蔣倩等
[摘要] 通過文獻檢索,查閱近十年來發表的有關大腸癌證型分布及生物學基礎研究的文獻,總結證型分布特征及生物學基礎,結果發現,大腸癌常見中醫證型以及所涉及分子生物學基礎分別是:大腸癌濕熱蘊結證和氣血虧虛證患者與正常人的蛋白質表達有差異;VEGF、EGF基因表達差異可作為大腸癌脾氣虧虛證客觀量化的參考指標之一;大腸癌瘀血內證患者與外周血PTEN、CD的表達存在相關性;大腸癌肝腎陰虛證的分子基礎涉及組建炎性細胞因子網絡。大腸癌的常見證型的分布以及相關分子生物學的研究,可能有助于更好地理解用中醫的證治療癌癥的現代策略。
[關鍵詞] 大腸癌;證候;生物學基礎
[中圖分類號] R734 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2015)06(b)-0028-04
Research progress on colorectal cancer syndrome distribution characteristics and biological basis
JIANG Qian1,2 HUO Jiege3 WANG Xiaoning3
1.The First School of Clinical Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu Province, Nanjing 210038, China; 2.Hai'an county Huji Hospital, Jiangsu Province, Hai'an 216600, China; 3.Jiangsu Province Academy of Traditional Chinese Medicine, Jiangsu Province, Nanjing 210028, China
[Abstract] According to literature review, refer to the literature about the syndrome distribution and biology of colorectal cancer published in recent ten years, summarize syndromes distribution characteristics and biological basis. The results showed that the syndrome distribution and the involved biological basis of colorectal cancer are as follow: there are different between patients with accumulation of damp heat syndrome and deficiency of Qi and blood deficiency and normal people in protein expression; VEGF, EGF gene expression can be used as a reference index of quantitatively evaluating the colorectal cancer patients of temper deficiency; there is a correlation between the PTEN, CD expression of peripheral blood and colorectal cancer patients of blood stasis; molecular basis of colorectal cancer patients of Yin deficiency of liver and kidney relates to the formation of inflammatory cytokine network. Study of the distribution of common type of syndrome of colorectal cancer and mosquito-related molecular contributes to a better understanding of modern strategy of treating cancer using syndrome of traditional Chinese medicine.
[Key words] Colorectal cancer; Syndrome; Biological basis
