魯海菊++施玉梅++潘柳君++王波++鄭肖蘭
摘要:萬(wàn)壽菊(Tagetes erecta)植株含有噻吩類(lèi)、萜類(lèi)、醇類(lèi)、酮類(lèi)等具抗植物病蟲(chóng)活性的化合物。從抗病植物中分離內(nèi)生真菌,進(jìn)而獲得抗病蟲(chóng)活性化合物已成為生物防治的研究熱點(diǎn)之一。試驗(yàn)對(duì)分離自萬(wàn)壽菊種子中的1株內(nèi)生真菌WZ2菌株進(jìn)行形態(tài)鑒定,并測(cè)定其生物學(xué)特性。經(jīng)顯微形態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)分生孢子盤(pán)褐色,橢圓形或近圓形,(94.9~299.8) μm×(75.4~217.9) μm;剛毛淡褐色,直立,有隔膜,(158.8~174.9) μm×(8.4~9.7) μm;分生孢子淡褐色,橢圓形或近圓形,(8.8~14.8) μm×(7.4~8.8) μm。將其初步鑒定為炭疽菌屬的一種(Colletotrichum sp.)。生物學(xué)特性測(cè)定結(jié)果表明最適合其菌絲生長(zhǎng)的培養(yǎng)條件為查氏培養(yǎng)基和胡蘿卜瓊脂培養(yǎng)基;麥芽糖為碳源、酵母膏為氮源、25~30 ℃、pH 10、全光照,其中,適合產(chǎn)孢的培養(yǎng)基為查氏培養(yǎng)基的氮源硝酸鈉替換為酵母膏。
關(guān)鍵詞:萬(wàn)壽菊(Tagetes erecta)種子;內(nèi)生真菌;鑒定;生物學(xué)特性
中圖分類(lèi)號(hào):Q949.32;Q93-331;Q935 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2015)11-2606-04
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.11.012
Identification on WZ2 Strain of Endophytic Fungus from Tagetes erecta and Its Biological Characteristics
LU Hai-ju1,SHI Yu-mei1,PAN Liu-jun1,WANG Bo1,ZHEN Xiao-lan2
(1. Department of Life Science and Technology, Honghe College, Mengzi 661199, Yunnan,China;
2. Environment and Plant Protection Institute,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences,Danzhou 571737,Hainan,China)
Abstract: The strain Tagetes erecta is a compound of thiophenes,terpene,alcohol and ketone,which had insect resistance activity. Strain WZ2 of endophytic fungus from marigold seed was identified by morphology and the biological characteristics were tested. The results showed that acervulus brown,ellipsoid or sub-globe,94.9 μm~299.8 μm×75.4 μm~217.9 μm. seta pale brown,erect,septate,158.8 μm~174.9 μm×8.4 μm~9.7 μm. Conidia pale brown,ellipsoid or sub-globe, 8.8 μm~14.8 μm×7.4 μm~8.8 μm. It was identified as Colletotrichum sp. by morphology. The best condition that suits the hyphae growth is the Czapek's medium and carrot dextrose agar medium, maltose as carbon source, yeast extract or ammonium sulfate as nitrogen source, 25-30 ℃, pH 10, full of light. The medium which is suitable for sporulation is nitrate nitrogen of Czapek's medium replaced by yeast extract.
