3.4 催化劑的還原

3.4.1 還原以焦?fàn)t氣和蒸汽為介質(zhì),反應(yīng)所需熱量由焦?fàn)t氣與氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng)提供。

3.4.2 轉(zhuǎn)化催化劑還原條件

(1)進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐的原料氣硫含量為<0.1×10-6。

(2)還原壓力為~0.8 MPa。

(3)焦?fàn)t氣流量為設(shè)計(jì)流量的30%。

(4)轉(zhuǎn)化爐入口溫度>650℃。

(5)氧氣流量的大小根據(jù)升溫速度需要逐漸增加。

(6)轉(zhuǎn)化爐初始導(dǎo)入焦?fàn)t氣和氧氣時(shí),適當(dāng)加入蒸汽,已著火后控制H2O/C~5.0。

3.4.3 還原操作要點(diǎn)

(1)轉(zhuǎn)化爐導(dǎo)入焦?fàn)t氣和純氧以前,轉(zhuǎn)化爐頂部溫度必須高于焦?fàn)t氣的著火點(diǎn),因焦?fàn)t氣和純氧中配有適量的水蒸氣,著火溫度要求更高一些,因此為確保一次點(diǎn)火成功,在轉(zhuǎn)化爐頂部溫度>650℃時(shí),才開始導(dǎo)入焦?fàn)t氣和純氧。

(2)轉(zhuǎn)化爐進(jìn)行點(diǎn)火操作時(shí),焦?fàn)t氣流量控制在設(shè)計(jì)流量的30%。

(3)轉(zhuǎn)化爐導(dǎo)入純氧操作:點(diǎn)火時(shí)空速不宜過大,系統(tǒng)及物料的壓力必須穩(wěn)定,純氧初始導(dǎo)入量應(yīng)由少到多逐漸加入,當(dāng)確認(rèn)已點(diǎn)燃后(床層溫度升高),才可將導(dǎo)入量增加,控制升溫速度<80℃/h;若點(diǎn)火未成功,應(yīng)立即切斷導(dǎo)入的純氧和焦?fàn)t氣,用蒸汽置換后重新點(diǎn)火,以保證不致在爐內(nèi)形成爆炸性氣體。

(4)確認(rèn)點(diǎn)火成功后,控制水碳比~5.0,轉(zhuǎn)化出口溫度不超過900℃;還原時(shí)間:6~8 h。

(5)轉(zhuǎn)化催化劑的放硫

為徹底脫除轉(zhuǎn)化催化劑內(nèi)所含微量硫,在還原過程中應(yīng)隨時(shí)檢查轉(zhuǎn)化催化劑的放硫情況,只有催化劑中硫化物等毒物脫凈后,它才能表現(xiàn)出高活性,才能認(rèn)為催化劑還原階段已結(jié)束;

轉(zhuǎn)化爐出口氣體中的硫含量(需同時(shí)分析進(jìn)出口氣體組份中的硫含量),連續(xù)三次以上測定值為<0.2×10-6,再穩(wěn)定2 h,視為放硫階段結(jié)束。

(6)氣體檢測

為掌握催化劑的還原進(jìn)程,轉(zhuǎn)化爐出口氣體組份分析頻率1次/h。

放硫分析:還原進(jìn)行1 h后開始分析轉(zhuǎn)化爐進(jìn)出口硫含量;由于催化劑本體硫含量很低,放硫時(shí)間很短,分析頻率2次/h。

3.5 轉(zhuǎn)化觸媒升溫還原方案

3.6 升溫還原操作要點(diǎn)

3.6.1 用N2(或者焦?fàn)t氣)置換燃燒氣管線。置換5-10 min,分析O2<0.5%為合格。

3.6.2 用氮?dú)庵脫Q爐膛,置換5-10 min,分析CO+H2≤0.5%為合格,然后關(guān)小煙道蝶閥使?fàn)t內(nèi)成微負(fù)壓。

3.6.3 按燒嘴點(diǎn)火啟動程序,點(diǎn)燃加熱爐點(diǎn)火燒嘴與主燒嘴,對加熱爐爐膛A/B進(jìn)行預(yù)熱。

介質(zhì)說明常溫~150~10130.5溫度(℃)速率(℃/h)時(shí)(h)壓力(MPa)氮?dú)獬鏊?50恒溫100.5氮?dú)獬鏊?50~300~2080.5氮?dú)獬鏊?00恒溫20.5蒸汽恒溫結(jié)束改蒸汽升溫300~50030~5080.8蒸汽出水500~650~4040.8蒸汽+焦?fàn)t氣600℃后配焦?fàn)t氣650~950~3081.0~1.3蒸汽+焦?fàn)t氣提溫還原基本結(jié)束,進(jìn)入放硫階段合計(jì)53

