地塞米松在CT增強掃描中的應用對比研究

江文章

（福建省泉州市第三醫院影像科，泉州362000）

地塞米松在CT增強掃描中的應用對比研究

江文章

（福建省泉州市第三醫院影像科，泉州362000）

目的：探討地塞米松在CT增強掃描時對預防非離子型造影劑副反應中的作用。方法：收集到1000例CT增強掃描的患者分為實驗組500例和對照組500例，觀察記錄注射非離子型造影劑20-30分鐘內副反應發生情況。結果：實驗組和對照組總的副反應發生率分別為1.20%和8.60%，輕度反應發生率分別為1.00%和7.60%，中度反應分別為0.20%和1.00%。結論：地塞米松不僅可明顯減少離子型造影劑副反應的發生，同樣可以明顯減少非離子型造影劑副反應的發生，而且使副反應的嚴重程度明顯減輕，可作為常規用藥。

地塞米松；非離子型造影劑；副反應

CT增強掃描：是應用血管內對比劑的掃描即把藥從靜脈（一般為肘前靜脈）注入血管內同時進行CT掃描，可以發現平掃（沒有向血管內注藥掃描）未發現的病灶，主要用于鑒別病變為血管性或非血管性，明確縱膈病變與心臟大血管的關系，了解病變的血供情況以幫助鑒別良、惡性病變等，增加病灶的信息量，以便于對病灶定性分析甚至明確診斷。①能通過提高病變組織與正常組織的密度差，以及病變部位的強化類型來對病變進一步作定性診斷；②是進一步對腫瘤病變進行臨床分期診斷。隨著醫學影像學的發展，多層螺旋CT的應用，特別是多層螺旋CT和高壓注射器的聯合運用，但造影劑的臨床應用會產生很多副反應，嚴重者甚至可危及患者生命。X線造影劑分為離子型和非離子型兩種，許多研究表明，非離子型造影劑副反應發生率明顯低于離子型造影劑，目前基本普及，以非離子型造影劑為主導，因此，如何預防非離子型造影劑的副反應是一個十分重要的問題。

1 材料和方法

1.1 一般資料

本組收集從2008年1月至2014年10月患者共1000例，其中，男600例、女400例，年齡6-80歲，平均51歲。掃描部位：顱腦增強450例、腹部增強200例、胸部增強50例、盆腔增強60例、眼眶增強40例、頸部增強50例、其他部位增強150例。機器為Siemens Somatom Emotion 16螺旋CT機及美國美德瑞達（Madrad）雙桶雙流高壓注射器。

1.2 方法

將1000例患者隨機分為實驗組500例和對照組500例。兩組患者在注射造影劑前均做常規護理及心理護理。兩組患者在掃描前、后都分別進行水化，喝水500-800ml。實驗組在用高壓注射器注射非離子型造影劑進行掃描前10-30分鐘靜脈注射地塞米松10mg；對照組不用任何藥，也不告知患者預防用藥情況及所用哪一型造影劑。全部病例均用江蘇恒瑞醫藥股份有限公司生產的同一批號、同一濃度（33.9g/50ml）的碘佛醇注射液，用量成人為1.5-2.0ml/kg體重、兒童1.0-1.5ml/kg體重。選擇上肢大靜脈注射，注射速率為成人2.5-4.0ml/s、兒童1-1.5ml/s。

1.3 造影劑副反應判斷標準

觀察患者注射造影劑后30分鐘內有無副反應并詳細記錄。按Ansell造影劑不良反應分類記錄［1］，單純熱感不屬于不良反應。輕度反應為面色潮紅、頭昏、頭痛、惡心、嘔吐、輕度心悸、流淚、局部蕁麻疹；中度反應為嚴重惡心、嘔吐、全身蕁麻疹、輕度支氣管痙攣、輕度面部或喉頭水腫、胸痛、腹痛、血壓下降；重度反應為重度喉頭水腫或支氣管痙攣、驚厥、休克、昏迷。

2 結果

兩組副反應發生率見表1。在1000例使用造影劑的患者中，有49例出現程度不同的副反應，總發生率為4.90%。實驗組反應發生率為1.20%，對照組為8.60%，兩組副反應發生率比較差異顯著，P＝0.019，P＜0.05，具有統計學意義。對照組出現輕度反應38例（7.60%），中度反應5例（1.00%），實驗組出現輕度反應5例（1.00%），中度反應1例（0.20%）。兩組均無重度反應病例。