大腸癌是指原發于結腸、直腸的惡性腫瘤。近年來,發病率日漸攀升[1],當前,發病率居我國惡性腫瘤增長首位[2]。中醫藥的干預,不僅可改善患者臨床癥狀,與放化療結合可增敏減毒,在提高機體免疫力、預防復發轉移等方面有重要作用。大腸癌屬中醫學“腸癰疽”、“便血”等的范疇,歷代相關文獻中對此有詳細記載[3]。中醫藥在治療大腸癌方面積累了豐富的經驗。但是,目前缺乏統一的辨證分型標準,這不利于大腸癌的中醫藥規范化治療及普及。本文系統對大腸癌證候進行分類及分析生物學基礎的文獻,以初步加深對大腸癌的證候臨床分布特點以及潛在的分子生物學基礎的了解,進而為開展大腸癌證候學和證候規范化研究提供基礎和思路。
1 大腸癌證候分布特征
以“大腸癌”、“中醫藥”、“臨床研究”、“證”等關鍵詞檢索(數據庫)中國知網(CNKI)、中國生物醫學文獻服務系統、維普中文科技期刊數據庫、中文生物醫學期刊文獻數據庫(CMCC)、Pubmed等相關數據庫中中醫藥相關大腸癌研究文獻,包括回顧性臨床分析、名老中醫經驗總結、前瞻性臨床研究等。發現目前各醫家對大腸癌采用的辨證標準不一,差異性較大。周岱翰[4]將大腸癌分為大腸瘀毒證、濕熱下注證以及脾腎虧虛證三型治療,虛實兼顧。孫桂芝將大腸癌辨證分為脾胃不和證、脾腎兩虛證、心脾兩虛證等型,以虛為主[5]。張代昭[6]將大腸癌分為瘀毒內阻、濕熱內蘊、肝腎陰虛、脾腎陽虛、氣血雙虧五型辨證論治。邵梅等[7]通過文獻匯總分析,將大腸癌的中醫證型出現頻率排列由高到低依次為濕熱蘊結、瘀毒內結、脾腎陽虛、肝腎陰虛、氣血兩虛、脾胃氣虛。上海復旦大學腫瘤中心[8]從腫瘤的臨床分布及分子生物學原理分析大腸癌證型分布,將大腸癌主要分為濕熱蘊結證、瘀毒阻滯證、寒濕困脾證、氣血兩虛證、脾腎陽虛證、肝腎陰虛證及其他證型。屠德敬等[9]應用聚類分析和主成分分析方法,對287例大腸癌患者四診信息資料進行分析研究;287例大腸癌的中醫證候分5類,分別是濕熱蘊結證、瘀血內停證、脾虛濕阻證、陰虛內熱證、氣血虧虛證,濕、熱、瘀、虛均見。王曉戎等[10]采用前瞻性調查方法,對264例大腸癌患者的臨床證候資料進行因子分析和聚類分析,對大腸癌中醫證型進行探索;因子分析中,共提取出16個公因子,它們的累計貢獻率是64.989%;而聚類分析則認為,明晰聚為4類證型,更符合中醫理論及臨床常見證型的實際情況。經過專家論證,分別為大腸濕熱證、瘀毒阻滯證、脾胃虛弱證和腎陽虛證,此四種證型可能是大腸癌的臨床常見證候類型。
2 大腸癌證候生物學基礎研究
2.1 濕熱蘊結
濕熱蘊結證是脾、胃功能障礙,體內水濕潴留,日久化熱。臨床表現為腹痛陣作,便中帶血或黏液膿血便,或有發熱、胸悶口干、舌質紅苔黃膩脈滑數。復旦大學腫瘤中心研究小組建立了濕熱證胰腺癌移植瘤模型[11],研究發現,濕熱證的小鼠表現出肌成纖維細胞增殖活性和腫瘤相關巨噬細胞浸潤,其中LED的水平改變成纖維細胞和腫瘤相關巨噬細胞衍生分泌的細胞因子,如SDF-1、VEGF、IL-6、TGF-β1、CCL3、CCL4、CCL5α、IL-8、TNF-α和堿性成纖維生長細胞因子。濕熱證也被證明影響腫瘤的生長,清熱化濕中藥被發現通過改變腫瘤的微環境而抑制腫瘤細胞的增殖[11-13]。
周小軍等[14]在大腸癌濕熱蘊結證患者蛋白質差異性表達的研究中發現,從組織中獲得的雙向電泳圖譜,其分辨率及重復性均較好,共有22個差異蛋白點被篩選出,鑒定出其中20個差異蛋白質,這些蛋白包括熱休克蛋白、抗氧化蛋白、細胞骨架蛋白、能量產生相關蛋白、信號轉導相關蛋白和血液蛋白等。與對照組比較,大腸癌濕熱蘊結證有15個蛋白上調,5個蛋白下調。該研究建立了大腸癌濕熱蘊結證的雙向電泳圖譜,提示大腸癌濕熱蘊結證患者和正常人的蛋白質表達具有差異,這些蛋白質的差異分析對在蛋白質水平上研究濕熱蘊結證本質提供了物質基礎。
2.2 脾氣虧虛
脾氣虧虛證為大腸癌的基本證侯,表現癥狀有腹痛下墜隱痛,腹部腫塊增大,大便頻,肉眼可見黏液膿血,腥臭,形神俱衰,口淡乏味,少氣納呆,舌質淡暗苔白,脈沉細。崔同建等[15]選擇初次診斷為大腸癌的患者59例,其中脾虛證28例,非脾虛證31例,共為實驗組,并設對照組30例。采用實時熒光定量pCR方法,檢測大腸癌者脾虛證和非脾虛證以及對照組患者外周血VEGF及EGF基因表達水平。結果表明,非脾虛證組VEGF、EGF基因表達水平明顯高于脾虛證組,這說明大腸癌證型不同,相應地基因表達也存在差異,提示大腸癌脾虛證型與VEGF、EGF基因表達水平有關,進一步說明證的物質基礎與基因表達相關,低表達水平的VEGF、EGF基因可能是大腸癌脾虛證的分子生物學特征之一。所以,VEGF、EGF基因表達差異,可用作脾虛型大腸癌客觀量化的參考指標之一。
2.3 瘀血內阻
