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某地矽卡巖的γ能譜測(cè)量

2015-06-24 21:56:42劉海琴王強(qiáng)祝美英
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2015年19期

劉海琴 王強(qiáng) 祝美英

摘 要:用低本底γ能譜測(cè)量法測(cè)量某地的矽卡巖的U、Th、K等天然放射性。對(duì)比HPGe譜儀的探測(cè)結(jié)果,分析表明在對(duì)精度要求不高,需要快速、方便的得出樣品中的放射性的條件下可以用低本底γ能譜測(cè)量系統(tǒng)代替HPGeγ能譜儀使用。

關(guān)鍵詞:低本底γ;能譜儀;比活度;HPGe譜儀

天然放射性在地球上是一種相當(dāng)普遍的現(xiàn)象,幾乎所有的物質(zhì)都具有放射性,其來(lái)源主要是Th、U衰變系列中放射性核素輻射出的伽瑪射線。γ能譜測(cè)量方法是一種非常重要的核地球物理方法,常常被用來(lái)解決地球科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等有關(guān)問(wèn)題,它不僅能獲得伽瑪輻射總量、鈾、釷、鉀等元素的含量,還能進(jìn)行油氣勘測(cè)、巖性分析、鈾礦勘探及環(huán)境的輻射監(jiān)測(cè)等。低本底γ能譜儀因裝置簡(jiǎn)單、成本低、使用和維護(hù)方便、探測(cè)效率高而廣泛應(yīng)用于野外γ能譜測(cè)量。

1 實(shí)驗(yàn)方法與設(shè)備

1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與測(cè)量條件

采用IED-3000B型低本底多道射線γ能譜儀的主要組成:鉛屏蔽室由低本底鉛加工而成,鉛室壁厚度10cm。探測(cè)器由碘化鈉晶體[NaI(Tl)]和光電倍增管組成,碘化鈉晶體為直徑75mm×75mm為了降低儀器本底采用低鉀光電倍增管,對(duì)Cs-137的662Kev的γ射線的能量分辨率為9.8%,可探測(cè)γ射線的能量范圍為:50-3000Kev[1]。其結(jié)構(gòu)框圖如圖1所示。用HPGe和NaI(Tl)伽馬能譜測(cè)量系統(tǒng)分別對(duì)某地矽卡巖進(jìn)行測(cè)量,測(cè)量巖石中的U、Th、K的活度,將樣品放入測(cè)量盒中壓實(shí)、密封,減少誤差。將樣品盒放置在鉛室中測(cè)量,較少環(huán)境因素的干擾,NaI伽馬譜儀測(cè)量時(shí)間為3000s,HPGe伽馬譜儀放置在空調(diào)房中連續(xù)測(cè)量10h。

1.2 測(cè)量原理

低本底伽瑪能譜測(cè)量是通過(guò)碘化鈉γ能譜儀測(cè)量放射性輻射體的伽瑪射線譜,以此來(lái)確定輻射體的放射性元素的含量分布。在伽瑪能譜測(cè)量中,測(cè)定鈾、釷、鉀三種元素的含量或活度時(shí),通常需要選取鈾、釷、鉀元素的特征峰的三個(gè)能譜段的計(jì)數(shù)率來(lái)進(jìn)行計(jì)算。由于鉀-40放射出單一能量(1.460MeV)的伽瑪射線,故各能量段組合中鉀峰能量段只取1.340~1.570MeV,其特征峰能量為1.460MeV;選取U子體放射出的0.352MeV、0.609MeV和1.76MeV的伽瑪射線能量峰,對(duì)應(yīng)的鐳峰能量段分別為0.300~0.380MeV、0.542~0.662MeV和1.660~1.860MeV;選取Th子體放射出0.581MeV、0.908MeV和2.62MeV的伽瑪射線能量峰,對(duì)應(yīng)的釷峰能量段分別為0.530~0.630keV、0.840~1.040MeV和2.490~2.770MeV[2-3]。

計(jì)算樣品中的鈾、釷、鉀的含量或活度可采用絕對(duì)法和相對(duì)法兩種計(jì)算方法,絕對(duì)法通過(guò)直接計(jì)算峰面積后代入公式計(jì)算求得,不需要與標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì)比,但是比較難得到,相對(duì)法分單標(biāo)法和對(duì)標(biāo),本次實(shí)驗(yàn)NaI譜儀采用多標(biāo)法計(jì)算含量,首先需要測(cè)定儀器的標(biāo)定系數(shù),標(biāo)定系數(shù)通過(guò)測(cè)量的三個(gè)已知含量和活度的標(biāo)準(zhǔn)模型,得到以下方程:

(1)

其中CK、CU、CTh別為鉀道、鐳道、釷道扣除儀器本底后的計(jì)數(shù)率;aij(i=1~3,j=1~3)分別為標(biāo)準(zhǔn)模型的換算系數(shù),IK、IU、ITh分別為測(cè)量對(duì)象K、U、Th的活度。