3.6.4 檢查氮?dú)馍郎亓鞒蹋?/p>

干法脫硫、變換系統(tǒng)與轉(zhuǎn)化系統(tǒng)隔離,加熱爐對流段中段通蒸汽或氮?dú)獗Wo(hù),廢熱鍋爐汽包、各夾套建好液位,給水、保護(hù)水系統(tǒng)投運(yùn)。

3.6.5 加熱爐爐膛預(yù)熱到50℃左右時(shí),聯(lián)系送氮?dú)猓吹獨(dú)馍郎亓鞒虒D(zhuǎn)化觸媒進(jìn)行升溫。

3.6.6 加熱爐出口溫度達(dá)到100℃以上時(shí),確認(rèn)一臺燒嘴冷卻水泵運(yùn)行、燒嘴冷卻水系統(tǒng)投運(yùn);確認(rèn)各夾套冷卻水系統(tǒng)投運(yùn);確認(rèn)廢鍋給水、投運(yùn)。

3.6.7 根據(jù)升溫速率要求,及時(shí)開大或增點(diǎn)加熱爐火嘴,保證升溫速率要求。

3.6.8 當(dāng)觸媒溫度升至300℃恒溫時(shí),由氮?dú)馍郎馗臑橹袎赫羝郎亍?/p>

3.6.9 根據(jù)升溫進(jìn)度,檢查轉(zhuǎn)化廢鍋汽包產(chǎn)汽情況,關(guān)閉汽包蒸汽放空閥,打開前后截止閥,待壓力升至0.5 MPa后打開調(diào)節(jié)閥及時(shí)將轉(zhuǎn)化廢鍋?zhàn)援a(chǎn)蒸汽回收并入系統(tǒng)使用。

3.6.10 當(dāng)轉(zhuǎn)化觸媒床層溫度升至600℃以上時(shí),由蒸汽升溫變?yōu)檎羝咏範(fàn)t氣升溫。

3.6.11 當(dāng)轉(zhuǎn)化觸媒溫度升至650℃且開始恒溫后,聯(lián)系送富氧空氣入界區(qū)做配富氧準(zhǔn)備。

3.6.12 送燒嘴保護(hù)蒸汽,打開富氧空氣管道保護(hù)蒸汽閥前導(dǎo)淋,檢查并排凈蒸汽管道內(nèi)冷凝水。水排完后,將燒嘴保護(hù)蒸汽控制在150~200 kg/h。

3.6.13 轉(zhuǎn)化爐投氧成功后,調(diào)節(jié)焦?fàn)t氣、蒸汽、富氧空氣、加熱爐溫度,燒嘴保護(hù)蒸汽量,控制升溫速率不大于100℃/h,將轉(zhuǎn)化爐出口溫度升到950℃,分析轉(zhuǎn)化爐出口CH4,CH4≤0.6%說明轉(zhuǎn)化催化劑還原基本結(jié)束,進(jìn)入放硫期。

3.6.14 轉(zhuǎn)化爐出口氣體中的硫含量(需同時(shí)分析進(jìn)出口氣體組份中的硫含量),連續(xù)3次以上測定值小于0.2×10-6,再穩(wěn)定2h,則放硫階段結(jié)束。

3.6.15 轉(zhuǎn)化催化劑放硫結(jié)束后,及升溫還原宣告結(jié)束,調(diào)節(jié)好水氣比,穩(wěn)定工藝等待后工序接氣。

通過2 a的運(yùn)行情況來看,按照轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的生產(chǎn)操作規(guī)程操作,轉(zhuǎn)化后甲烷含量指標(biāo)在工藝指標(biāo)在規(guī)定(甲烷含量小于0.5%)范圍內(nèi),說明上述催化劑的裝填、升溫還原方法和步驟是正確可行的。

Temperature-rising Reduction of Nickel Based Methane Reforming Catalyst

Guo Xinhua
(Linshi Zhongmei Chemical Co.,Ltd,Linshi,031303)

This article introduces the filling,temperature-rising reduction conditions and method.

methane reforming catalyst;temperature-rising reduction conditions;method

TQ113.29

B

1003-6490(2015)02-0010-03

2015-01-20

郭新法(1968-),男,河南內(nèi)鄉(xiāng)人,1990年畢業(yè)于南陽理工學(xué)院化工工藝專業(yè),化工工程師,注冊安全工程師,從事合成氨安全生產(chǎn)技術(shù)管理工作。

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