大腸癌瘀血內阻證者,臨床可見腹脹腹有腫塊,腹痛有定處,便下黏液膿血,里急后重,便秘或便塘,大便不成形或變細,舌質暗紅有瘀斑,苔薄黃,脈弦數。血瘀狀況最近被證明與血液流變學變化相關[16]。大腸癌的辨證分型與檢測血漿D-二聚體水平之間存在相應關系,濕濁內蘊證組的血漿D-二聚體水平升高,一定程度上體現出中醫痰凝血瘀的病機。張樂等[17]研究認為,血漿D-二聚體水平與大腸癌的辨證分型之間存在相應關系,濕濁內蘊組的血漿D-二聚體水平升高明顯,體現了中醫痰凝血瘀的病機,所以在治療過程中,要考慮活血化瘀藥的適當應用;而肝腎陰虧、脾氣不足型在使用活血化瘀藥時則要謹慎,以防因活血過度而傷正。
崔同建等[18]行復發轉移大腸癌血瘀證與外周血PTEN、CD基因表達相關性分析,結果顯示,外周血PTEN、CD 基因表達與大腸癌臨床分期、細胞分化程度及淋巴結轉移具有相關性(P < 0.05),與腫瘤部位、年齡、性別無關。外周血PTEN基因表達,血瘀組顯著低于非血瘀組(P < 0.05);CD44基因表達,血瘀組顯著高于非血瘀組(P < 0.05)。比較各血瘀級別的證素積分,差異有高度統計學意義(P < 0.01),但外周血PTEN、CD表達水平無顯著差異。故認為大腸癌血瘀證患者復發、轉移與外周血PTEN、CD的表達存在相關性,各血瘀級別的證素積分比較有顯著差異。
2.4 氣血兩虛
氣血兩虛臨床表現兼有氣虛和血虛的證候,面色淡白無華,神疲乏力,少氣自汗,形體消瘦,手足發麻,舌淡苔白,脈細無力。周小軍等[19]從組織中獲得了的雙向電泳圖譜,分辨率和重復性均較好,共篩選出23個差異蛋白質點,并鑒定出21個差異蛋白質,這些蛋白質包括信號轉導相關蛋白、熱休克蛋白、抗氧化蛋白、細胞骨架蛋白、血液蛋白、能量產生相關蛋白等,比較大腸癌氣血虧虛證組與對照組,其中14蛋白個升高,7蛋白個降低。通過建立大腸癌氣血虧虛證的雙向電泳圖譜,分析提示正常人的蛋白質表達與大腸癌氣血虧虛證者具有差異,分析這些蛋白質的差異,為從蛋白質水平上研究氣血虧虛證的本質,提供了物質基礎。
2.5 肝腎陰虛
肝腎陰虛臨床表現為形體消瘦,五心煩熱,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,或見盜汗,舌質紅或絳少苔,脈弦細。陰虛代表津液不足,它的特點是咽喉或嘴唇干燥,盜汗,耳鳴頭暈,疲勞失眠,舌紅無苔,脈細弦數。陰虛證在大腸癌中也多見,然而只有少數研究報道了陰虛的分子基礎。有研究發現,陰虛與細胞因子表達變化相關,陰虛證患者TNF-α、IL-1、IL-2、IL-8表達失調,而非陰虛證患者無此表現[20-23]。因此,陰虛證的分子基礎被認為涉及組建炎性細胞因子網絡。
2.6 其他
崔同建等[24]對90例晚期大腸癌患者的外周血p53、nm23的表達水平進行了檢測,以研究該病種常見病性證素與外周血p53、nm23基因表達之間的關系。研究認為,濕、熱、氣虛、血虛為其主要病性特征,血瘀、痰、陰虛、陽虛、氣滯也多見。血瘀證素組,外周血p53表達水平明顯高于其他實證的證素組(P < 0.05),而nm23表達水平明顯低于其他實證證素組(P < 0.05);陽虛、陰虛證素組,外周血p53表達水平明顯高于氣虛、血虛證素組(P < 0.05),而nm23表達水平明顯低于氣虛、血虛證素組(P < 0.05)。研究結論認為,濕、熱、氣虛、血虛四種類型是晚期大腸癌的主要病性特征;血瘀、陰虛、陽虛各證素組與外周血p53、nm23基因表達水平的比較上存在明顯的差異。
3 小結
綜上所述,對于大腸癌中醫辨證分布及生物學探索,近年來取得了一定的進展,但也存在一些問題。目前大腸癌辨證分型尚無統一標準,不利于辨證規范化推廣,相應的中醫臨床研究處于低水平的重復階段,缺乏統一的治療措施及療效評價標準,尚需要更多的大樣本、多中心、規范化的臨床研究,支撐其結果的普遍適用性。
筆者發現盡管許多研究致力于探究與癌癥相關的證的分子基礎,實際過程仍然受到不少限制。一方面,中醫治療癌癥集中在減輕特定的癥狀,是基于系統和整體的觀念,因此必須用系統生物學的方法研究大腸癌證侯的生物學基礎。另一方面,同病異治與異病同治以及中醫藥治療癌癥的規則需要特定的分子層面的解釋,現在多種技術已被應用到證的研究,期待對大腸癌的辨證分型有更加公認、權威的觀點,以便有利于規范化的辨證施治,為中醫科研提供重要基礎。
本研究中,系統分析了所有收集的有關大腸癌的中醫證的研究,分析了大腸癌的常見證的分布,以及相關的分子生物學的研究,這有助于提供一個大腸癌臨床治療的中醫理論基礎,這可能有助于更好地理解用中醫的證治療癌癥的現代策略。
[參考文獻]
[1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al. G1obal cancer statistics [J]. CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.
