miRNA-132通過靶向調控Bmi-1表達影響鼻咽癌細胞對放射治療敏感性

作者單位：529031 江門，廣東省江門市中心醫院 中山大學附屬江門醫院腫瘤科(譚潔媚，李明毅)；510000 廣州，中山大學腫瘤防治中心內科(梁穎)

miRNA-132通過靶向調控Bmi-1表達影響鼻咽癌細胞對放射治療敏感性

譚潔媚李明毅梁穎

【摘要】目的研究miRNA-132對鼻咽癌細胞放射治療敏感性的影響。方法使用miRNA芯片技術，對比5-8F(親代細胞)和5-8F/R(放射治療抵抗細胞)中miRNA表達水平差異，從中挑選差異最為明顯的miRNA-132作后續研究。使用流式細胞儀檢測miRNA-132對細胞凋亡的影響。使用雙熒光報告素酶、蛋白免疫印跡法等方式驗證miRNA-132的下游靶基因。結果miRNA-132可以促進鼻咽癌5-8F/R細胞的凋亡，提高其對放射治療的敏感性，還可以抑制其體內的生長能力。miRNA-132可以抑制Bmi-1信使RNA和蛋白質表達水平。結論miRNA-132可通過抑制下游靶基因Bmi-1來發揮其放射治療增敏功能。

【關鍵詞】miRNA-132；Bmi-1；鼻咽癌；放射治療增敏

DOI:10.3969/g.issn.0253-9802.2015.07.003

Abstract【】ObjectiveTo investigate the effect of miRNA-132 on the sensitivity of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells to radiotherapy. MethodsThe expression levels of miRNAs were compared between 5-8F parental cells and 5-8F/R radioresistant cells using a miRNA array; miRNA-132, which showed the most prominent changes between the two cell lines, was chosen for further study. The effect of miRNA-132 on apoptosis was examined using flow cytometry. A dual-luciferase reporter assay and western blotting were employed for the identification and verification of the downstream targets of miRNA-132. ResultsmiRNA-132 promoted apoptosis, enhanced radiosensitivity in 5-8F/R cells and inhibited the in vivo growth of 5-8F/R cells. In addition, miRNA-132 suppressed Bmi-1 expression at both the mRNA and protein levels. ConclusionmiRNA-132 enhanced the radiosensitivity of NPC cells via negative regulation of its downstream target Bmi-1.

收稿日期：(2015-01-06)

miRNA-132 affects the sensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells to radiotherapy via targeted regulation of Bmi-1 expressionTanJiemei，LiMingyi,LiangYing.DepartmentofOncology,JiangmenHospitalofSunYat-senUniversity,Jiangmen529031,China

【Key words】miRNA-132；Bmi-1；Nasopharyngeal carcinoma；Radiosensitization

鼻咽癌是中國南方最主要的惡性腫瘤之一。目前，放射治療是鼻咽癌公認的治療首選方式，但約55%的鼻咽癌在放射治療后5年內出現復發轉移，導致治療失敗[1-2]。導致鼻咽癌對放射治療產生抵抗的原因很多，主要有癌基因的異常表達，腫瘤微環境的異質性，相關信號通路的異常等[3-5]。近年來，越來越多的證據表明，miRNA不僅參與了正常組織的分化、發育，還參與了腫瘤的發生和進展。同時，miRNA的異常表達還與腫瘤細胞對放射治療、化學治療產生抵抗密切相關[6-7]。有文獻表明，miRNA的異常表達常導致鼻咽癌對放射治療產生抵抗，這也是鼻咽癌患者復發的重要原因[8-10]。 本研究擬探索miRNA-132對鼻咽癌細胞放射治療敏感性的影響及其分子機制。

材料與方法

一、耐放射治療細胞株的構建以及細胞培養

選取X射線對原代鼻咽癌細胞株5-8F進行間歇性大劑量射線照射(每次4 Gy,共15次,總量60 Gy)，每次照射后的細胞繼續培養，待3～4周存活的細胞進入指數生長期后進行下一次照射，整個照射及培養過程歷時6個月。培養所得的放射治療抗性細胞分別命名為5-8F/R。所有細胞株皆使用含10% 胎牛血清的1640培養基培養。

