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胰島素:從“純天然”到“轉(zhuǎn)基因”

2015-09-10 07:22:44張征
大眾健康 2015年11期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

張征

甘精胰島素曾引發(fā)人們對其“導(dǎo)致腫瘤發(fā)生風(fēng)險升高”的質(zhì)疑。雖然這一指控已被否定,但人們骨子里對新藥的擔心卻沒那么快煙消云散。

胰島素的發(fā)現(xiàn),是人類在糖尿病治療領(lǐng)域取得的突破性進展。在此之前,糖尿病還是一種不治之癥,正不由分說地剝奪著患者的健康與生命。除了主張嚴格限食,醫(yī)生對此束手無策,不少患者甚至死于限食帶來的嚴重營養(yǎng)不良。

“純天然”:動物胰島素

轉(zhuǎn)機發(fā)生在1921年,加拿大醫(yī)生Banting和他的助手Best從狗的胰腺中提取胰島素,次年成功應(yīng)用于糖尿病患者,取得“肉白骨、起死人”般的神奇療效,整個醫(yī)學(xué)界為之轟動。

當時,胰島素都是從豬、牛等家畜的胰腺中提取而得,可謂“純天然綠色藥物”。但是,每噸動物胰腺只能提取4~5克胰島素,產(chǎn)量太低,價格昂貴,遠不能滿足廣大糖尿病患者的用藥需求。

另外,與人類胰島素相比,動物胰島素在氨基酸組成和結(jié)構(gòu)上存在細微差別。作為一種外來異體物質(zhì),會受到人體免疫系統(tǒng)的排斥,造成藥物抵抗、效價降低。再加之提純工藝水平有限,難免摻入雜質(zhì),可能導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)過敏反應(yīng),甚至引起動物傳媒感染。

“轉(zhuǎn)基因”:生物合成人胰島素

如何得到與自身一致的人胰島素?如何批量、廉價的生產(chǎn)胰島素?為了解決這些難題,科學(xué)家一直進行著不懈努力。

1955年,美國化學(xué)家Sange通過“敲碎”胰島素、并對“碎片”進行分析和鑒定,終于搞清楚胰島素的氨基酸排列順序。1965年,中國科學(xué)家在世界上首次合成了具有生物活性的牛胰島素,開啟了人工合成胰島素的新紀元。

但是,這種通過化學(xué)合成法得到的人胰島素,由于成本很高,藥源依然匱乏,價格仍居高不下。一直到上世紀80年代基因重組技術(shù)的成熟,難題這才得到圓滿解決。

辦法就是“轉(zhuǎn)基因”。將人類胰島素基因植入到細菌的基因中,如大腸桿菌或酵母菌,然后大量繁殖細菌,收集細菌所分泌的“人胰島素”。由于細菌的繁殖呈指數(shù)級增長,一個轉(zhuǎn)基因細菌在短短幾小時后就能產(chǎn)生上百萬的后代,這意味著人們能夠以很低的成本獲得幾乎無限量的人胰島素。

“再加工”:人胰島素類似物

胰島素合成方式上的重大飛躍,惠及了數(shù)以億計的糖尿病患者。而且,科技的發(fā)展從未停下腳步。

上世紀末,科學(xué)家通過改變?nèi)艘葝u素的氨基酸序列和結(jié)構(gòu),研制出能更好模仿人體生理胰島素分泌特點的“胰島素類似物”,這也被稱為繼動物胰島素、生物合成人胰島素之后的“第三代胰島素”。

也許有人會覺得奇怪,為什么對人類自己的胰島素還要進行再加工?胰島素類似物怎么會比我們的“原裝”胰島素更適應(yīng)人?

這要從胰島素的分泌模式說起。

超短效胰島素

生理狀態(tài)下,為了應(yīng)對進餐后的血糖升高,人體的胰腺會立刻分泌胰島素進入血液,即時發(fā)揮降糖作用。而皮下注射胰島素與之相比,會有一個延遲的時間差。

具體說來,胰島素經(jīng)皮下注射后,開始是以六聚體的形式存在,逐漸解離為二聚體、單體,在組織間隙中擴散,最后進入血液發(fā)揮生理作用。從注射到起效,整個過程大約需要30分鐘。這就要求糖尿病患者在進餐前半小時提前注射胰島素,否則,胰島素就無法在正確時間和地點發(fā)揮降糖效應(yīng)。

這就好比千辛萬苦修筑防洪堤壩,而洪峰卻在人們嚴防死守地點的上游早早到達,結(jié)果很容易造成潰壩,良田化為澤國。不僅餐后血糖明顯升高,更為嚴重的是,在另一個時間點又會誘發(fā)低血糖的發(fā)生。

