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臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素探討

2015-08-15 00:54:01吳曉魯
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年18期
關(guān)鍵詞:影響分析

吳曉魯

(四川省萬源市中心醫(yī)院 四川 萬源 635350)

血液生化檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性對疾病的診斷和治療具有重要的意義,在臨床過程中應(yīng)予以高度的重視[1]。臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析得到的結(jié)果受多種因素的影響,血液標(biāo)本的采集方式及保存方式等是影響其檢測結(jié)果的直接因素[2]。檢驗(yàn)員及檢驗(yàn)設(shè)備等則間接的影響著檢驗(yàn)結(jié)果,為了使檢驗(yàn)數(shù)據(jù)更可靠,臨床過程中應(yīng)將所有的因素盡量考慮在內(nèi)。本文為探討臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的主要相關(guān)因素,特就本院具體情況進(jìn)行回顧性分析,以為臨床提高血液標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性提供參考,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2012年12月至2014年12月本院98例臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本的結(jié)果資料進(jìn)行回顧性分析,探討影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的相關(guān)因素。其中,49例血液標(biāo)本采自健康體檢者,其臨床血液檢測指標(biāo)水平應(yīng)在正常范圍內(nèi);另49例則采集于臨床輸液患者。

1.2 方法:總共98例血液樣本均進(jìn)行兩次完整檢驗(yàn),包括從采集、保存到檢驗(yàn)科的生化檢驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)時(shí),選取進(jìn)行過相關(guān)專業(yè)培訓(xùn),且通過考核的檢驗(yàn)人員進(jìn)行檢驗(yàn),要求操作人員按最規(guī)范的要求進(jìn)行臨床操作,確保復(fù)驗(yàn)結(jié)果是準(zhǔn)確可靠的。對所有血液標(biāo)本兩次的采集方式、存儲時(shí)間、處理情況等進(jìn)行記錄,對比分析兩次檢驗(yàn)結(jié)果。對兩次結(jié)果存在較大差異性的標(biāo)本,找出影響檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的具體因素,并進(jìn)行分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:統(tǒng)計(jì)臨床相關(guān)影響因素,并記錄其對檢測結(jié)果的影響。其中。定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;定性資料采用例數(shù)(n)和百分比(%)表示。

2 結(jié)果

血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本不合格共14例,其中血液標(biāo)本采集不當(dāng)7例,血液標(biāo)本保存不當(dāng)4例,使用抗凝劑與血量比例不合理3例,血液標(biāo)本生化檢驗(yàn)不合格率為14.29%。其中,血液標(biāo)本采集不當(dāng)有13例發(fā)生在臨床輸液患者的血液標(biāo)本中,主要原因是輸液測采集血液標(biāo)本,另1例則為健康體檢者空腹時(shí)間過長采集的血液標(biāo)本。血液標(biāo)本保存不當(dāng)4例,其中1例為保存時(shí)間過長,另3例為保存溫度不當(dāng)。抗凝劑與血量比例不合理3例,1例檢驗(yàn)操作者過量加入了抗凝劑,另3例則加入的抗凝劑太少。

3 討論

臨床上影響血液生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有很多,主要影響因素有標(biāo)本采集方式不當(dāng)、保存不當(dāng)以及處理不當(dāng)?shù)龋?]。臨床血液標(biāo)本的采集能夠直接的影響檢驗(yàn)結(jié)果,一般要求采血時(shí)間要恰當(dāng),采血部位要合理,采血量要適宜,并且要做到熟練采血[4]。正確的采血方式才能確保血液樣本檢測結(jié)果的可靠性,這是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的重要操作部分,與采血方式相比,血液樣本的保存也同等重要[5]。采集的血液標(biāo)本應(yīng)在適當(dāng)?shù)臏囟龋?℃)下保存,并且保存時(shí)間不宜過長,也就是說為了保證檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)送檢。在檢驗(yàn)科進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),標(biāo)本的處理也是十分重要的,應(yīng)由專業(yè)的檢驗(yàn)人員進(jìn)行操作,以確保生化檢驗(yàn)結(jié)果是可靠的。

本研究中顯示,血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本不合格共14例,其中血液標(biāo)本采集不當(dāng)7例,血液標(biāo)本保存不當(dāng)4 例,使用抗凝劑與血量比例不合理3例,血液標(biāo)本生化檢驗(yàn)不合格率為14.29%。表明在臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中,標(biāo)本的采集、保存及處理對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有很大的影響。而這些因素又與檢驗(yàn)操作者有很大的關(guān)系,其結(jié)果最終體現(xiàn)在檢驗(yàn)人員日常工作的每個(gè)細(xì)節(jié)中。可以說檢驗(yàn)人員是血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本準(zhǔn)確性的決定性因素,因此醫(yī)院應(yīng)該加強(qiáng)檢驗(yàn)人員的相關(guān)培訓(xùn),以培養(yǎng)出高素質(zhì)、高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的檢驗(yàn)人員,從而為患者提供更準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果。檢驗(yàn)結(jié)果是疾病診斷與治療中關(guān)鍵的一部分,研究臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有利于提高疾病診斷的準(zhǔn)確率和疾病的治愈率,能夠促進(jìn)醫(yī)院的進(jìn)步和發(fā)展。

綜上所述,臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中,血液標(biāo)本采集情況、血液標(biāo)本保存情況、使用抗凝劑與血量比例情況是影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的主要原因,在臨床過程標(biāo)本分析中應(yīng)該給予高度重視,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

[1] 文波.臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析過程中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(11):235-236

[2] 吳紅梅.60份血液臨床生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析及文獻(xiàn)回顧[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2010,29(9):130

[3] 姚孝明.血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析對檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2014,27(2):243-243

[4] 潘紅,高偉,李敏智.血液標(biāo)本采集對生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響探討[J].健康之路,2011,30(2):7-8

[5] 黃佩芬.血液標(biāo)本存放時(shí)間對生化檢驗(yàn)結(jié)果影響的分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2012,10(4):222-223

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