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胎兒門靜脈系統(tǒng)發(fā)育異常的產(chǎn)前超聲診斷

2015-07-31 09:19:32賴祝琴謝紅寧杜柳雷婷
新醫(yī)學(xué) 2015年7期
關(guān)鍵詞:系統(tǒng)

賴祝琴 謝紅寧 杜柳 雷婷

胎兒臍靜脈-門靜脈系統(tǒng)包括臍靜脈、門靜脈和靜脈導(dǎo)管,由胚胎期卵黃靜脈網(wǎng)和臍靜脈系統(tǒng)吻合形成。臍靜脈從胎盤輸送含氧血,自臍部入肝,連接左門靜脈,灌注左肝葉,然后在肝臟中裂連接右側(cè)門靜脈,形成主門靜脈,收集來自脾臟和胃腸的低氧血,灌注右側(cè)肝葉;臍靜脈末端形成靜脈導(dǎo)管,穿過肝臟,將大部分含氧血直接匯入心臟。先天性門靜脈系統(tǒng)發(fā)育異常(CAPVS)非常罕見,門靜脈血不經(jīng)肝臟,直接匯入體循環(huán),導(dǎo)致肝臟發(fā)育不良。1994年Morgan等提出其有2種類型,其中Ⅰ型指門靜脈血完全匯入下腔靜脈,Ⅱ型指門靜脈存在、但部分門靜脈血匯入體靜脈 (門-肝靜脈瘺)[1]。雖然陸續(xù)有文獻報道此類罕見異常病例,但其多為新生兒或成人。近年來,高分辨超聲聯(lián)合三維超聲的應(yīng)用提高了產(chǎn)前識別CAPVS的能力,目前已有少量產(chǎn)前診斷個案報道,其中最多為Achiron等[2]的 9例報道。本研究總結(jié)了胎兒CAPVS病例資料,了解其產(chǎn)前超聲影像特征,旨在為臨床準(zhǔn)確診斷此類罕見異常提供依據(jù),現(xiàn)報告如下。

對象與方法

一、研究對象

收集2009~2014年在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院和深圳寶安區(qū)中心醫(yī)院行產(chǎn)前超聲篩查和診斷的CAPVS病例。CAPVS超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)為臍靜脈在肝內(nèi)走行異常,肝內(nèi)門靜脈左、右支未顯示或僅顯示部分分支,門靜脈分支彩色血流頻譜與臍靜脈相似,為非搏動性靜脈頻譜,藉此與肝靜脈鑒別[3]。所有病例孕周根據(jù)末次月經(jīng)和第1次6~8周超聲檢查結(jié)果確定。

二、檢查儀器

采用美國GE公司Voluson 730 Expert四維彩色多普勒超聲 (彩超)診斷儀或奧地利Kretzte公司的Volution E6三維彩超;經(jīng)腹三維超聲容積探頭(4~8 MHz)和 (或)經(jīng)陰道三維超聲容積探頭(5~9 MHz)。

三、檢查方法

使用超聲探頭掃查胎兒全身及附屬結(jié)構(gòu),根據(jù)胎兒雙頂徑、頭圍、腹圍、股骨長度等生物測量指標(biāo)結(jié)合停經(jīng)史及早孕期超聲檢查結(jié)果判斷孕周。觀察胎兒頭顱、胸腔、腹腔臟器及四肢結(jié)構(gòu),記錄胎兒全身結(jié)構(gòu)聲像特征。除常規(guī)掃查胎兒全身結(jié)構(gòu)外,還仔細(xì)掃查胎兒腹部靜脈,在胎兒腹圍測量的切面,由前下向后上方追蹤掃查肝內(nèi)臍靜脈走行及其左右分支,直至靜脈導(dǎo)管,詳細(xì)觀察臍-門靜脈系統(tǒng)。

