史艷明
甲狀腺功能亢進合并白細胞減少臨床特征與轉歸分析
史艷明
目的 探討甲狀腺功能亢進(甲亢)合并白細胞(WBC)減少的臨床特征與臨床轉歸。方法 選取甲亢患者102例,根據WBC計數水平以及是否應用抗甲狀腺藥物分組,其中,61例甲亢WBC正常者為A組,20例治療前WBC降低者為B組,21例服用他巴唑治療4周后WBC降低為C組,比較3組的臨床特征與臨床預后。結果 B組的WBC治療前與治療后分別是(3.25±0.64)×109/L、(4.95±1.23)×109/L,而C組為(2.91±0.55)×109/L、(4.84±1.09)×109/L。B組的NE治療前與治療后分別是(1.59±0.34)%、(2.91±0.52)%,而C組為(1.44±0.31)%、(2.84±0.43)%。B組的TRAb治療前與治療后為(33.12±2.46)U/L、(17.58±5.23)U/L,而C組是(19.71±5.41)U/L、(18.35±5.37)U/L。B組的白細胞減少多見于發病3個月左右,C組多見于用藥后4周左右;B、C組治療后WBC及NE(中性粒細胞)均恢復正常,組間差異無統計學意義;B組TRAb(促甲狀腺激素受體抗體)顯著高于C組,且治療后顯著降低(P<0.05),而C組無明顯變化;B組WBC、NTP與TRAb呈顯著負相關(r=-0.431,-0.485,P<0.05),而C組WBC、NTP與TRAb無明顯關系(r=0.112,0.019,P>0.05)。結論 甲亢合并WBC減少與甲亢自身、應用抗甲狀腺藥物等因素有關。
白細胞減少;甲狀腺功能亢進;抗甲狀腺藥
甲狀腺功能亢進(甲亢)是臨床常見內分泌疾病,主要表現為循環血液中的甲狀腺激素水平過高,極易引起多系統損害,以血液系統受損最為常見,常表現為白細胞(WBC)和粒細胞減少[1]。臨床研究表明,甲亢合并WBC減少的發生可能與甲亢自身免疫狀態、甲狀腺激素水平過高以及應用抗甲狀腺藥物等因素有關[2]。本研究回顧分析了102例甲亢患者的臨床資料,總結合并WBC的規律以及臨床轉歸,旨在提高臨床對本病的認識與診療水平,現報道如下。
1.1 一般資料 收集2012年1月~2014年6月,寧鄉縣人民醫院門診甲亢患者102例,均具有完整的病例資料,均經臨床確診為Graves’disease(GD),除外橋本甲狀腺炎(HT)患者,均無血液系統疾病、心肝腎功能障礙及其他內分泌系統疾病。根據WBC計數水平以及是否應用抗甲狀腺藥物(ATD)分組,61例甲亢WBC正常者為A組,20例治療前WBC降低者為B組,21例服用他巴唑治療4周后WBC降低為C組。A組男12例,女49例,年齡20~75歲,平均(46.11±12.04)歲。B組男4例,女16例,年齡22~71歲,平均(45.84±11.12)歲。C組男6例,女15例,年齡24~75歲,平均(47.05±11.97)歲。3組一般資料差異無統計學意義,具有可比性。
1.2 研究方法 統計3組的年齡、性別、病程、臨床表現以及臨床預后等,常規檢測患者的血WBC及中性粒細胞(NE)水平,以WBC<4.0×109/L為WBC減少,以NTP<2.0×109/L為NTP減少,<0.5×109/L為NTP缺乏[2],隨訪臨床轉歸,并測定治療前后患者的血促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)水平。
1.3 評價標準
1.3.1 WBC減少程度標準 以WBC<4.0×109/L判定為WBC減少,(3.0~4.0)×109/L表示WBC輕度減少,(2.0~3.0)×109/L表示WBC中度減少,<2.0×109/L為WBC重度減少[3]。
1.3.2 NTP減少程度標準 以NTP<2.0×109/L為NE減少,(1.5~2.0)×109/L為NE輕度減少,(1.0~1.5)× 109/L為NE中度減少,(0.5~1.0)×109/L為NE重度減少,<0.5×109/L為NE缺乏[4]。另外,對組間患者的T3、T4、FT3、FT4、FT3與TSH進行分析比較。
1.4 治療方法 B、C組中,輕度WBC減少及輕度NE減少者,單獨應用1種升白藥物(維生素B、利血生或鯊肝醇)治療,繼續應用ATD治療;中度WBC減少及中度NE減少者,停用ATD,予以2種升白藥物治療或者1種升白藥物聯合強的松繼續治療;中重度WBC減少且重度NE減少患者,予以3~4種升白藥物聯合粒細胞集落刺激因子(G-CSF)治療。