[2] 李德綠,吳春曉,鄭瑩,等.上海市2003~2007年大腸癌發病率和死亡率分析[J].中國腫瘤,2011,20(6):413-418.
[3] 李春華.中國傳統醫學歷代對大腸癌的認識文獻記載[J].中外健康文摘,2012,9(1):32-33.
[4] 周岱翰.腫瘤治驗集要[M].廣州:廣東高等教育出版社,1997:89-90.
[5] 張新,孫華,李亞東,等.孫桂芝治療大腸癌經驗[J].山東中醫雜志,1998,17(4):173-175.
[6] 張代昭.張代昭治癌經驗輯要[M].北京:中國醫藥科技出社,2001:138.
[7] 邵梅,舒琦瑾.大腸癌中醫證型構成及分布規律初探[J].中華中醫藥學刊,2012,30(2):436-438.
[8] Chen Z,Wang P. Clinical distribution and molecular basis of Traditional Chinese Medicine ZHENG in cancer [J]. Evid Based Complement Alternat Med,2012,2012:783923.
[9] 屠德敬,趙海燕,夏溪,等.287例大腸癌中醫證候研究[J].中華中醫藥學刊,2010,28(5):1019-1020.
[10] 王曉戎,袁孝兵,儲慧琴,等.因子分析和聚類分析聯合應用在大腸癌證候分布中的研究[J].時珍國醫國藥,2012,23(5):1194-1195.
[11] Dai HY,Wang P,Feng LY,et al. The molecular mechanisms of traditional Chinese medicine ZHENG syndromes onpancreatic tumor growth [J]. Integr Cancer Ther,2010, 9(3):291-297.
[12] Ouyang HQ,Liu LM,Chen Z, et al. Effects of Qingyi Huaji decoction on serum levels ofinterleukin-6,interleukin-8 and tumor necrosis factor-α innude mice bearing pancreatic tumors [J]. Zhong Xi Yi JieHe XueBao,2010,8(7):655-661.
[13] Yin JH,Shi WD,Zhu XY,et al. Qingyihuaji formula inhibits progress of liver metastases from advanced pancreatic cancer xenogr aft by targeting to decrease expression of Cyr61 and VEGF [J]. Integra Cancer Ther,2012,11(1):37-47.
[14] 周小軍,周懷力,茍新敏,等.大腸癌濕熱蘊結證患者蛋白質差異性表達的研究發現[J].中華腫瘤防治雜志,2010, 17(22):1831-1834.
[15] 崔同建,孔祥訓,蔣云林,等.大腸癌脾虛證與外周血VEGF、EGF基因表達水平的相關性研究[J].福建中醫藥,2011,42(3):3-4.
[16] Zhang CF. Exploring of blood viscosity in cancer patients [J]. Chin J Model Med,2004,14(7):73-75.
[17] 張樂,王彬彬,舒琦瑾,等.大腸癌臨床分期及中醫證型與血漿D-二聚體的相關性研究[J].浙江中醫雜志,2010, 45(2):96-97.
[18] 崔同建,陳香蓮,蔣云林,等.復發轉移大腸癌血瘀證與外周血PTEN、CD 基因表達相關性分析[J].福建中醫藥大學學報,2011,21(4):1-3.
[19] 周小軍,周福生,茍新敏,等.大腸癌氣血虧虛證患者蛋白質差異性表達的研究[J].中國中西醫結合急救雜志,2010,17(5):274-277.
[20] Shen WX,Sun Y,Zhang SR. Study on relation between IL-1a,IL-1b,IL-1Ra gene mRNA expression and Yin-deficiency syndrome in lung cancer [J]. Bull Med Res,2000, 29(8):5-7.
[21] Zheng H,Shen WX,Liu XY,et al. An experimental studyof the gene expression profile of cytokines in Yin deficiency syndrome of different diseases [J]. J Basic Clin Oncol,2006,19(6):448-450.
[22] Liu XY,Shen WX,Liu YM,et al. Inflammatory cytokinesprofile in lung cancer with Yin-deficiency syndrome [J]. Yi XueYan Jiu Za Zhi,2006,35(3):75-76.
[23] Shen WX,Sun Y,Zhang SR. Correlation between IL-8,Il-10 and Yin-deficiency syndrome [J]. Bull Med Res,2003, 32(5):62-64.
[24] 崔同建,陳香蓮,蔣云林,等.晚期大腸癌的病性證素與外周血p53、nm23的相關性研究[J].現代消化及介入診療,2011,16(4):235-238.
(收稿日期:2015-03-10 本文編輯:程 銘)