二、實時熒光定量PCR及蛋白免疫印跡法試驗

提取細胞RNA使用Trizol試劑法(Invitrogen公司)。miRNA-132的逆轉錄以及實時熒光定量PCR的試劑盒(qSYBR-green-containing PCR kit)均購自上海吉凱。提取細胞蛋白質后，使用蛋白免疫印跡法檢測相關蛋白在細胞中的表達水平。Bmi-1以及GAPDH抗體購自Santa Cruz公司。二抗購自中杉金橋。ECL顯色發光試劑盒購自康維世紀。

三、細胞凋亡試驗

檢測細胞凋亡試劑盒(FITC-PI雙染色)購自凱基公司。細胞染色后，使用流式細胞儀檢測相關凋亡情況。

四、miRNA-132轉染細胞以及熒光素報告酶分析

miRNA-132 mimics以及miRNA control均購自廣州銳博公司。轉染試劑lipofectamine2000購自Gibco公司。使用PCR把Bmi-1的全長3′-UTR擴增之后，將其克隆入pGL3載體(Promega公司)中熒光素基因的下游。這個載體命名為wt-3′-UTR(野生型3′-UTR)。使用Quick change site-directed mutagenesis kit(Stratagene, Cedar Creek, USA)試劑盒對Bmi-1與miRNA-132的結合區域進行突變，突變后的3′-UTR克隆入pGL3載體，將載體命名為mt-3′-UTR(突變型3′-UTR)。將miRNA-132 mimics，miRNA control和wt-3′-UTR、mt-3′-UTR分別轉染細胞，轉染48 h后使用雙熒光素酶報告系統測量熒光素值。

五、 裸鼠皮下成瘤實驗

將裸鼠隨機分成4組，每組5只。將1×106個細胞接種于裸鼠皮下，接種后5 d，按以下方式處理：第1組為空白對照組，第2組為單純放射治療組，第3組為miRNA-132過表達組，第4組為放射治療+miRNA-132過表達組。腫瘤體積每3 d監測1次。腫瘤體積使用V=π/6(高度×長度×寬度)公式計算。

六、統計學處理

結果

一、miRNA-132在放射治療抗性的鼻咽癌細胞株中表達水平下降

首先，我們通過miRNA芯片技術，對比了親代以及放射治療抵抗細胞株中miRNA表達水平的差異。芯片結果提示，較親代細胞相比，5-8F/R細胞株放射治療抗性細胞中miRNA-132的表達水平顯著降低(圖1A)。實時定量PCR實驗進一步驗證了miRNA芯片的結果(圖1B,t=6.8,P<0.05)。

圖1　放射治療抵抗細胞株中miRNA表達水平差異

A： 5-8F/R和5-8F細胞株中部分miRNA表達水平差異；B：q-RTPCR驗證5-8F/R與5-8F細胞中 miRNA-132表達水平差異;*P<0.05

二、過表達miRNA-132后可提高鼻咽癌細胞株對放射治療的敏感性

我們使用miRNA control以及miRNA-132 mimics分別轉染5-8F/R細胞株，然后對比轉染前后細胞對放射治療敏感程度的差異。凋亡試驗結果提示，3種處理組之間差異具有統計學意義(F=18.36，P<0.05)。對2組之間差異分析發現，過表達miRNA-132可以促進5-8F/R細胞的凋亡(圖2A,t=9.38,P<0.05)。MTT試驗結果表明，和miRNA control(空白對照組)相比，轉染miRNA-132 mimics之后，5-8F/R細胞對放射治療的敏感性提高了(圖2B，t=11.28,P<0.05)。

圖2過表達miRNA-132后5-8F/R細胞凋亡率及對放射治療敏感性的變化

A：3種不同處理方式之間，5-8F/R細胞的凋亡率差異；B：3種不同處理方式之間，5-8F/R細胞對放射治療的敏感性差異

三、miRNA-132靶向調控Bmi-1的表達水平

使用Targetscan、miRNAanda等預測軟件，我們發現Bmi-1可能是miRNA-132的靶基因之一。Bmi-1mRNA 3′端非翻譯區(3′-UTR)包含有與miRNA-132種子區域互補配對的位點(圖3A)。為了確認Bmi-1是miRNA-132直接靶標，我們將Bmi-1的全長3′-UTR克隆入熒光素酶報告載體上面。然后用miRNA-132 mimics和含Bmi-1全長3′-UTR的質粒載體共同轉染5-8F/R細胞。結果表明，與空白對照組相比，miRNA-132可以抑制Bmi-1的熒光素活性(圖3B，t=8.93,P<0.05)。實時定量PCR結果顯示，與空載對照組相比，過表達miRNA -132后，Bmi-1的mRNA表達水平顯著下降(圖3C，t=10.93,P<0.05)。蛋白免疫印跡結果顯示，過表達miRNA-132可使Bmi-1的蛋白表達水平下降(圖3D)。

