醬香型白酒中吡嗪類化合物的檢測及特點

孫　棣，趙貴斌，楊　波（貴州省產品質量檢驗檢測院，貴州 貴陽 550004）

醬香型白酒中吡嗪類化合物的檢測及特點

孫棣，趙貴斌，楊波
（貴州省產品質量檢驗檢測院，貴州 貴陽 550004）

建立了白酒中8種吡嗪化合物的液相色譜串聯質譜檢測方法。通過檢測結果找出醬香型白酒中吡嗪化合物的特點（8種吡嗪化合物中三甲基吡嗪和四甲基吡嗪含量較高），同時對真假茅臺酒酒樣中8種吡嗪化合物進行測定，并將檢測結果進行分析，其中真茅臺酒四甲基吡嗪的含量遠遠高于其他吡嗪化合物，含量在9.25～28.3 mg/L，假茅臺酒中四甲基吡嗪的含量在0.89～12.5 mg/L。該方法對提高醬香型白酒質量及真偽酒的鑒別提供參考。

液相色譜-質譜聯用；醬香白酒；吡嗪類化合物

在白酒產業群中，醬香型白酒其香型、名聲和價值居首要位置，其生產工藝在中國白酒行業中具有唯一性。研究表明，醬香型白酒中吡嗪類化合物種類和含量最高，不僅是特征風味物質，其中四甲基吡嗪也是公認的功能因子。其中吡嗪類化合物與醬香型白酒的感官特征密切相關，吡嗪含量高低從某種意義上來說也影響醬香白酒的品質［1-5］。

目前關于白酒中吡嗪類化合物的檢測手段主要集中在氣相色譜和氣質聯用法［6-12］，檢測方法較為單一，前處理過程較為復雜，需要經過多次樣品轉移從而引起目標化合物的損失，影響定量的準確性。本研究建立了醬香型白酒中吡嗪類化合物的高效液相色譜-串聯質譜（high performance 1iquid chromatography-tandem mass spectrometry，HPLCMS/MS）檢測方法，可以對醬香型白酒中主要的8種吡嗪類化合物進行準確定量，用建立的方法分別對31個醬香型白酒的代表酒樣進行測定，找到了醬香型白酒中吡嗪類化合物的一些特點，同時也對同一規格的20個真茅臺酒和20個假茅臺酒分別進行了測定，對檢測結果進行了分析。通過研究找到醬香型白酒中吡嗪類化合物的共性和茅臺酒的特性，以保護我國名優白酒、維護市場秩序、提高質量技術監督部門的科技水平和真假酒的鑒別能力提供一些思路。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

2-甲基吡嗪（純度≥99.0%）、2，3-二甲基吡嗪（純度≥99.0%）、2，5-二甲基吡嗪（純度≥98.0%）、2，6-二甲基吡嗪（純度≥98.0%）、2，3，5-三甲基吡嗪（純度≥99.0%）、2-乙基-6-甲基吡嗪（純度≥95.0%）、2，3，5，6-四甲基吡嗪（純度≥99.0%）：美國Sigma公司；2，3-二甲基-5-乙基吡嗪（純度≥98.0%）：山東滕州華東生物科技有限公司；甲酸、三氟乙酸、甲醇均為色譜純：德國Merck公司。醬香型代表酒樣：生產企業提供；真茅臺酒、假茅臺酒：檢測機構提供。

1.2儀器與設備

4000QTRAP三重四級桿質譜聯用儀：美國AB Sciex公司；Agi1ent1260高效液相色譜儀：美國Agi1ent公司；N60M氮氣發生器：美國PEAK公司；Mi11i-Q Academic超純水系統：密理博（中國）有限公司。

1.3方法

1.3.1標準儲備液及工作液的配制

準確稱取適量8種吡嗪化合物標準品，用甲醇配制成質量濃度為10 mg/mL的標準儲備液。此溶液在4℃保存，可使用6個月。

標準中間液：取8種吡嗪化合物的標準儲備液用純水稀釋為100 μg/mL的標準中間液。標準工作溶液：取適量標準中間液用水稀釋成適當濃度的工作曲線溶液，0～4℃保存。

