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泮托拉唑聯(lián)合多潘立酮片治療反流性食管炎的臨床 療效研究

2015-05-31 01:04:28麥國(guó)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年12期
關(guān)鍵詞:癥狀

麥國(guó)

反流性食管炎是指以胃內(nèi)容物反流入食管并引起胃灼熱、反酸、吞咽困難等一系列臨床癥狀的消化系統(tǒng)疾病。近年來(lái),由于生活節(jié)奏的快速化及飲食結(jié)構(gòu)變化等因素的作用,反流性食管炎的發(fā)病率逐年升高,給廣大人民群眾的生活質(zhì)量造成重大影響[1]。本研究采用泮托拉唑聯(lián)合多潘立酮片治療反流性食管炎,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組138 例患者均為2011年1月~2013年 4月在茂名市人民醫(yī)院就診的反流性食管炎患者,主要臨床表現(xiàn)有反酸、胸骨后疼痛、胃脘脹痛、胃灼熱、惡心、嘔吐等,患者均行胃鏡檢查,均符合全國(guó)反流性食管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組69 例。觀察組:男38 例,女31例,年齡21~74 歲,平均(48.1±7.8)歲;病程3~25 個(gè)月,平均(8.1±4.2)個(gè)月;對(duì)照組:男36 例,女33 例,年齡22~72 歲,平均(46.1±8.1)歲;病程3~27 個(gè)月,平均(8.3±4.7)個(gè)月。2 組患者在性別、年齡、病程、臨床癥狀等方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

1.2 治療方法 對(duì)照組采用泮托拉唑鈉腸溶片(沈陽(yáng)圣元藥業(yè)生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H 20067169,規(guī)格:40 mg)進(jìn)行治療,40 mg口服1 次/d,晚上服用,連服4 周后停藥觀察。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用多潘立酮片(西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H 20044163,規(guī)格:10 mg)治療,10 mg 口服3 次/d,飯前15 min 服用,連服4 周后停藥觀察。2 組患者治療前后均行胃鏡檢查。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 臨床癥狀評(píng)分細(xì)則 根據(jù)楊清強(qiáng)等[2]研究標(biāo)準(zhǔn)制定,采用5 分制評(píng)價(jià)反酸噯氣、胃灼熱、胸骨后疼痛、胃脘脹痛、惡心嘔吐5 個(gè)主要臨床標(biāo)準(zhǔn)。5 分:臨床癥狀嚴(yán)重,患者因此無(wú)法生活或工作;4 分:癥狀反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重干擾患者工作、生活;3 分:間斷出現(xiàn)癥狀,對(duì)工作、生活有一定影響;2 分:偶爾出現(xiàn)癥狀,對(duì)生活、工作無(wú)明顯影響;1 分:無(wú)任何臨床不適。

1.3.2 治療效果綜合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 無(wú)效:臨床癥狀無(wú)改善,胃鏡檢查未見(jiàn)食管黏膜修復(fù);有效:臨床癥狀有所緩解,胃鏡檢查可見(jiàn)少部分食管黏膜開(kāi)始修復(fù);顯效:臨床癥狀顯著改善,胃鏡檢查見(jiàn)食管黏膜明顯修復(fù);痊愈:臨床癥狀完全緩解,胃鏡檢查顯示食管黏膜恢復(fù)正常。總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)計(jì)量資料用“±s”表示,組間比較采用t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2 組患者治療后臨床癥狀比較 觀察組治療后主要臨床癥狀顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 2 組反流性食管炎患者治療后臨床癥狀比較(±s)

表1 2 組反流性食管炎患者治療后臨床癥狀比較(±s)

組別 例數(shù) 反酸噯氣 胃灼熱 胸骨后疼痛 胃脘脹痛 惡心嘔吐對(duì)照組 69 2.5±1.2 2.8±1.1 1.8±0.9 2.1±0.9 1.9±0.5觀察組 69 1.3±0.4 1.1±0.5 0.8±0.3 1.3±0.4 0.9±0.5 t值 7.88 11.68 8.75 6.74 11.74 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 2 組患者治療后治療效果綜合評(píng)估 觀察組總有效率為91.3%(63/69),對(duì)照組總有效率為81.1%(56/69),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.18,P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 2 組反流性食管炎患者療效綜合評(píng)定比較(n)