Key words: marigold(Tagetes erecta) seed; endophytic fungus; identification; biological characteristics
萬(wàn)壽菊(Tagetes erecta)又名臭芙蓉、萬(wàn)壽燈、蜂窩菊、臭菊花、蝎子菊[1],是菊科萬(wàn)壽菊屬一年生草本花卉[1]。其花中的葉黃素色澤鮮艷、著色力強(qiáng),安全無(wú)毒,廣泛用于食品、化妝品等產(chǎn)業(yè),其植株含有噻吩類(lèi)、萜類(lèi)、醇類(lèi)、酮類(lèi)等抗植物病蟲(chóng)活性的化合物[2],經(jīng)濟(jì)價(jià)值很高。植物內(nèi)生真菌(Endophytic fungi)是一類(lèi)在健康植物組織內(nèi)定殖,但不引起病害癥狀的真菌[3]。它能提高宿主植物對(duì)生物脅迫的抗性[4],還可通過(guò)宿主的種子進(jìn)行遺傳[5]。某些內(nèi)生菌在宿主植物衰老或受到環(huán)境脅迫時(shí)又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)椴≡辜闹髦参锇l(fā)病[6]。
2013年,云南省紅河州蒙自市鳴鷲鎮(zhèn)萬(wàn)壽菊葉斑病暴發(fā)流行,發(fā)病率100%。經(jīng)分離鑒定,此病害由交鏈孢(Alternaria sp.)引起,疑似種子帶菌所致。出人所料的是,反復(fù)檢測(cè)其種子,未分離到交鏈孢,反而分離到1株生長(zhǎng)非常緩慢的內(nèi)生真菌(WZ2)。目前有關(guān)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌的研究尚鮮有報(bào)道。此菌株是否會(huì)產(chǎn)生抗病活性的代謝產(chǎn)物,與其宿主種子之間存在何種生理關(guān)系,是否會(huì)演變?yōu)椴≡幌盗袉?wèn)題有待深入研究。因此,本試驗(yàn)對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株進(jìn)行形態(tài)及其生物學(xué)特性研究,為其后續(xù)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。endprint
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試菌株 WZ2菌株從蒙自市榮陽(yáng)工貿(mào)有限公司送檢的萬(wàn)壽菊種子中分離獲得。
1.1.2 供試培養(yǎng)基 PDA(馬鈴薯200 g、葡萄糖16 g、瓊脂粉20 g、去離子水1 000 mL)、PSA(馬鈴薯200 g、蔗糖16 g、瓊脂粉 20 g、去離子水1 000 mL)、MA(玉米30 g、瓊脂粉20 g、去離子水1 000 mL)、WA(小麥30 g、瓊脂粉20 g、去離子水1 000 mL)、CA(胡蘿卜200 g、瓊脂粉20 g、去離子水1 000 mL)、Czapeks medium(硝酸鈉2.00 g、磷酸二氫鉀1.00 g、氯化鉀0.50 g、七水硫酸鎂0.50 g、硫酸鐵0.01 g、蔗糖30.00 g、瓊脂粉20 g、去離子水1 000 mL)。
1.1.3 試劑 碳源(葡萄糖、可溶性淀粉、麥芽糖、α-乳糖、鼠李碳、木糖醇、D-甘露醇)、氮源(酵母膏、牛肉膏、蛋白胨、尿素、硫酸銨、硝酸銨、磷酸二氫銨)。上述材料均購(gòu)自農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及試劑公司,試劑均為分析純。
1.2 方法
1.2.1 萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株形態(tài)鑒定 將試管斜面保存的WZ2菌株接種于用酵母膏替換硝酸鈉的查氏培養(yǎng)基中,25 ℃恒溫培養(yǎng)7 d后,采用插片法用光學(xué)鏡顯微觀察孢子形態(tài)、產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)、菌絲顏色及橫隔等微觀特征鑒定其種屬[7]。