四、胎兒臍-門靜脈系統(tǒng)圖像分析

觀察臍-門靜脈時,采用腹部橫切面和矢狀切面結(jié)合。正常臍靜脈位于肝臟下方,血流方向朝向頭側(cè),自肝下緣入肝,入肝后連接左側(cè)的左門靜脈,分出左門靜脈下支供應(yīng)肝下葉;此后左門靜脈呈直角延續(xù)為門靜脈竇,在腹部橫切面上顯示為L形的門靜脈竇,隨后與門靜脈中支匯合后向右走行成為右門靜脈,靜脈導(dǎo)管在L形的門靜脈竇處、在連接主門靜脈前起自左門靜脈,從左向右走行(圖1)。掃查過程中發(fā)現(xiàn)臍靜脈連接的門靜脈各分支有可疑時,由同一位有豐富胎兒診斷經(jīng)驗的操作者行針對性檢查,并留取動態(tài)圖和三維容積圖離線分析、診斷。

圖1 一名18周正常胎兒腹部的彩超圖像

五、病例收集與分析

收集研究期間診斷的CAPVS病例,對所有病例存儲的胎兒腹部和心臟三維超聲容積數(shù)據(jù)進行離線分析,重建診斷關(guān)鍵切面,剔除留取圖像不清晰、無法重現(xiàn)診斷切面的病例。根據(jù)Morgan等[1]的分類方法進行分類。未發(fā)現(xiàn)任何門靜脈系統(tǒng)的分支歸為完全性CAPVS(Ⅰ型),而只要存在一個小的門靜脈分支均定義為不完全性CAPVS(Ⅱ型)。詳細(xì)描述和記錄胎兒臍靜脈、門靜脈和肝靜脈系統(tǒng)。發(fā)現(xiàn)的異常血管均聯(lián)合應(yīng)用彩超觀察及記錄血流頻譜。所有病例均建議胎兒行染色體核型、宮內(nèi)感染常規(guī)檢查,對所有病例進行電話追蹤隨訪。

結(jié) 果

一、一般資料

近6年符合入組標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)前超聲診斷的CAP-VS病例共20例,見表1。年齡21~38歲,中位年齡29歲,孕12~31周,中位孕周24周。20例胎兒中14例 (例1~14)產(chǎn)前超聲為Ⅰ型CAPVS,6例 (例15~20)為Ⅱ型CAPVS。胎兒均表現(xiàn)為臍靜脈-體靜脈循環(huán)異常,或全部/部分門靜脈未顯示。

二、靜脈連接特征及合并異常

在14例Ⅰ型CAPVS病例中,例1~11有靜脈導(dǎo)管缺失,臍靜脈異常連接至腔靜脈系統(tǒng),包括下腔靜脈肝內(nèi)段 (例1、2、7)、腸系膜上靜脈 (例3)、奇靜脈 (例4)、右心房 (例5、6、9、11)、右側(cè)髂靜脈 (例 8、10);另 3例 (例 12、13、14)靜脈導(dǎo)管存在,但肝臟小、彩超和頻譜均未顯示肝內(nèi)左、右門靜脈及其分支 (圖2)。合并其他結(jié)構(gòu)畸形 (包括神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)、水腫等)10例 (71%),其中3例行染色體檢查,結(jié)果均異常 (例1:45X(14)/46XX(26);例3:47,XY,+18;例7:47,XX,+21),宮內(nèi)感染常規(guī)檢查均陰性。僅合并心臟擴大或?qū)m內(nèi)生長受限等功能性改變4例。出生2例,引產(chǎn)10例,失訪2例。有3例行病理檢查 (例3、4、9),結(jié)果與產(chǎn)前超聲提示一致。

表1 20例CAPVS胎兒的臨床資料

圖2 一例24周完全性CAPVS胎兒腹部橫切面的超聲圖像

在6例Ⅱ型CAPVS病例中,僅1例 (例15)靜脈導(dǎo)管缺失,臍靜脈連接下腔靜脈,門靜脈可顯示右支。余5例靜脈導(dǎo)管正常顯示,其中例16、17僅表現(xiàn)為肝內(nèi)左門靜脈消失,未見門-體靜脈瘺,而例18、19、20則均表現(xiàn)為肝內(nèi)回聲不均,異常血管團,存在門靜脈-肝靜脈瘺性頻譜。Ⅱ型CAPVS中,僅有1例合并其他結(jié)構(gòu)畸形 (例16),其余為功能性改變或軟指標(biāo)異常。2例行染色體檢查核型正常,宮內(nèi)感染常規(guī)檢查陰性。出生1例,情況良好,體檢未見異常,引產(chǎn)3例,失訪2例。