表1 兩副反應發生率比較

3 討論

造影劑引起副反應的原因是多方面的，是免疫系統、心血管系統和神經系統功能紊亂的綜合癥狀。造影劑引起的不良反應類型分為兩大類：一類為特異質反應，與造影劑的劑量無關，主要原因為細胞釋放介質、抗原-抗體反應、急性激活系統及精神因素；另一類為物理-化學反應，與劑量有明顯的相關性，主要與造影劑的滲透壓、水溶性、電荷及黏稠度有關［2］。地塞米松為糖皮質激素，其作用機理在于抑制或減少肥大細胞釋放過敏介質，抑制巨噬細胞對抗原的吞噬處理與遞呈作用，抑制T細胞產生白介素2，抑制IFN-r巨噬細胞的作用，抑制補體的合成與分泌，增強血管張力，減輕血管充血和降低毛細血管通透性，增強氣道平滑肌-腎上腺受體的反應能力［3］，故能有效對抗或減少造影劑所引起的皮膚潮紅、蕁麻疹及支氣管痙攣等癥狀。

美國ec.lasser醫院認為，注射造影劑前使用糖皮質激素至少可使各種反應降低20%，至少在造影前6小時注射一次糖皮質激素就有可能獲得預防作用，若用口服法應在造影前12小時和2小時各給予糖皮質激素也能防止離子型造影劑的毒副作用。上海華山醫院陳星榮教授也認為，應用糖皮質激素可獲得一定的預防造影劑所致嚴重反應。邱維加報道，聯合使用地塞米松和異丙嗪后，使總反應率下降45%［4］。本文結果顯示，對照組造影劑副反應總發生率為8.60%，其中輕度反應發生率7.60%，中度反應發生率1.00%；而實驗組副反應總發生率1.20%，其中輕度反應率1.00%，中度反應率0.20%。兩組副反應總發生率比較有顯著差異，P＝0.019，P＜0.05，具有統計學意義。其中兩組輕度及中度反應發生率比較顯著差異，P值分別為0.017及0.04，P＜0.05，具有統計學意義。表明增強掃描前、后大量喝水進行水化，在掃描前10-30分鐘靜脈注射地塞米松，增強時使用非離子型造影劑是基本安全的，地塞米松不僅可明顯減少離子型造影劑副反應的發生，同樣可以明顯減少非離子型造影劑副反應的發生，而且使副反應的嚴重程度明顯減輕，可作為常規用藥。但對個別高度可疑的高?；颊?，還是應用非離子型低滲造影劑安全性較為安全，為以防萬一，可在注射地塞米松10mg之前12小時及2小時分別口服H1受體拮抗劑氯苯那敏4mg，H2受體拮抗劑西咪替丁0.2g和強的松10mg。此兩種方法聯合應用將取得良好的預防效果。

［1］Ansell g.adverse reactions to contrast agents:scope of the problems［J］.Invest radiol,1980,15:32.

［2］盧光明，陳君坤主編.CT診斷與鑒別診斷［M］.天津科學技術出版社，2001：8.

［3］邱維加，張天禹，雷定和等.造影劑副作用的預防［J］.中國醫學影像學雜志，1999，（3）：211.

［4］楊萬發，冉啟明.地塞米松在CT增強掃描中的應用對比研究［J］.中華現代內科學雜志，2005年第2卷第5期.

Comparative Study on the Application of Dexamethasone in CT Enhancement Scanning

JIANG Wen-zhang
（The Image Department of Third Hospital，Quanzhou City in Fujian Province, Quanzhou362000，China）

Objective:Study the application of dexamethasone acetate in preventing side effects of the nonionic contrast agents in the incremental dynamic CT.Methods:1000 incremental dynamic CT patients are divided into the prevention group of 500 patients and contrast group of 500 patients, observe and record the occurrence of the side effects after the injection of the nonionic contrast agents within 20-30 minutes.Results:The total occurrence rates of side effects of the prevention group and the contrast group are 1.20%and 8.60%,among which the light occurrence rates are 1.00%and 7.60%,and the intermediate occurrence rates are 0.20%and 1.00%.Conclusion:Showing that dexamethasone acetate can obviously reduce the occurrence of side effects of the ionic contrast media, nonionic contrasts agents can also significantly reduced the occurrence of adverse events,and distinctly reduce the serious degree of side effects,so it can be used as medicine of normal regulations.

Dexamethasone Acetate；Nonionic Contrast Agents；Side Effects

R816；R981+.1

A

10.3969/j.issn.1001-0270.2015.03.06

2014-11-04