譚江峽

[摘 要] 目的:探討外周血T淋巴細胞亞群與免疫球蛋白檢測在肺癌病情監測、預后評估中作用。方法:選擇87例肺癌患者、70例肺部良性腫瘤患者和50例健康人群分別作為研究組、良性組和對照組;比較各組外周血T淋巴細胞亞群變化水平和免疫球蛋白含量。結果:研究組CD4+ CD25+、IgG、IgA水平顯著高于良性組和對照組(P<0.05),CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對照組(P<0.05);研究組和良性組IgM顯著高于對照組(P<0.05)。T淋巴細胞亞群水平與病理類型無關(P>0.05),與TMN分期、淋巴轉移有關(P<0.05);相關性分析顯示肺癌患者外周血CD4+ CD25+細胞與IgG、IgA呈正相關關系(P<0.05),與CD8+ CD28+呈負相關關系(P<0.05)。結論:肺癌患者外周血T淋巴細胞亞群水平和免疫球蛋白含量檢測,能夠作為評估肺癌病情、預后的指標之一。
[關鍵詞] T淋巴細胞亞群;免疫球蛋白;肺癌;預后
中圖分類號:R713 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2015)03-090-03
現代研究已證實,免疫功能在腫瘤的發生、發展中起著重要作用[1-2]。T淋巴細胞是體內重要的免疫系統。研究顯示[3]T淋巴細胞的活化需要CD4、CD25、CD8、CD28的調節,這些調節性T淋巴細胞具有低反應性和免疫抑制性等特點,在腫瘤細胞的發生、發展及預后中發揮著重要作用。免疫球蛋白與T淋巴細胞一樣,也是機體的重要防疫系統,相較于細胞免疫,體液免疫作用機制更為復雜。本研究通過分析肺癌患者外周血T淋巴細胞和免疫球蛋白的變化水平,探討其在肺癌病情、預后評估中價值,現將研究成果總結如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2011年7月至2013年12月我院收治的肺癌患者,納入標準:⑴經病理學、影像學檢測確診的初次原發性肺癌患者;⑵就診前未進行相關抗腫瘤治療;⑶近3個月內未使用免疫抑制劑;⑷取得患者知情。排除標準:⑴原發病灶為肺部以外的器官;⑵有嚴重并發癥者;⑶心、腎、肝等器官功能異常者。經過篩選,87例患者符合標準,其中男51例,女36例;年齡28~69歲,平均(48.5±7.4)歲。病理分型腺癌47例,鱗癌29例,小細胞癌11例;按照腫瘤TMN分期:Ⅱ期27例,Ⅲ期43例,Ⅳ期17例;其中伴有淋巴轉移者47例。選取同期在我院治療的肺部良性腫瘤患者70例作為良性組,男43例,女27例;年齡31~74歲,平均(50.1±8.3)歲;其中肺血管瘤38例,炎性假瘤26例,肺錯構瘤6例。另調取同期在我院體檢的健康人群50例為對照組,男31例,女19例;年齡18~79歲,平均(49.7±9.1)歲。三組患者在性別、年齡等一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 儀器與試劑
FITC標記的鼠抗人CD4單克隆抗體、PE標記的鼠抗人CD25單克隆抗體、PE標記的鼠抗人CD8、CD28單克隆抗體均購自美國Becton Dickinson公司;儀器為BD FACSCalibur流式細胞儀;溶血劑購自杭州康樹生物技術有限公司;貝克曼庫爾特IMMAGE 800特定蛋白分析儀。
1.3 檢測方法
清晨空腹抽取各組研究對象外周靜脈血3mL,放入抗凝管中,混勻后置于冰箱中保存待檢。檢測時取100μL全血,加入10μL CD4抗體、10μL CD25抗體、2μLCD8抗體,2μLCD28抗體,室溫避光混勻15min,再加入2mL溶血劑,37℃溶解10min后立即上機檢測;圈定淋巴細胞為門內細胞,要求每次獲取10000以上門內細胞,計算CD4+ CD25+、CD8+ CD28+比值。另抽取患者全血3mL,高速離心分離血清,標記后放入冰箱保存待檢。采用免疫散射比濁法測定血清免疫球蛋白含量,包括IgG、IgA和IgM。