四、裸鼠體內試驗驗證miRNA-132放射治療增敏作用

最后，我們使用裸鼠體內實驗來進一步驗證miRNA-132的放射治療增敏作用。通過對比4種處理方式之間成瘤能力的差異，我們發現，4組不同處理方式之間存在統計學差異(圖4A、B，χ2=9.87,P<0.05)。進一步對不同處理組之間比較發現，放射治療聯合miRNA-132共同作用組較空白組(t=13.56,P<0.05)、miRNA-132單獨作用組(t=10.36,P<0.05)、放射治療單獨作用組(t=7.36,P<0.05)抑瘤效果更加明顯。

圖3　Bmi-1為miRNA-132的直接靶基因

A：miRNA-132與Bmi-1基因的3′-UTR結合位點。WT：野生型；MT：突變型；B：miRNA-132 mimics對Bmi-1野生型的熒光素酶活性的影響；C：miRNA-132對Bmi-1的mRNA表達水平的影響；D：過表達miRNA-132后抑制Bmi-1的蛋白表達水平

討論

鼻咽癌是東南亞，尤其是中國南方常見的一種頭頸部腫瘤。放射治療是鼻咽癌常規的重要治療方式，但是臨床治療中發現鼻咽癌患者對傳統的放射、化學治療相對不敏感，這也是鼻咽癌患者5年生存率不高的原因之一[11]。

miRNA是一類由內源基因編碼的長度約為22 個核苷酸的非編碼單鏈RNA 分子，它們在動植物中參與轉錄后基因表達調控。而近期的研究表明，miRNA可參與腫瘤的發生、發展，并且調控著腫瘤細胞對放射治療、化學治療等治療方式的敏感性。miRNA-132普遍被認為是一個可以抑制腫瘤進展的miRNA。在胰腺癌里面，miRNA-132的啟動子發生甲基化，使其表達水平下降。而過表達miRNA-132之后，可以抑制胰腺癌細胞的侵襲水平[12]。在乳腺癌組織和細胞株中，miRNA-132的表達水平普遍下降。通過恢復其表達水平之后可以抑制乳腺癌細胞的增殖、遷徙和侵襲的能力[13]。在本研究中，我們通過對比親代和放射治療抵抗的鼻咽癌細胞株，發現在放射治療抵抗的鼻咽癌細胞株中，miRNA-132的表達水平是下降的。過表達miRNA-132之后，可以提高放射治療抵抗細胞對放射治療的敏感性。

圖4放射治療與miRNA-132聯合

作用明顯縮小腫瘤體積及生長速度

A：不同處理組之間，裸鼠皮下腫瘤生長體積的大小差異；B：不同處理組之間，裸鼠皮下腫瘤生長速度的差異

對miRNA-132放射治療增敏的分子機制進一步分析之后，發現miRNA-132是通過調控Bmi-1表達水平來發揮其生物學功能的。Bmi-1基因是PcG家族中的核心成員之一，對胚胎期哺乳動物骨骼、造血及神經的發育發揮重要作用。在腫瘤細胞中，Bmi-1呈高度表達狀態，其表達水平與腫瘤的發生、發展、侵襲、預后等病理指標相關[14]。而近期研究表明，Bmi-1與放射治療抗性密切相關。例如，Bmi-1可誘導乳腺癌細胞MCF-7發生放射治療抵抗性[15]。而在鼻咽癌細胞中，敲除Bmi-1之后，鼻咽癌細胞可恢復對放射治療的敏感性[16]。這些研究都充分表明，Bmi-1介導了腫瘤細胞的放射治療抵抗性。本研究通過雙熒光素酶報告分析、蛋白免疫印跡法等實驗方法，從多個層面驗證了Bmi-1是miRNA-132的下游靶基因。過表達miRNA-132之后，可抑制Bmi-1的表達，從而發揮其放射治療增敏的作用。

綜上所述， miRNA-132調控鼻咽癌細胞對放射治療的敏感性。當然，miRNA調控腫瘤細胞放射治療敏感性的分子機理是較為復雜的，需進一步的研究。

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(本文編輯：楊江瑜)

臨床研究論著