1.3.2高效液相色譜-串聯質譜條件

色譜柱：GeminiC6-Pheny1110A苯基柱（250mm×4.6mm，5μm）；柱溫：30℃；流動相A：水（含0.1%甲酸溶液+0.1%三氟乙酸溶液），流動相B：甲醇，流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL；梯度洗脫程序見表1。

表1　流動相梯度程序洗脫條件Table 1 Gradient elution conditions of mobile phase

質譜條件：電噴霧（e1ectronic sprayion，ESI）離子源；采用負離子模式；離子監測采用多反應監測（mu1tip1e reaction monitoring，MRM）噴霧電壓（spray vo1tage，SV）5 500 V；噴霧氣（GS1）、輔助氣（GS2）、氣簾氣（CUR）流速分別為60 L/h、60 L/h、35 L/h；噴霧器溫度為650℃。定性、定量離子對、錐孔電壓、碰撞能量等參數見表2。

表2選擇反應監測的優化參數Table 2 Optimized reaction monitoring parameters

1.3.3樣品前處理

酒樣充分振蕩搖勻，過0.22 μm微孔濾膜后直接進樣。

2　結果與分析

2.1檢測方法的建立

首先通過氣質全掃描的方式，采用面積歸一化法初步定量找到了醬香型白酒中含量較高的8種吡嗪化合物，分別是2-甲基吡嗪、2，3-二甲基吡嗪、2，5-二甲吡嗪、2，6-二甲基吡嗪、2，3，5-三甲基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、2，3-二甲基-5-乙基吡嗪。隨后對色譜質譜條件及樣品的前處理方法分別進行了優化，得到滿意的回收率和檢出限，具體優化過程可參考文獻［13］，在優化后確定的色譜條件下，8種化合物得到很好的分離，其中標品的選擇離子流色譜圖見圖1。

圖1　8種吡嗪化合物標準品的MRM色譜圖Fig.1 Multiple reactions monitoring of chromatogram of eight kinds of pyrazines standards

由圖1可知，2，3，5，6-四甲基吡嗪保留時間為10.96 min、2，3-二甲基-5-乙基吡嗪保留時間為21.04 min、2，3，5-三甲基吡嗪保留時間為12.10 min、2-乙基-6甲基吡嗪保留時間為24.06 min、2，3-二甲基吡嗪保留時間為12.92 min、2，6-二甲基吡嗪保留時間為13.53 min、2，5-二甲吡嗪保留時間為14.87 min、2-甲基吡嗪保留時間為11.17 min。

2.2醬香型白酒樣品的測定

方法建立后，用該法對31個醬香型代表酒樣中的8種吡嗪化合物進行了測定，測定結果見表3。

表3　醬香型白酒中吡嗪化合物的含量Table 3 The contents of pyrazine compounds in Moutai-flavor Baijiu　mg/L

由表3可知，31個酒樣中2，3，5，6-四甲基吡嗪在21個酒中含量排第一位，在7個酒中含量排第二位，在3個酒中含量排第三位；2，3，5-三甲基吡嗪在18個酒中含量排第二位，在7個酒中含量排第一位，在6個酒中含量排第三位；2，6-二甲基吡嗪排在前三位的占30個，醬香白酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪和2，3，5-三甲基吡嗪是含量較高是醬香型白酒中的表現出來的共性，這也與前期學者的研究相符合［14-15］。其中茅臺酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪的含量隨著酒度的增高而增大，53%vo1茅臺酒2，3，5，6-四甲基吡嗪的含量遠遠大于其他醬香型白酒。

