一詞顛倒 謬以千里

宋仕豪

從語(yǔ)法角度分析：“男孩患病”是主謂詞組，指后代所有男孩中患病的占多少，不用考慮男女比例1∶1。“患病男孩”是偏正詞組，是指后代所有孩子中患病的男孩占多少，要考慮男女比例1∶1。也就是說(shuō)性別在前則是孩子性別已經(jīng)確定，成為既成事實(shí);性別在后則是孩子性別還未確定，一切皆有可能。據(jù)上述分析，可以發(fā)現(xiàn)，我們主要看“病名”和“性別”的先后順序，若病名在前而性別在后，則性別未知，“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2;若性別在前而病名在后，則性別已知，“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。當(dāng)然，由于常染色體遺傳與伴性遺傳在遺傳特點(diǎn)上的不同，所以在具體使用上有所區(qū)別，我們不能死記以上分析的結(jié)論，而是要掌握原理，靈活運(yùn)用。同時(shí)，同學(xué)們要學(xué)會(huì)用棋盤(pán)法來(lái)分析解決各種遺傳問(wèn)題。我們通過(guò)以下例題看看不同情況下如何應(yīng)用上述分析得出的結(jié)論。

例1 ?一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)苯丙酮尿癥兒子，他們?cè)偕粋€(gè)苯丙酮尿癥男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩苯丙酮尿癥的概率是多少？

解析 ?苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，據(jù)題意可知這對(duì)夫婦均為雜合體（即Aa×Aa）。由于常染色體與人的性別無(wú)關(guān)，因此常染色體單基因遺傳病在后代中也與性別無(wú)關(guān)。這里實(shí)際涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀：一是膚色，它由常染色體基因決定;一是性別，它由性染色體決定。由此可把這對(duì)夫婦雙方遺傳組成寫(xiě)為：AaXY，AaXX ，據(jù)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律可得出其后代遺傳組成情況如下表：

表中雌雄配子結(jié)合方式共8種，其中既符合“苯丙酮尿癥”性狀，又符合“男孩”性狀的只有aaXY，它占的比例為1/8，即“苯丙酮尿癥男孩”的概率為1/8;而表中男孩分別為AAXY， AaXY， AaXY ， aaXY ，其中aaXY為苯丙酮尿癥，占1/4，即“男孩苯丙酮尿癥”的概率為1/4。同樣的道理我們也可以求得“苯丙酮尿癥女孩”概率為1/8，“女孩苯丙酮尿癥”的概率為1/4。

此題若不考慮性別，則Aa × Aa婚配方式，其后代基因型分別為：AA，2Aa，aa，其中aa占1/4，即“苯丙酮尿癥孩子”的概率為1/4。根據(jù)以上可知：男孩苯丙酮尿癥概率=女孩苯丙酮尿癥概率=苯丙酮尿癥孩子概率=1/4;苯丙酮尿癥男孩概率=苯丙酮尿癥女孩概率=苯丙酮尿癥孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8。

答案 ?1/8 ? 1/4

以上我們分析了常染色體上的一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，那么由多對(duì)常染色體上的多對(duì)等位基因（符合自由組合定律）控制的多種單基因遺傳病的概率又如何計(jì)算呢？根據(jù)前面一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病分析可知：常染色體上的基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，而自然狀況下，男女出生的可能性均為1/2，因此，多對(duì)常染色體上的多對(duì)等位基因（符合自由組合定律）控制的多種單基因遺傳病，其患病概率可以直接運(yùn)用上面的結(jié)論。同時(shí)同學(xué)們要注意無(wú)論多少種單基因遺傳病，“1/2”只需乘一次就判明了性別，而不用多次相乘。

例2 ?一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻，生了一個(gè)色盲兒子，這對(duì)夫妻再生一個(gè)色盲男孩的概率是多大？再生一個(gè)男孩色盲的概率是多大？

解析 ?色盲是伴X染色體隱性遺傳，根據(jù)題意可知雙親基因型分別為XBY，XBXb，據(jù)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律可得出其后代遺傳組成情況如下表：

表中雌雄配子結(jié)合方式共4種，其中既符合“色盲”性狀，又符合“男孩”性狀的只有XbY，因此色盲男孩的概率為1/4（以全部子代為考查對(duì)象）;而男孩分別為XBY，XbY，其中XbY為色盲，所以男孩色盲的概率為1/2（以男孩作為考查對(duì)象）。

根據(jù)上述分析我們可以看出，性染色體上的基因控制的性狀與人類(lèi)的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計(jì)算其概率問(wèn)題時(shí)有以下規(guī)律：病名在前、性別在后，推測(cè)雙親基因型后可直接作棋盤(pán)表格，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2;若性別在前，病名在后，求概率問(wèn)題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)棋盤(pán)表格可直接求得。

答案 ?1/4 ? 1/2

從上述例題分析，我們可以發(fā)現(xiàn)，無(wú)論致病基因有幾對(duì)，位于什么染色體上，我們?cè)诮忸}的基本規(guī)律和方法上都是相同的。

練習(xí)

1.一對(duì)夫妻均正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，請(qǐng)你預(yù)測(cè)他們的一個(gè)兒子是色盲的概率是（ ? ?）

A. 1 ? ? B. 1/2 ? ? C. 1/4 ? ? D. 1/8

2.先天性聾啞是常染色體隱性遺傳病。有一先天性聾啞的女性（其父是色盲）與一正常男性（其母是先天性聾啞）婚配（先天性聾啞基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎），這對(duì)夫婦的基因型是 ? ? ?、 ? ? ?;如僅討論先天性聾啞這種病，這對(duì)夫婦的子女發(fā)病的概率是 ? ? ?;如僅討論色盲這種病，這對(duì)夫婦子女發(fā)病的概率是 ? ? ?。這對(duì)夫婦子女兩病兼發(fā)的概率是_;這對(duì)夫婦兒子中兩病兼發(fā)的概率是 ? ? ?;這對(duì)夫婦生一個(gè)兩病兼發(fā)的兒子的概率是 ? ? ?。

3.一對(duì)患抗維生素D佝僂病的夫婦，婚后生一正常孩子，請(qǐng)問(wèn)該夫婦：①生患病孩子的概率是多少？②生男孩患病的概率是多少？③生患病男孩的概率是多少？④生女孩患病的概率是多少？⑤生患病女孩的概率是多少？

參考答案

1.C

2.AaXBY，aaXBXb;1/2;1/4;1/8;1/4;1/8

3.①3/4 ? ?②1/2 ? ? ③1/4 ? ? ④1 ? ?⑤1/2