討 論

Achiron等[2]于2009年首次對胎兒先天性門靜脈發(fā)育異常作7例報道,提示CAPVS可以在產(chǎn)前被發(fā)現(xiàn)和診斷。國內(nèi)尚未見對胎兒期CAPVS的超聲診斷報道。胚胎時期臍靜脈與卵黃靜脈吻合、卵黃靜脈與肝血竇吻合,實現(xiàn)卵黃靜脈-門靜脈系統(tǒng)轉(zhuǎn)換,若以上吻合失敗,就導(dǎo)致門脈系統(tǒng)發(fā)育不良。White等[4]引入了“關(guān)鍵吻合”這個名詞,解釋了這一罕見的胚胎學(xué)發(fā)育異常的機制,推測由于各種病因?qū)е履氺o脈與卵黃靜脈,或卵黃靜脈與肝血竇之間的吻合未形成或形成后被吸收,最終導(dǎo)致臍血流和肝腸循環(huán)擾亂。產(chǎn)前超聲對臍靜脈異常的了解較深入,而對與卵黃靜脈發(fā)育相關(guān)的門靜脈系統(tǒng)的了解卻不多[3,5]。靜脈導(dǎo)管是上述吻合完成后形成的胎兒時期特有的重要結(jié)構(gòu),其末端呈漏斗狀,靜脈壁具有括約肌功能,可調(diào)節(jié)血流壓力,呈“變壓器”樣作用,將大部分來自胎盤的高含氧血直接“泵”至下腔靜脈與右心房連接處,其開口朝向卵圓孔,因此大部分血直接進入左心系統(tǒng),供應(yīng)全身。

產(chǎn)前超聲規(guī)范化檢查胎兒腹部更多注意的是靜脈導(dǎo)管,容易忽視門靜脈的觀察,這也是既往文獻報道多局限在靜脈導(dǎo)管缺失的原因[3,6]。本研究中一半以上CAPVS病例有靜脈導(dǎo)管缺失 (12/20),其中Ⅰ型完全性CAPVS中靜脈導(dǎo)管缺失比例較大(11/14),臨床上此部分病例往往通過胎兒系統(tǒng)檢查未能顯示靜脈導(dǎo)管、進而觀察到門靜脈異常得以診斷。而Ⅱ型CAPVS中,僅有1例靜脈導(dǎo)管缺失(1/6),其余5例表現(xiàn)為肝內(nèi)異常回聲,多普勒頻譜顯示門靜脈-肝靜脈瘺性血流信號得以診斷。因此在規(guī)范化產(chǎn)前超聲檢查中,腹部掃查應(yīng)依次觀察臍靜脈及其向心端的靜脈導(dǎo)管是否存在,臍靜脈在肝內(nèi)與左門靜脈、門靜脈中支及右門靜脈連接是否正常,肝臟內(nèi)有無異常走行血管。靜脈導(dǎo)管缺失時,追蹤臍靜脈可明確其回流途徑,若肝內(nèi)未顯示臍靜脈與門靜脈連接、采用頻譜多普勒未能記錄到單向靜脈頻譜,則可考慮完全性CAPVS;無論靜脈導(dǎo)管存在與否,若僅見一側(cè)門靜脈或門靜脈與肝靜脈分界不清,記錄到門-肝靜脈瘺頻譜,則考慮部分性 CAPVS[3]。熟知胎兒正常肝內(nèi)血管分布、追蹤臍靜脈及門靜脈分支,有助于發(fā)現(xiàn)和診斷CAPVS。