1.5 統計學方法 使用SPSS 19.0軟件進行數據處理分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數資料用例數(n)表示,計數資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;95%被作為可信區間;相關性采用顯性相關性分析;FT3與FT4為偏態分布資料,使用中位數四分位數間距表示;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 甲亢合并WBC減少情況 102例甲亢患者中,61例(59.80%)甲亢WBC正常,41例(40.20%)WBC減少,其中,20例(19.61%)ATD治療前WBC減少,多見于發病3個月左右,包括17例輕度減少,3例中度減少,其中,1例為真性減少;21例(20.59%)服用他巴唑治療4周后減少,包括18例輕度減少,3例中度減少,其中,2例為真性減少。
2.2 甲狀腺激素水平 3組的甲狀腺功能指標比較無統計學意義。見表1。

表1 3組甲狀腺激素水平比較(x±s)
2.3 臨床轉歸 B、C組治療后WBC及NE均獲得顯著提高(P<0.05),B、C組比較差異無統計學意義;但B組治療前TRAb顯著高于C組(P<0.05),且治療后較治療前顯著降低(P<0.05),與C組比較差異無統計學意義,C組治療前后TRAb比較差異無統計學意義。相關性分析顯示,B組WBC、NTP與TRAb呈顯著負相關(r=-0.431,-0.485,P<0.05),而C組WBC、NE與TRAb無明顯關系(r=0.112,0.019,P>0.05)。見表2。

表2 甲亢合并WBC減少治療前后WBC及NE比較(x±s)
甲亢合并WBC減少與以下因素有關:(1)甲亢自身所致:甲亢導致WBC減少的發病率為16%~26%,其發病機制目前尚未完全闡明,認為甲亢時患者末梢血管擴張,導致WBC相對降低。同時,血液中的甲狀腺激素增高將抑制骨髓,骨髓內幼稚細胞受損以及粒系定向干細胞到抑制,從而引起粒細胞減少。GD自身存在嚴重免疫功能紊亂以及大量抗白細胞抗體生成,可并發WBC或者粒細胞減少。(2)ATD藥物所致:ATD藥物是臨床治療甲亢的主要藥物,但不良反應較多,以WBC總數與粒細胞減少最為常見,發生率為3%~12%[5]。其發生機制可能與ATD的骨髓抑制作用、遺傳易感性、變態反應以及免疫反應等因素有關。ATD能夠影響粒細胞在循環池以及邊緣池的分布,誘發邊緣池粒細胞聚集,故可表現為粒細胞及WBC減少[6]。本組40.20%合并WBC減少,其中,19.61%為ATD治療前WBC減少,多發生于甲亢發病3個月左右,20.59%為使用ATD治療后4周左右出現WBC減少。為排除病因的影響,本研究選擇單純GD患者作為研究對象,研究結果顯示,3組的血清甲狀腺激素水平并無明顯差異,認為甲亢嚴重程度與WBC減少無明顯的相關性。B、C組WBC及NPT減少均以中輕度為主,組間WBC及NE水平差異無統計學意義。但B組的WBC、NPT均與TRAb呈顯著負相關,而C組則與TRAb呈無明顯關系,提示甲亢合并WBC減少可由甲亢自身引起,也可由ATD用藥引起,其中,治療前WBC多因甲亢自身引起,而治療后WBC減少多因治療藥物所致,這與既往研究報道一致[7]。
對于甲亢合并WBC減少的治療,目前尚無統一方案,主要為采取升白藥物治療。通常是予以利血生、糖皮質激素、鯊肝醇以及維生素B等升白藥物進行治療,并可根據WBC減少程度予以單用或者聯用治療。對于經常規藥物治療控制不好的WBC減少者,應停止ATD治療,改用131I或者手術進行治療,以免延誤病情[8]。本研究中,B組、C組中輕度WBC減少均在予以1~2種升白藥物聯合治療的基礎上,繼續應用原有ATD藥物治療,隨著甲狀腺功能的逐漸恢復,WBC及NE均恢復并且維持正常水平;而B、C組中的6例中度WBC減少者,在停止應用ATD后予以1~2種升白藥物治療,2例真性WBC減少則應用G-CSF使WBC恢復正常后應用2~3種升白藥物治療,然后再予以ATD治療,WBC及NE基本恢復正常。
綜上所述,甲亢患者受甲亢自身、藥物因素等容易發生WBC減少,應定期復查血象,密切監測WBC及粒細胞變化,積極應用升白藥物輔助治療,糾正WBC減少,多可獲得良好臨床預后。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.33.035
湖南 410600 寧鄉縣人民醫院 (史艷明)