1.2.2 測(cè)定不同培養(yǎng)基對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 將WZ2菌株在PDA平板培養(yǎng)基中,25 ℃恒溫?cái)U(kuò)大培養(yǎng)7 d,在培養(yǎng)基同一半徑周?chē)么蚩灼魅≈睆綖? mm的菌絲塊,同時(shí)接種于PDA(馬鈴薯葡萄糖瓊脂)、CM(Czapeks medium,查氏)、MA(玉米瓊脂)、WA(燕麥瓊脂)、CA(胡蘿卜瓊脂)培養(yǎng)基平板中央,設(shè)3次重復(fù),25 ℃黑暗培養(yǎng)7 d,用十字交叉法測(cè)量菌落直徑。
1.2.3 測(cè)定碳、氮源對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 以查氏培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別用相等質(zhì)量分?jǐn)?shù)的碳(可溶性淀粉、α-乳糖、麥芽糖、葡萄糖、鼠李糖、木糖醇、D-甘露醇)和氮(硫酸銨、硝酸銨、磷酸二氫銨、酵母膏、牛肉膏、蛋白胨、尿素)替換蔗糖和硝酸鈉,接種及測(cè)量方法同步驟“1.2.2”。
1.2.4 測(cè)定溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 以PDA為供試培養(yǎng)基,接種后分別在10、15、20、25、30、35和40 ℃下恒溫培養(yǎng),接種及測(cè)量方法同步驟“1.2.2。
1.2.5 測(cè)定pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 以PDA為供試培養(yǎng)基,分別用0.1%鹽酸及0.1%氫氧化鈉將pH調(diào)至3、4、5、6、7、8、9和10,接種及測(cè)量方法同步驟“1.2.2”。
1.2.6 測(cè)定光照對(duì)菌絲生長(zhǎng)的影響 以PDA為供試培養(yǎng)基,接種后分別在光暗交替(12 h光照,12 h黑暗)、全黑暗和全光照3種光處理下培養(yǎng),接種及測(cè)量方法同步驟“1.2.2”。
1.2.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件Duncan多重比較法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算處理間的差異顯著性。
2 結(jié)果與分析
2.1 萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株形態(tài)鑒定結(jié)果
孢子盤(pán)褐色,橢圓形或近圓形,(94.9~299.8) μm×(75.4~217.9) μm;剛毛淡褐色,直立,有隔膜,(158.8~174.9) μm×(8.4~9.7) μm;分生孢子淡褐色,橢圓形或近圓形,(8.8~14.8) μm×(7.4~8.8) μm。根據(jù)形態(tài)特征[8-12](圖1),鑒定為炭疽菌屬的一種(Colletotrichum sp.)。
2.2 不同培養(yǎng)基對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表1可知,萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株在供試的5種培養(yǎng)基上均能生長(zhǎng)。其中,查氏及胡蘿卜兩種培養(yǎng)基與其余培養(yǎng)基相比,其菌絲生長(zhǎng)差異極顯著,菌落直徑最大,說(shuō)明查氏及胡蘿卜兩種培養(yǎng)基更適合其菌絲生長(zhǎng)。而馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基最不適合其菌株菌絲生長(zhǎng)。5種培養(yǎng)基中均無(wú)孢子產(chǎn)生,說(shuō)明這5種培養(yǎng)基都不適合WZ2菌株產(chǎn)孢。
2.3 不同碳源對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表2可知,鼠李糖、木糖醇、D-甘露醇3種碳源不能被WZ2菌株吸收利用,可溶性淀粉、α-乳糖、麥芽糖、葡萄糖4種碳源能被吸收利用。其中,麥芽糖與其余碳源差異極顯著,菌落直徑最大,說(shuō)明麥芽糖最適合其菌絲生長(zhǎng)。上述碳源中均不產(chǎn)孢,說(shuō)明碳源不是影響產(chǎn)孢的因素。
