給藥及滴注時間對DCF方案化療治療晚期胃癌的療效分析

韋亞娜 韋金華 韋 嵩

給藥及滴注時間對DCF方案化療治療晚期胃癌的療效分析

韋亞娜 韋金華 韋 嵩

目的觀察給藥及滴注時間對DCF方案化療治療晚期胃癌的臨床療效及不良反應。方法48例晚期胃癌患者隨機分為2組，治療組24例采用調整給藥及滴注時間的化療方案，對照組24例采用常規DCF方案化療給藥。結果治療組的臨床有效率和生存質量改善率分別為62.5%和70.8%。對照組的臨床有效率和生存質量改善率分別為58.3%和62.5%。2組有效率和生存質量改善率比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療組、對照組患者在白細胞減少、中性粒細胞減少、惡心嘔吐、腹瀉等不良反應發生率方面比較，差異具有統計學意義(P<0.05)，其他不良反應發生率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。結論通過調整DCF方案的給藥及滴注時間可以減輕晚期胃癌化療方案的不良反應，提高患者耐受性。

晚期胃癌；DCF化療；不良反應；滴注時間

(ThePracticalJournalofCancer,2015,30:1672～1674)

胃癌是世界四大常見的惡性腫瘤之一，其死亡率居于所有癌癥的第二位，年發病率為13.6/10萬人，我國胃癌的發病人數較多，約占世界總人數的42%[1]。胃癌起病隱匿，早期常無明顯癥狀，50%的患者初診時已至晚期。目前，DCF(多西他賽+順鉑+氟尿嘧啶)聯合化療方法，已成為治療晚期胃癌的重要手段，可使治療的總有效率達到54.5%，總生存期延長至11.2個月[2]。DCF聯合用藥可明顯延長晚期胃癌患者的生存期[3]，但在DCF方案中，多西他賽、5-氟尿嘧啶2種基礎藥物的用量較大、用藥時間較長，有較大的不良反應，臨床應用時患者難以耐受。我院在2008年2月至2014年12月間，采用調整給藥劑量以及滴注時間的DCF方案對晚期胃癌患者進行治療，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2008年2月至2014年12月期間，在我院接受DCF方案化療的晚期胃癌患者48例，男性25例，女性23例，年齡30～65歲，中位年齡48歲；初治26例，復治22例。且距末次化療時間超過3周。經組織學或細胞學診斷證實均為腺癌，均有可測量病灶。黏液腺癌15例、低分化腺癌13例、乳頭狀腺癌5例、管狀腺癌5例、印戒細胞癌4例、未分化癌3例、腺鱗癌3例。將48例患者按照隨機分組法分為2組。對照組24例中男性14例，女性10例；平均年齡51.2歲。治療組24例，男性13例，女性11例；平均年齡52.3歲。2組患者的性別、年齡均無統計學差異。

1.2 納入標準

(1)經病理學證實的晚期胃癌患者；(2)按國際TNM 分期均為Ⅳ期；(3)患者至少有一個可測量病灶。(3)KPS(Karnofsky)評分≥60分，預計生存期>4個月；(4)化療前血常規、肝腎功能、骨髓功能、心電圖正常。(5)既往未曾使用過多西類藥物。(6)無其他抗腫瘤治療，無第二腫瘤、中神經系統及其他嚴重疾病。

1.3 治療方法

每周化療前對患者均進行體格檢查，并查血常規、肝功能、腎功能、心肺功能、甲胎蛋白、心電圖、B超或CT。化療前詳細記錄病灶大小，每治療周期后記錄不良反應，每化療2個周期后評估化療療效，并重復以上檢查。若患者病情完全緩解，或出現疾病進展，不可耐受不良反應，則終止化療。

治療組24例晚期胃癌患者采用DCF方案化療，具體用法為靜脈滴注多西他賽40 mg/m2，1 h，d1，8；持續靜脈滴注5-氟尿嘧啶750 mg/m2，24 h，d1～5；靜脈滴注順鉑25 mg/m2，d1～3，每4周為1個療程。對照組24例晚期胃癌患者采用標準化DCF方案化療，具體用法為靜脈滴注多西他賽75 mg/m2，d1；持續靜脈滴注5-氟尿嘧啶750 mg/m2，6 h以上，d1～5；靜脈滴注順鉑25 mg/m2，d1～3，每4周為1個療程。化療前常規給予托烷司瓊進行止吐治療，在使用多西他賽前靜脈推注8 mg地塞米松。化療期間可以用康復新漱口預防口腔黏膜炎。本方案每3周重復一次，2組患者均在接受2療程的治療后進行療效評價。

1.4 評價標準

1.4.1 臨床療效評價 根據WHO實體瘤療效評價標準，將化療的臨床療效分為：完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)和進展(PD)。總有效率(overall response rate，ORR)為CR+PR，PD為無效。有效者4周后再次復查確認。

1.4.2 生存質量評價 在患者接受DCF方案化療前后，分別按照Kamofsky評分標準，對患者進行評分。與治療前相比，治療后分數增加20分以上為改善，增加20分以內為穩定，減少20分以上為下降[4]。