方程組用逆矩陣表示為:

(2)

I=AC

C=A-1I

式中,I:計(jì)數(shù)率矩陣;C:活度矩陣;A:系數(shù)矩陣;A-1為A的逆矩。換算系數(shù)矩陣包括:aij(i=1~3,j=1~3),9個(gè)變量,確定這9個(gè)變量的方法是用標(biāo)準(zhǔn)模型對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定,換算系數(shù)確定后,根據(jù)測(cè)量的計(jì)數(shù)率,求得測(cè)量對(duì)象中K、U、Th的活度。換算系數(shù)經(jīng)標(biāo)定后得到鉀、鈾、釷活度的表達(dá)式如下:

(3)

計(jì)算核素放射性比活度的表達(dá)式為:

(4)

其中C'K、C'U、C'Th就是K、U、Th的比活度[4-6]。

2 結(jié)果與討論

2.1 測(cè)量結(jié)果

用HPGe譜儀和NaIγ能譜儀分別對(duì)待測(cè)的16個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)量,NaI低本底伽馬能譜儀所測(cè)數(shù)據(jù)由公式(1)、公式(2)、公式(4)算出鈾、釷、鉀的比活度。將計(jì)算所得比活度與HPGe譜儀測(cè)量所得活度進(jìn)行對(duì)比分析,見(jiàn)圖2、3、4。

從圖2、3、4中可以看出,HPGe測(cè)量結(jié)果中2、6、10和13號(hào)樣品中鈾的比活度較高,3、8、11和14號(hào)樣品鈾的比活度較低,2、6、10和13號(hào)樣品釷的比活度較高,3、7、11和14號(hào)樣品釷的比活度較低,2、4、7、13和15號(hào)樣品鉀比活度較高,3、8和16號(hào)樣品鉀比活度較低。NaI測(cè)量結(jié)果絕大部分還是符合HPGe所測(cè)的比活度的高低變化規(guī)律,其中異常點(diǎn)有:圖2中,11和14號(hào)樣品鈾比活度為負(fù)值,其原因?yàn)?1和14號(hào)樣品中的鈾含量太低,低于NaI能譜儀的檢出限。圖3中,7號(hào)樣品釷比活度為負(fù)值,3號(hào)樣品釷的比活度僅為0.73,13號(hào)樣品的比活度要低于HPGe所測(cè)的比活度。圖4中,6和8號(hào)樣品中鉀的比活度低于HPGe譜儀的測(cè)量結(jié)果。

圖2中14和11號(hào)樣品中比活度為負(fù)值,其原因?yàn)樵搩蓚€(gè)樣品中的鈾含量過(guò)低,低于儀器的檢出限,還有可能是含量過(guò)低,測(cè)量的計(jì)數(shù)率低于本底計(jì)數(shù)率。同理,圖3中7號(hào)樣品由于釷含量過(guò)低,低于儀器的檢出限。6號(hào)和8號(hào)樣品鉀的比活度要明顯低于HPGe譜儀的測(cè)量結(jié)果,這可能是由于放射性的統(tǒng)計(jì)漲落所引起的誤差,使測(cè)量的結(jié)果要低于HPGe譜儀的測(cè)量結(jié)果。

整體上,NaI測(cè)量得出的比活度值要高于HPGe探測(cè)器,這是因?yàn)镹aI伽馬能譜儀的分辨率和精度都要低于HPGe伽馬譜儀,這就導(dǎo)致NaI所測(cè)的譜線會(huì)被本多因素干擾,使測(cè)量的計(jì)數(shù)率增加。雖然NaI測(cè)量得出的比活度值要高于HPGe探測(cè)器測(cè)量的比活度,但是碘化鈉低本底γ能譜測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量的結(jié)果和HPGe測(cè)量結(jié)果的大體趨勢(shì)是相同的,能較好的反應(yīng)出樣品中的放射性的高低。因此在野外使用碘化鈉低本底γ能譜儀是很方便的,能很大程度提高野外工作效率。

2.2 結(jié)論

雖然高純鍺伽馬譜儀能量分辨率好,精度高,能好的識(shí)別不同的放射性元素,但是HPGe譜儀的測(cè)量時(shí)間較長(zhǎng),而且對(duì)環(huán)境的溫度要求較高,要在空調(diào)房中保持一定的溫度在實(shí)際操作中比較麻煩,從文章中可看出低本底γ譜儀對(duì)樣品的分析效果較好,且測(cè)量簡(jiǎn)單快捷,能有效的節(jié)省時(shí)間,提高工作效率。因此在精度要求不高,不需要準(zhǔn)確得出樣品鈾、釷、鉀含量與活度的情況下,使用低本底γ譜儀能替代高純鍺伽馬譜儀,快速的得出樣品是否含有放射性及放射性的多少。

參考文獻(xiàn)

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作者簡(jiǎn)介:劉海琴(1990-),女,四川內(nèi)江人,碩士生,專業(yè):輻射防護(hù)與環(huán)境保護(hù)。

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