國務(wù)院日前印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(以下簡(jiǎn)稱《意見》)。《意見》強(qiáng)調(diào),加快臨床急需新藥的審評(píng)審批,申請(qǐng)注冊(cè)新藥的企業(yè)須承諾其產(chǎn)品在我國上市銷售的價(jià)格不高于原產(chǎn)國或我國周邊可比市場(chǎng)價(jià)格。
《意見》明確了改革的12項(xiàng)任務(wù),包括提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn),加快創(chuàng)新藥審評(píng)審批,嚴(yán)肅查處注冊(cè)申請(qǐng)弄虛作假行為,簡(jiǎn)化藥品審批程序、完善藥品再注冊(cè)制度等。其中,《意見》明確指出,對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度。
【熱評(píng)】@liqiou:最近幾年發(fā)改委已經(jīng)十幾次對(duì)藥品降價(jià),可為什么藥品價(jià)格卻反而越來越高?希望政府這次出臺(tái)的《意見》,包括今后是否能多出臺(tái)一些政策,實(shí)實(shí)在在地把藥品價(jià)格降到合理水平,讓群眾真正享受到改革成果。(286)