2.3 用藥不良反應(yīng) 觀察組和對(duì)照組分別有4 例、6 例出現(xiàn)腹瀉,余未觀察到其他不良反應(yīng)。2 組用藥不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.43,P=0.51)。

3 討論

目前,我國(guó)胃食管的發(fā)病率約為7%左右[3-4],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。發(fā)病機(jī)制上看:反流性食管炎的根本原因在于胃食管括約肌的功能障礙,或者胃內(nèi)部壓力較大導(dǎo)致胃及十二指腸大量強(qiáng)酸性內(nèi)容物反流至食管內(nèi)造成食管黏膜的損傷,最終引起反酸噯氣、胃脘脹痛、胃灼熱、惡心嘔吐、胸骨后疼痛等臨床癥狀。因此,抑制胃酸分泌聯(lián)合增強(qiáng)胃腸動(dòng)力可有效阻斷致病過(guò)程,減少?gòu)?qiáng)酸性物質(zhì)對(duì)食管粘膜造成的損傷,促進(jìn)疾病的恢復(fù)[4-5]。

泮托拉唑是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之后新開(kāi)發(fā)出來(lái)的質(zhì)子泵抑制劑。該藥經(jīng)過(guò)在胃腸道吸收后可在壁細(xì)胞的分泌小管內(nèi)聚集,與強(qiáng)酸反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為環(huán)次磺胺,可有與質(zhì)子泵(H+-K+-ATP 酶)α 跨膜亞單位上的半氨酸巰基以共價(jià)鍵形式特異性結(jié)合,阻斷其泌酸功能[2,6]。文獻(xiàn)報(bào)道[7-8],泮托拉唑能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間及24 h 胃酸分泌,其抑酸效應(yīng)呈現(xiàn)出劑量相關(guān)性。相比奧美拉唑、蘭索拉唑,該藥具有性質(zhì)穩(wěn)定、組織選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。多潘立酮片吸收后作用于消化道平滑肌,增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌張力,抑制惡心、嘔吐;顯著增加胃腸道的蠕動(dòng)力、張力,增強(qiáng)胃竇、十二指腸的動(dòng)力,協(xié)調(diào)幽門(mén)部的收縮,促進(jìn)胃腸道排空。本研究結(jié)果提示:觀察組聯(lián)合應(yīng)用多潘立酮后可顯著緩解患者反酸噯氣、胃灼熱、胸骨后疼痛等臨床癥狀,且其治療有效率為91.3%,顯著高于對(duì)照組的81.1%(P<0.05),且用藥安全性方面提示聯(lián)合應(yīng)用多潘立酮在增強(qiáng)治療效果的同時(shí)并未降低用藥安全性。

綜上所述,本研究認(rèn)為泮托拉唑聯(lián)合多潘立酮可顯著改善反流性食管炎的臨床癥狀,且用藥安全性好。

[1]文杰,項(xiàng)方羽,胡金加.反流性食管炎與幽門(mén)螺桿菌感染關(guān)系的初步研究[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2012,17(11):1524-1525.

[2]楊清強(qiáng),游英,何志彬,等.雷貝拉唑聯(lián)合伊托必利治療反流性食管炎87 例臨床療效觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2013,25(9):1357-1360.

[3]方蕾,夏泳.埃索美拉唑聯(lián)合曲美布汀治療非幽門(mén)螺桿菌感染性反流性食管炎78 例療效觀察[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2013,20(20):3079-3081.

[4]陳慶祝,吳永紅,楊運(yùn)喜.中西醫(yī)結(jié)合洽療反流性食管炎臨床觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2011,7(10):101-102.

[5]涂銘,吳曉銳,李林.雷貝拉唑鈉與多潘立酮聯(lián)合熊去氧膽酸治療膽汁反流性食管炎效果觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥,2014,9(4):522-525.

[6]夏先明.雷貝拉唑服藥頻次對(duì)緩解反流性食管炎癥狀的比較研究[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,34(6):725-727.

[7]劉旭丹.艾普拉唑與熊去氧膽酸治療膽汁反流性食管炎67 例臨床觀察[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,24(11):1266-1267.

[8]夏春生,劉華蓉,達(dá)世平,等.不同質(zhì)子泵抑制劑治療反流性食管炎的療效分析[J].重慶醫(yī)學(xué),201 l,40(18):1778-1780.

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