馮文等
摘 要 建立了超聲輔助高分子表面活性劑增強乳化微萃取測定水中痕量2,4,5三甲基苯胺、3,3′二氯聯苯胺以及4氨基偶氮苯等8種芳香胺的測試方法。對分散液相微萃取的條件進行了優化,實驗得到的最佳萃取條件為:萃取劑為二氯乙烷,萃取劑的體積為150 μL,活性劑為海藻酸鈉,其濃度為0.20 g/L,超聲時間為1 min,pH=7.0,鹽濃度為3%。在優化實驗條件下,測得3,3′二氯聯苯胺的線性范圍為0.1~200 μg/L,2,4,5三甲基苯胺等5種芳香胺為0.3~200 μg/L,4氨基偶氮苯等2種芳香胺為0.5~200 μg/L,相關系數為0.9961~0.9997,檢出限為0.08~0.3 μg/L,日內精度RSD<10.3%,日間精度RSD<11.9%。實際水樣加標實驗表明,本方法可用于不同基質水樣中的芳香胺的測定。與常規活性劑增強的超聲輔助分散乳化微萃取相比,本方法使用的活性劑為水溶性高分子表面活性劑,無污染且不溶于萃取試劑,可擴展分析儀器的范圍;與其它固相萃取方法相比,本方法萃取時間更短,操作更簡單,費用更低。
關鍵詞 高分子表面活性劑; 超聲輔助乳化微萃取; 芳香胺; 氣相色譜質譜