馬紅梅 ,張震宇 ,劉崇東 ,趙秀伶 ,孟凱凱 ,王夢華
(1.北京潞河醫院 婦產科,北京 101149;2.北京朝陽醫院 婦產科,北京 100020)
出生體重作為胎兒出生時的一個重要測量指標,代表了整個胎兒期的營養健康狀況。子癇前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有的多系統疾病,典型病癥伴有高血壓、蛋白尿及水腫三聯癥。重度PE對母親及胎兒均有嚴重的影響,且胎兒常常出現潛在的生長受限,且病情越重,發病越早,胎兒體重越低。胎兒生長受限(fetal growth restriction,FGR)嚴重影響新生兒健康,并可導致許多遠期并發癥。本研究通過對重度PE合并胎兒生長受限患者的母體因素進行分析,探討母體哪些因素是胎兒生長受限發生的高危因素。
選擇2010年1月~2012年12月在首都醫科大學附屬北京潞河醫院住院的重度PE單胎孕婦123例,以產后診斷為準,據胎兒體重將123例分為FGR組和非FGR組。FGR組34例(27.6%);非FGR組89例(72.4%)。所有孕產婦月經記憶清楚,核對孕周無誤,排除妊娠合并癥及并發癥如雙胎妊娠、肝、腎、甲狀腺疾病及血液病史,糖尿病、慢性高血壓、風濕、類風濕及系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病史。
(1)妊娠期高血壓疾病的診斷及分類標準按照《婦產科學》第 8版標準確定[1];(2)胎兒生長受限:孕37周后胎兒出生體重<2500g,<37周的胎兒體重在孕齡平均體重2個標準差以下,或在孕齡平均體重第10百分位數以下[2]。
采用回顧性研究方法。查閱病例,記錄孕婦入院后血壓,包括收縮壓、舒張壓,取安靜狀態下不同時段測量3次的血壓,取其平均值,并計算出其平均動脈壓。平均動脈壓的計算公式為:平均動脈壓=(收縮壓+2×舒張壓)/3,記錄患者年齡、孕次、產次、發病孕周及終止妊娠孕周、孕前體重指數及孕期增重情況。d1的化驗指標:轉氨酶(AST)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、24h尿蛋白定量、母體并發癥、新生兒體重及新生兒并發癥。分析2組孕婦一般情況、收縮壓、舒張壓、平均動脈壓、母親并發癥(漿膜腔積液、心衰、胎盤早剝、產后出血、子癇、HELLP綜合征)、新生兒并發癥, 同時分析 2組間 AST、CR、TP、ALB、UA、24h尿蛋白定量之間的差異。
采用SPSS17.0統計軟件包進行統計學處理。正態性的計量資料組間比較采用2組獨立樣本的t檢驗,非正態性的組間比較采用秩和檢驗。計量資料采用χ2檢驗。
2組孕婦的孕次、產次、平均年齡、發病孕周、分娩孕周、孕前體重指數、孕期增重比較,均無顯著性差異(均 P>0.05)。
FGR組:漿膜腔積液5例、心衰0例、胎盤早剝5例、產后出血3例、子癇1例、HELLP綜合征3例;非FGR組:漿膜腔積液6例、心衰2例、胎盤早剝8例、產后出血5例、子癇3例、HELLP綜合征5例,2組比較無統計學意義(P>0.05)。
FGR組早產25例(73.5%),非FGR組37例(41.6%),FGR組早產率明顯高于非FGR組 (P<0.01);FGR組新生兒窒息6例(17.6%)顯著高于非 FGR 組的 5例(5.6%)(P<0.05);FGR 組新生兒死亡 3例(8.8%),非 FGR 組 5例(5.6%),2組比較無顯著性差異(P>0.05)。
FGR組與非FGR組相比,舒張壓和平均動脈壓偏高,分別為(111.11±7.72)mmHg 與(102.49±6.93)mmHg, (126.84±7.35)mmHg 與 (123.97±12.51)mmHg(P<0.01)。2 組收縮壓比較,無統計學意義(P>0.05)。
2組孕婦除轉氨酶和24h尿蛋白定量無顯著性差異外,CR、TP、ALB、UA檢測值均存在顯著性差異(P<0.01),見表 1。

表1 2組孕婦肝功能、腎功能指標比較
將2組有統計學意義的舒張壓、平均動脈壓、肌酐、尿酸、總蛋白、白蛋白與新生兒體重用多因素Logistic回歸分析,結果顯示:舒張壓升高(OR=1.314,95%CI:1.136~1.520,P<0.01)、 肌 酐 升 高OR=1.142,95%CI:1.048~1.244,P=0.01)、白蛋白降低 (OR=0.554,95%CI:0.404~0.760,P<0.01)是PE發生FGR的高危因素。
FGR胎兒和正常胎兒相比,有更高的胎兒宮內死亡率以及醫源性早產率[3]。妊娠合并癥中,妊娠期高血壓是引起胎兒生長受限的主要因素[4]。本資料中123例sPE患者中34例合并FGR(27.6%),明顯高于我國 FGR平均發生水平6.93%[2],FGR組早產及新生兒窒息發生率也明顯高于非FGR組。妊娠期高血壓疾病合并胎兒生長受限發生的病理基礎系胎盤源性,母體是胎兒直接的外在環境,母體的不良因素可直接影響胎兒生長發育。
國內外研究表明[5,6],在PE合并FGR孕婦中外周血管阻力明顯增高,認為新生兒體重與血壓呈負相關[7]。本組資料顯示:sPE合并FGR組舒張壓顯著高于非FGR組,推測可能是由于血管外周阻力升高導致子宮胎盤低灌注,影響營養物質向胎兒輸送,從而發生FGR。
妊娠期尿素氮和肌酐排出量增多,但生成量無明顯變化,故妊娠期尿素氮和肌酐值低于非孕期,同時尿酸下降25%[8],因此,妊娠期肌酐升高預示著可能存在腎功能損傷。本資料中sPE合并FGR組肌酐均值顯著高于非FGR組,預示著sPE合并FGR組腎功能受損程度重于非FGR組,致腎臟排泄功能降低,尿酸、肌酐及其他有害物質排泄減少,腎臟血管中蛋白漏出增加,從而導致胎兒窘迫及胎兒宮內生長受限,早產兒亦隨之增加。
本研究中,FGR組總蛋白和白蛋白均顯著低于非FGR組,考慮一方面大量蛋白丟失直接導致胎兒營養不足,另一方面說明并發低蛋白血癥提示疾病進入一個嚴重階段,血漿容量明顯減少,血液濃縮,導致胎盤血流量下降,胎盤功能障礙。隨著低蛋白血癥嚴重程度增加,胎兒生長受限、胎盤早剝率、醫源性早產率明顯升高[9]。本研究通過多因素Logistic回歸分析顯示:舒張壓升高、肌酐升高、白蛋白降低是PE患者發生FGR的危險因素,提醒我們對于PE孕婦持續舒張壓升高或合并肌酐升高、低蛋白血癥者,應全面分析母體-胎盤-胎兒狀況,動態監測,有可能更早地發現PE發生FGR的亞臨床階段,及早采取相應措施,可能會有更好的結局。
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