另外,臍靜脈與卵黃靜脈“關(guān)鍵吻合”失敗也影響與卵黃靜脈密切相關(guān)的腔靜脈連接,因此靜脈導(dǎo)管缺失時,可發(fā)生臍靜脈與體靜脈的各種連接。本組靜脈導(dǎo)管缺失病例,最多的是臍靜脈連接下腔靜脈和右心房,其次為髂靜脈、奇靜脈及腸系膜上靜脈。這種異常連接,一方面因缺乏“關(guān)鍵吻合”,導(dǎo)致肝內(nèi)門靜脈發(fā)育不良;另一方面由于來自胎盤含氧高的臍靜脈血不能通過靜脈導(dǎo)管的“加速”直接回流入右心房,最終導(dǎo)致肝發(fā)育不良和宮內(nèi)生長受限。本組同期還有另外8例靜脈導(dǎo)管缺失,其臍靜脈與門靜脈連接正常,臍血流匯入門靜脈再經(jīng)肝靜脈回心。雖然這類異常也使得含氧量高的臍靜脈血不能直接回流入心臟,導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)生長受限,但不影響門靜脈系統(tǒng)發(fā)育,故沒有納入本研究。Berg等[7]曾綜述了靜脈導(dǎo)管發(fā)育不良的20例有肝外臍靜脈連接病例中,9例 (45%)合并門靜脈發(fā)育不全。本組在研究期間檢出靜脈導(dǎo)管缺失共20例,除上述8例未納入外,其余12例均有門靜脈發(fā)育不良 (60%)。

肝外臍靜脈連接、肝內(nèi)門靜脈與肝靜脈異常吻合等異常,均可導(dǎo)致完全性或部分性CAPVS,而門靜脈系統(tǒng)的形成是肝臟發(fā)育的重要因素[8]。因此,CAPVS的預(yù)后取決于胎兒或新生兒的肝臟受累程度,大部分Ⅰ型CAPVS預(yù)后不良[1-2]。除了肝臟本身因素外,合并畸形也是預(yù)后不良的重要原因。Achiron等[2]的5例Ⅰ型CAPVS中,有4例合并畸形。本組Ⅰ型病例中,合并畸形比例為71.4%,多數(shù)Ⅰ型病例選擇終止妊娠。Manning等(2004年)報道有Ⅰ型CAPVS出生存活病例。但CAPVS的臨床結(jié)局并非出生后馬上表現(xiàn),隨后會出現(xiàn)半乳糖血癥、高血氨癥、結(jié)節(jié)性增生和肝細(xì)胞癌等可能,嚴(yán)重的肝衰竭可能需要肝移植[9]。與Ⅰ型CAPVS相比,本組Ⅱ型病例合并畸形、染色體異常等均較少,Achiron等[2]的病例中,部分性CAPVS結(jié)局良好,故認(rèn)為產(chǎn)前咨詢時這類病例應(yīng)該鼓勵繼續(xù)妊娠,但需注意監(jiān)測早期血流動力學(xué)改變,新生兒應(yīng)檢測餐后血氨水平以及超聲確診,可考慮應(yīng)用靜脈造影術(shù)驗證門-肝靜脈分流,甚至必要時阻塞分流血管。

本研究的局限性在于,接受胎兒宮內(nèi)介入性診斷和引產(chǎn)后病理解剖的病例數(shù)較少,孕婦及家庭不接受可能良性結(jié)局的缺陷兒出生,導(dǎo)致出生后追蹤病例較少,目前對于CAPVS的優(yōu)生遺傳咨詢僅能參考有限的文獻。另外,本研究中門靜脈、臍靜脈及靜脈導(dǎo)管等的觀察和診斷均采用定性指標(biāo),沒有管徑、流速等定量測量指標(biāo),雖然對診斷不是決定性指標(biāo),但可能有助于評價預(yù)后。因此進一步的研究有待積累更多病例,提供更多的預(yù)后資料。

綜上所述,產(chǎn)前超聲應(yīng)仔細(xì)掃查胎兒腹部及肝臟內(nèi)血管,發(fā)現(xiàn)臍靜脈異常連接時,需檢查靜脈導(dǎo)管是否存在、門靜脈各分支的走行情況,靜脈導(dǎo)管缺失或門靜脈3條主要分支顯示不清或肝內(nèi)出現(xiàn)異常血管時,應(yīng)懷疑有CAPVS,彩超檢測血流頻譜有助于診斷。發(fā)現(xiàn)CAPVS時,需排除其他結(jié)構(gòu)畸形及染色體異常。

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