>據英國《每日郵報》2015年1月12日報道,印度最高法院文件顯示,美國制藥公司默克集團利用9歲印度孩童當作“試藥小白鼠”測試新型抗宮頸癌疫苗,導致許多孩子出現副作用,包括惡心、月經不調、頭暈以及體重減輕等。這些孩子及其家長根本不知道他們參加疫苗測試,他們顯然受到欺騙。負責調查的印度政府委員會得出結論,在兒童"/>
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據英國《每日郵報》2015年1月12日報道,印度最高法院文件顯示,美國制藥公司默克集團利用9歲印度孩童當作“試藥小白鼠”測試新型抗宮頸癌疫苗,導致許多孩子出現副作用,包括惡心、月經不調、頭暈以及體重減輕等。這些孩子及其家長根本不知道他們參加疫苗測試,他們顯然受到欺騙。負責調查的印度政府委員會得出結論,在兒童中濫用測試藥物嚴重違背了信任和醫學倫理道德,顯然違反了參加測試的兒童和青少年的人權。當地時間1月13日,印度最高法院舉行聽證會,要求當地政府能夠提供獲得患者同意試藥的調查證據,并且法院希望獲知,那些參與了藥物試驗的未成年人是否身體繼續出現不適。而且法院希望政府就此案提交賠償報告。起訴方的律師表示,對最高法院的態度表示滿意,因為這是印度第一次,在類似的受害者身上提到了責任賠償的問題。
素材鏈接 國際藥物臨床試驗條件
藥物臨床試驗是指任何在人體(病人或健康志愿者)進行的藥物的系統性研究,以證實或發現試驗藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學方面的作用、不良反應和/或吸收、分布、代謝及排泄,目的是確定試驗藥物的安全性和有效性。要進行臨床試驗須具備以下條件:
1.新藥臨床研究必須由國家食品藥品監督管理總局(簡稱CFDA)審查批準。
2.必須在國家食品藥品監督管理局認可的“藥物臨床試驗機構”進行。
3.必須由有資格的醫學專家主持該項臨床試驗。
4.必須經獨立倫理委員會的審查批準,確認該項研究符合倫理原則,并對臨床試驗全過程進行監督以及確保受試者的合法權益。
5.所有患者參加新藥臨床研究前,都有充分的知情權,并簽署知情同意書。
6.抗腫瘤藥物的臨床研究,通常選擇經常規標準治療無效的患者。
7.進行臨床研究的新藥應免費提供給受試者。
【考場仿真試題】在家長未知的情況下把兒童當做“試藥小白鼠”,對此你對該制藥公司主要負責人有什么想說的話?請寫下來,要求不超過150字。
【范文示例】一家如此著名的制藥公司竟然利用年僅9歲的印度孩童試藥,這不僅是對他們的不尊重,更是對生命的漠視。“醫者父母心”,欺騙這些孩子以及他們的父母,給他們造成身體上、心靈上無法彌補的創傷,這樣的藥品,治得了身體的病痛,又怎么醫得了心靈的暗疾呢?