2.3真假茅臺酒樣品的測定

將收集的同一規格的20個真茅臺酒和20個假茅臺酒進行8種吡嗪化合物的測定，測定結果見表4。

由表4可知，20個假茅臺酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪的含量在0.89～12.5 mg/L，其中有13個假茅臺酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪含量都＜5 mg/L，而20個真茅臺酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪的含量在9.25～28.3 mg/L之間，其中有15個真茅臺酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪含量都＞15 mg/L。可以推測2，3，5，6-四甲基吡嗪含量越高，是真茅臺酒的可能性越大；2，3，5，6-四甲基吡嗪含量越低，是假茅臺酒的可能性也越大，但這只是一個推測，仍需要大量的樣本去驗證；從另外其他7種吡嗪的數據可以看出，2，3，5-三甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.38～5.25 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是1.29～3.68 mg/L；2-乙基-6-甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.22～7.10 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.21～3.19 mg/L；2，6-二甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.22～4.40mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.18～2.03 mg/L；2，3-二甲基-5-乙基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.008～1.38 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.18～1.15 mg/L；2，3-二甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.08～0.58 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.33～0.57 mg/L；2，5-二甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.08～0.56 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.12～0.34 mg/L；2-甲基吡嗪在假茅臺酒中的含量范圍是0.22～7.10 mg/L，真茅臺酒中含量范圍是0.21～3.19 mg/L。真茅臺酒中7種吡嗪化合物的含量分布相對較集中，假茅臺酒中7中吡嗪化合物的含量分布范圍較寬，其中一些吡嗪化合物的含量高得異常，不在真茅臺酒數據范圍內。

表4　真假茅臺酒中吡嗪化合物的含量Table 4 The content of pyrazine compounds in real and fake Moutai Baijiu　mg/L

因為樣品量有限，只能找出真假茅臺酒在吡嗪化合物中區別的一些端倪，最終真假茅臺酒的鑒別得要通過大量的樣本進行數據庫的建立，找到確切的有效的鑒別方法。

3　結論

本研究建立了醬香型白酒中8種吡嗪化合物的液相色譜-串聯質譜檢測法，使白酒中吡嗪化合物的分析不再局限于氣相色譜和氣質聯用，通過建立的方法對醬香白酒的代表酒樣進行了測定，發現醬香白酒中2，3，5，6-四甲基吡嗪和2，3，5-三甲基吡嗪是含量較高，同時嘗試用建立的方法對真假茅臺酒中吡嗪化合物進行測定，找到其中一些端倪，為茅臺酒的真偽鑒別提供一些思路。

該法靈敏度高，專屬性好，樣品直接進樣，在檢測方法上進行了創新，方法的簡便準確性適用于大量樣本的測定，為后期探索醬香白酒中吡嗪類化合物的特征等深入研究奠定技術基礎。

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Detection of pyrazine compounds in Moutai-f1avor China Baijiu and its characteristics

SUN Di，ZHAO Guibin，YANG Bo
（Guizhou Product Qua1ity Supervision and Inspection Institute，Guiyang 550004，China）

A method for fast quantification of eight pyrazines in China Baijiu（Chinese 1iquor）was estab1ished by HPLC-MS/MS.Eight pyrazine compounds were measured and the characteristics of pyrazine compound in China Baijiu was found.Resu1ts showed that trimethy1 pyrazine and tetramethy1pyazine had higher contents among the eight kinds of pyrazine compounds.At the same time，the eight pyrazine compounds in rea1 and fake Moutai Baijiu samp1es were measured.Resu1ts showed that the tetramethy1pyazine content was much higher than other pyrazine compounds in rea1 Moutai，and the content was 9.25-28.3 mg/L.However，the content tetramethy1pyazine in fake Moutai was 0.89-12.5 mg/L.The method provided reference for Moutai-f1avor Baijiu qua1ity improvement and rea1 and fake Baijiu identification.

HPLC-MS/MS；Moutai-f1avor Baijiu；pyrazines

TS262.33；O657.63

A

0254-5071（2015）12-0162-05

10.11882/j.issn.0254-5071.2015.12.036

2015-10-26

國家質檢總局科技計劃項目（2013QK249）

孫棣（1983-），女，高級工程師，碩士，主要從事食品和酒類分析工作。