1.4 統計學方法
所有研究數據采用SPSS 17.0統計學軟件包進行統計分析,計量資料以x±s表示,獨立樣本采用t檢驗分析樣本間差異,相關性采用Pearson檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 三組T淋巴細胞亞群與免疫球蛋白水平比較
研究組CD4+ CD25+、IgG、IgA水平顯著高于良性組和對照組(P<0.05),CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對照組(P<0.05);研究組和良性組IgM顯著高于對照組,而研究組和良性組組間IgM水平相比差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
2.2 肺癌患者外周血T淋巴細胞亞群水平與臨床病理參數關系
T淋巴細胞亞群水平與病理類型無關(P>0.05),與TMN分期、淋巴轉移有關(P<0.05);其中隨著肺癌浸潤程度加深,CD4+ CD25+水平逐漸升高,CD8+ CD28+水平逐漸降低;有淋巴轉移者CD4+ CD25+水平較高、CD8+ CD28+水平較低,見表2。
2.3 CD4+ CD25+與CD8+ CD28+、免疫球蛋白相關性分析
肺癌患者外周血CD4+ CD25+細胞與IgG、IgA呈正相關關系(P<0.05),與CD8+ CD28+呈負相關關系(P<0.05),與IgM無明顯相關性(P>0.05),見表3。
3 討論
腫瘤患者機體多伴有免疫功能異常,在腫瘤免疫中,細胞免疫和體液免疫均發揮著重要作用[4]。其中細胞免疫主要通過各T淋巴細胞亞群調節機體的各項免疫功能。根據表面抗原,可以將T淋巴細胞分為CD4亞群和CD8亞群[5-7];薛旦旦[8]報道證實,CD8+ CD28+在病毒感染和腫瘤抵抗中起著重要作用,并承擔著機體免疫監控和免疫防御作用。李敏[9]在研究中稱CD4+ CD25+能夠促進細胞凋亡、抑制細胞增殖,在腫瘤免疫監視、維持細胞穩定性方面有著重要作用。
本研究中,研究組CD4+ CD25+水平顯著高于良性組和對照組,CD8+ CD28+水平顯著低于良性組和對照組,說明在肺癌的發生、發展中,機體的免疫系統發生了變化,整體處于免疫抑制作用,這與Critchley[10]報道結論相同。免疫球蛋白作為機體防御系統重要部分,在腫瘤監視中,免疫球蛋白主要起到溶解、吞噬靶細胞作用[11-12]。本研究對腫瘤患者血清免疫球蛋白進行檢測后發現,研究組IgG、IgA水平顯著高于良性組和對照組。免疫球蛋白屬于體液免疫,該免疫系統作用機制較為復雜,目前對其機制尚不完全清楚。本研究免疫球蛋白水平升高可能與機體產生腫瘤抗原有關,也可能是體液免疫作為腫瘤細胞免疫功能低下的代償作用[13];我們對肺癌患者外周血T淋巴細胞亞群水平與臨床病理參數的關系進行探討后發現,T淋巴細胞亞群水平與TMN分期、淋巴轉移有關,而與病理類型無關。隨著肺癌分期增加,CD4+ CD25+水平逐漸升高,CD8+ CD28+水平逐漸降低;且有淋巴轉移者CD4+ CD25+水平較高、CD8+ CD28+水平較低。這說明T淋巴細胞狀態與肺癌病情的進展及預后密切相關。我們推測可能是肺癌病情加重,腫瘤細胞增多,機體細胞因子的調節作用會使免疫抑制狀態越來越明顯[14]。相關性分析也顯示肺癌患者外周血CD4+ CD25+細胞與IgG、IgA呈正相關,與CD8+ CD28+呈正相關,這也提示我們,可以通過檢測患者外周血T淋巴細胞作為評估肺癌病情的指標之一。
綜上所述,肺癌患者外周血T淋巴細胞亞群水平和免疫球蛋白含量檢測,能夠作為評估肺癌病情、預后的指標;根據患者免疫狀態,制定相應治療方案,對評估療效和預后具有重要作用。
參 考 文 獻
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