2.4 不同氮源對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表3可知,萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株在供試的7種氮源培養(yǎng)基中均能正常生長(zhǎng),具有較強(qiáng)的氮源適應(yīng)性。相比較而言,酵母膏中生長(zhǎng)的菌絲菌落直徑較大,說(shuō)明酵母膏最適合其菌絲生長(zhǎng),而且適合產(chǎn)孢,其余6種氮源中均不產(chǎn)孢。
2.5 不同溫度對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表4可知,萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株在10~35 ℃范圍內(nèi)菌絲均能生長(zhǎng),25~30 ℃菌絲生長(zhǎng)直徑與其余溫度差異極顯著,菌落直徑最大,說(shuō)明25~30 ℃最適合其菌絲生長(zhǎng),不同的培養(yǎng)溫度下均無(wú)孢子產(chǎn)生,說(shuō)明溫度不是影響產(chǎn)孢的因素。
2.6 不同pH對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表5可知,萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株在不同pH培養(yǎng)基中生長(zhǎng)差異極顯著,其中,pH 9~10菌落直徑最大,說(shuō)明pH 9~10最適合其菌絲生長(zhǎng)。pH 3~7菌絲生長(zhǎng)明顯受到抑制。不同pH下均無(wú)孢子產(chǎn)生,說(shuō)明pH不是影響產(chǎn)孢的因素。
2.7 光對(duì)萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株菌絲生長(zhǎng)的影響
由表6可知,在光暗交替(12 h光照,12 h黑暗)、全黑暗和全光照3種光處理下,菌絲生長(zhǎng)差異極顯著,其中,全光照處理菌落直徑最大,說(shuō)明光照有利于其菌絲生長(zhǎng),不同光照條件下均無(wú)孢子產(chǎn)生,說(shuō)明光不是影響產(chǎn)孢的因素。endprint
3 小結(jié)與討論
萬(wàn)壽菊內(nèi)生真菌WZ2菌株初步鑒定為炭疽菌屬的一種(Colletotrichum sp.),其菌絲生長(zhǎng)及產(chǎn)孢的培養(yǎng)條件為查氏培養(yǎng)基的氮源硝酸鈉替換為酵母膏、25~30 ℃、pH 9~10、全光照。何冬云等[8]在萬(wàn)壽菊種子帶菌檢測(cè)過(guò)程中未分離到炭疽菌屬。本試驗(yàn)首次從萬(wàn)壽菊種子中分離出炭疽菌屬(Colletotrichum)內(nèi)生真菌。刺五加[9]、印楝[10]、銀杏[11]、黃瓜[12]、棗樹(shù)[13]等宿主中也曾分離出炭疽菌屬內(nèi)生真菌,說(shuō)明其廣泛分布于各種植物中。本試驗(yàn)分離出的WZ2菌株其適合生長(zhǎng)及產(chǎn)孢的培養(yǎng)條件為查氏培養(yǎng)基的氮源硝酸鈉替換為酵母膏,25~30 ℃、pH 10、全光照。其他培養(yǎng)條件均不產(chǎn)孢。這與大多數(shù)炭疽菌菌株有差異。原因還有待進(jìn)一步研究。近年的研究表明特定的內(nèi)生真菌可能產(chǎn)生與宿主相類(lèi)似的生理活性成分[14],萬(wàn)壽菊提取物具有殺菌[15-18]、殺線(xiàn)蟲(chóng)[19]活性,其活性成分為黃酮[20]、精油[21],其中,萬(wàn)壽菊根乙酸乙酯提取物對(duì)細(xì)鏈格孢(Alternaria aternata)的抑制率達(dá)79.77%[16]。WZ2菌株是否能產(chǎn)生與萬(wàn)壽菊相同或相似的生理活性物質(zhì),能否抑制萬(wàn)壽菊葉斑病菌(Alternaria sp.)還有待深入研究。另外,炭疽菌屬中廣泛存在著致病菌,此菌株從經(jīng)過(guò)嚴(yán)格消毒的種胚中分離獲得,在其宿主種子的生長(zhǎng)發(fā)育期中會(huì)隨著生長(zhǎng)傳播到根、莖、葉、花中,隨著環(huán)境條件的改變可能會(huì)激發(fā)它的致病性,但對(duì)這種作用的具體機(jī)制還不了解。因此,還有待于進(jìn)一步研究其與萬(wàn)壽菊生長(zhǎng)的關(guān)系。
參考文獻(xiàn):
[1] 張繼沖,續(xù)九如,李福榮,等.萬(wàn)壽菊的研究進(jìn)展[J].西南園藝,2005(9),33(5):17-20.