1.4.3 不良反應評價 根據WHO抗癌藥物的急性和亞急性毒性分級標準，將化療的不良反應分為0～Ⅳ度。

1.5 統計學分析

采用SPSS 12.0統計學軟件，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效

所有患者在完成2周期的化療后進行療效評價。治療組CR 3例，PR 13例，SD 5例，PD 3例，有效率為66.7%；對照組CR 2例，PR 12例，SD 5例，PD 5例，有效率為58.3%，2組比較差異無統計學意義(χ2=1.35，P>0.05)。

2.2 生存質量

治療組和對照組患者的生活質量改善率分別為70.8%和62.5%，2組比較無統計學差異(χ2=2.675，P>0.05)。結果見表1。

表1 2組患者生活質量改善情況比較(例，%)

2.3 不良反應

通過實驗可知，治療組、對照組患者在白細胞減少、中性粒細胞減少、惡心嘔吐、腹瀉等不良反應發生率方面差異具有統計學意義(P<0.05)，其他不良反應發生率比較，差異無統計學意義(P<0.05)(表2)。

3 討論

胃癌在我國是發病率高的惡性腫瘤，且多數患者確診時已屬胃癌晚期，由于采用手術治療效果不佳，臨床上晚期胃癌的治療常采用藥物化療的方法[5]。藥物化療可明顯延長晚期胃癌患者的生存期，提高生活質量，因此藥物化療是此類患者的主要治療手段。目前，DCF方案作為晚期胃癌治療的一線藥物，與單藥治療相比，療效較好，被廣泛應用于臨床[6]。但聯合用藥劑量大，用藥時間長，在一定程度上會增加藥物的毒副作用[7]。

多西他賽是一種新型抗腫瘤藥物，為半合成的紫杉烷類化合物。體外實驗證實，多西他賽的細胞毒性比其他紫杉烷類化合物高10～60倍；體內實驗證實，多西他賽對胃癌有較強的抗腫瘤活性[8]，其主要的抗腫瘤作用機制是抑制細胞的有絲分裂和生長。有研究顯示，單藥多西他賽作為晚期胃癌晚期一線治療的有效率為20%～22%。Ⅲ期臨床試驗，也證實了多西他賽在晚期胃癌治療中的地位，但是Ⅲ～Ⅳ級治療相關不良反應，其中包括中性粒細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少性發熱、血紅蛋白減少、腹瀉、惡心、嘔吐、口腔炎等常見不良反應，尤其是中性粒細胞減少，常常導致患者難以耐受化療方案。5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)是一種細胞周期特異性藥物，作為DCF聯合化療方案中的另一基礎藥物，它是胃腸道腫瘤的首選藥物。為了使該藥在血液中可以維持一定的血藥濃度，提高治療效果，通常采用持續點滴的給藥方法。但由于用藥劑量大且用藥時間長，所以毒副作用常常也會導致患者不能耐受，放棄治療，進而導致治療失敗。因此，我們在臨床上嘗試使用改良方案以期減低化療的不良反應而不降低療效[9]。

表2 2組患者治療的不良反應/例

本研究治療組靜脈滴注多西他賽40 mg/m2，1 h，d1，8；持續靜脈滴注5-氟尿嘧啶750 mg/m2，24 h，d1～5；靜脈滴注順鉑25 mg/m2，d1～3，每4周為1個療程，與對照組比較，有效率和生存質量無統計學差異，但兩者在藥物的不良反應中有明顯的統計學差異。本方案的主要毒副作用為骨髓抑制，主要表現為白細胞減少，中性粒細胞減少，惡心、嘔吐，在化療過程中可對影響治療效果的不良反應進行相應的對癥治療。在治療全過程中，治療組無因毒副作用無法耐受而中斷治療的患者，也無治療相關性死亡。因此，我們認為調整給藥及滴注時間可以減少晚期胃癌患者毒副作用，增加患者耐受性，建議在臨床上推廣使用。

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(編輯：甘 艷)

Analysis of the Efficacy of Administration and Infusion Time in DCF Regimen for Advanced Gastric Cancer

WEIYa'na,WEIJinhua,WEISong.

Objective To observe the efficacy and adverse reactions of administration and infusion time in DCF regimen for advanced gastric cancer.Methods 48 patients with advanced gastric cancer were randomly divided into the treatment group and the control group,each with 24 cases.The treatment group

chemotherapy and adjustment of administration and infusion time,The control group received conventional DCF scheme.Results The clinical efficacy and quality of life improvement rates in the treatment group were 62.5% and 70.8%.The clinical efficacy and quality of life improvement rates in the control group were 58.3% and 62.5%.The difference was not statistically significant(P>0.05)between the 2 groups.There had statistically significant difference in leukopenia,neutropenia,nausea,vomiting,diarrhea between the 2 groups (P<0.05),There had no statistically significant difference in other adverse reactions between the 2 groups(P>0.05).Conclusion Administration and the infusion time can be adjusted during DCF programs to reduce the toxicities of chemotherapy for advanced gastric cancer,and improve tolerance of patient.

Advanced gastric cancer;DCF regimen;Adverse reactions;Infusion time

547000 廣西河池市人民醫院

10.3969/j.issn.1001-5930.2015.11.026

R735.2

A

1001-5930(2015)11-1672-03

2015-01-08

2015-05-15)

HechiPeople'sHospital,Hechi,547000