[2] 王連芝.萬(wàn)壽菊的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(2):10-11.
[3] PETRINI O.Fungal endophytes of tree leaves[A]. ANDREWS J H, HIRANO S S. ANDREWS J H, HIRANO S S. Microbial Ecology of Leaves[C]. New York: Springer-Verlag,1991.
[4] 唐雪輝,毛 凱,干友民,等.植物內(nèi)生真菌的應(yīng)用研究概況[J].草原與草坪,2005(5):16-21.
[5] 任安芝,高玉葆.植物內(nèi)生真菌——一類(lèi)應(yīng)用前景廣闊的資源微生物[J].微生物學(xué)通報(bào),2001,28(6):90-93.
[6] 鄒文欣,譚仁祥.植物內(nèi)生菌研究新進(jìn)展[J].植物學(xué)報(bào),2001,43(9):881-892.
[7] 方中達(dá).植病研究方法[M].第三版.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1998.
[8] 何冬云,王 龍,張肖凌,等.萬(wàn)壽菊種子帶菌檢測(cè)及種子消毒處理研究[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,43(6):99-101.
[9] 熊亞南,邢朝斌,吳 鵬,等.刺五加內(nèi)生真菌分離及分布研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(24):11347-11348,11396.
[10] 邵士成,吳少華,陳有為,等.云南元江印楝植物內(nèi)生真菌的種類(lèi)組成[J].生物多樣性,2008,16(1):63-67.
[11] 杜少康,陳雙林,林 岱,等.銀杏葉部?jī)?nèi)生真菌多樣性的研究[J].菌物學(xué)報(bào),2009,28(4):504-511.
[12] 慕林軒,牛永春,鄧 暉.北京夏植黃瓜內(nèi)生真菌區(qū)系研究[J].菌物學(xué)報(bào),2010,29(2):214-221.
[13] 李冬霞,武海燕,張 猛,等.棗樹(shù)內(nèi)生真菌的分離、鑒定及其多樣性分析[J].果樹(shù)學(xué)報(bào),2010,27(6):975-979.
[14] 劉淑芬,韓寶坤.植物內(nèi)生菌研究綜述[J].邯鄲農(nóng)業(yè)高等專(zhuān)科學(xué)校學(xué)報(bào),2000,17(2):15-20.
[15] 李文英,劉賢謙,戴建青.萬(wàn)壽菊粗提物的抑菌作用初探[J].農(nóng)藥,2002,41(10):41-42.
[16] 孟 翔,劉賢謙,胡俊杰,等.萬(wàn)壽菊根不同溶劑提取物對(duì)棗縮果病病原菌抑菌活性研究[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,28(3):283-286.
[17] 陳紅兵,王金勝,張作剛,等.萬(wàn)壽菊根的提取物對(duì)西瓜枯萎病反應(yīng)的抗性研究[J].植物病理學(xué)報(bào),2003,33(5):439-443.
[18] 范志宏,郭春絨,王金勝.萬(wàn)壽菊殺菌素I.抗菌性及其對(duì)西瓜枯萎病菌作用機(jī)理的初步研究[J].植物病理學(xué)報(bào),2012,42(4):445-448.
[19] 巨云為,樊培峰,奚月明,等.萬(wàn)壽菊提取物對(duì)松材線(xiàn)蟲(chóng)的毒殺作用[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27(2):316-319.
[20] 劉佳斌,宋 翔,王金勝.萬(wàn)壽菊根部提取物黃酮對(duì)西瓜枯萎病菌抑制作用研究[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008, 28(1):37-39.
[21] 范志宏,郭春絨,王金勝.萬(wàn)壽菊根提取物對(duì)西瓜枯萎病菌的抑菌活性成分及作用機(jī)理研究[J].植物病理學(xué)報(bào),2010,40(2):195-201.endprint