提前注射胰島素,遠不是聽上去那么簡單。打針之后到進餐,每次掐準30分鐘并非易事,尤其是在焦急、繁忙狀態(tài)或旅行、赴宴等外出場合。而對于一些老人、心不在焉或粗心的職場人,有時在進餐前甚至壓根記不起自己有沒有提前打過胰島素,這給疾病控制帶來嚴重隱患。

上世紀90年代,科學(xué)家們終于找到了解決辦法:在保留胰島素活性的基礎(chǔ)上,通過改變氨基酸組成和空間結(jié)構(gòu),促進胰島素的解聚和吸收,實現(xiàn)注射后快速起效。

例如,將人胰島素的B28位脯氨酸和B29位賴氨酸調(diào)換位置,所得到的產(chǎn)物“賴脯胰島素”,改變了人胰島素的自發(fā)聚合特性,從而易于解離。又如,將人胰島素B28位脯氨酸由天門冬氨酸代替,得到新產(chǎn)物“門冬胰島素”,能夠同樣起到迅速吸收的目的。

簡而言之,這些新型超短效胰島素,吸收和起效時間更快,患者不再受到“提前30分鐘”的制約,使用胰島素更加靈活方便,大大減少了漏用或重復(fù)用藥的潛在風(fēng)險。

超長效胰島素

光有超短效還不夠,胰島素類似物還有另一個完全相反的發(fā)展方向:超長效。

還是從胰島素分泌模式說起。我們的胰腺并非僅僅在進餐時才分泌胰島素,而是全天候保持著脈沖式分泌的工作狀態(tài),這種持續(xù)、非進餐時的胰島素分泌被稱為基礎(chǔ)胰島素,對穩(wěn)定血糖意義重大。

而動物或常規(guī)人胰島素經(jīng)皮下注射后,作用持續(xù)時間很短,除非使用超級武器“胰島素泵”,否則根本無法模擬這一生理分泌特點。

早在動物胰島素時代,科學(xué)家們就在嘗試解決這個問題。比如預(yù)先將胰島素與魚精蛋白結(jié)合,使其在皮下注射后緩慢分解,逐漸發(fā)揮生物效應(yīng),延長作用持續(xù)時間。但是,經(jīng)過這樣處理的胰島素存在明顯的藥效高峰和波谷,而且生物利用度的變異較大,容易引起血糖的上下波動。

超長效胰島素類似物的發(fā)明很好地解決了這個問題。

例如,通過甘氨酸代替人胰島素的A21位門冬氨酸,并在B鏈末端增加兩個精氨酸,所得到的“甘精胰島素”,能在皮下形成細小的微沉淀,使得吸收延遲,有效作用呈平坦直線。

簡單說來,就是通過對人胰島素的加工和修飾,使其穩(wěn)定、緩慢發(fā)揮作用,從而實現(xiàn)“打一針,管一天”的治療效果。并且和既往的精蛋白結(jié)合胰島素相比,具有作用時間更長、療效更穩(wěn)定的優(yōu)點。

如何評價這三代胰島素?

胰島素的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,肇始于“一代”動物胰島素,而濫觴于“二代”生物合成人胰島素。前者橫空出世,開創(chuàng)了糖尿病藥物治療的新時代;后者克服了前者的免疫原性、過敏性、低效價等一系列缺點,并實現(xiàn)巨量產(chǎn)能,使胰島素的普及應(yīng)用成為可能。

“三代”超短效/超長效人胰島素類似物,更好地模擬了生理胰島素分泌模式,使用藥更加方便、安全,糖尿病患者有望實現(xiàn)更平穩(wěn)的血糖控制、更小的低血糖風(fēng)險、更低的糖尿病并發(fā)癥發(fā)生可能。

目前,已罕能見到動物胰島素的身影,它已圓滿完成自己的歷史使命,悄然退場。而對于胰島素類似物是否能全面取代人胰島素,醫(yī)生們卻有不同的觀點。

無論是從患者用藥體驗,還是從臨床效果來看,胰島素類似物都取得了更好的成績。但是,決定一種“新型”藥物去留的,并不僅僅看眼下療效,仍需要更長的應(yīng)用時間,和更多的用藥經(jīng)驗總結(jié)。例如,作為超長效胰島素杰出代表的甘精胰島素,就曾引發(fā)人們對其“導(dǎo)致腫瘤發(fā)生風(fēng)險升高”的質(zhì)疑,雖然這一指控已被更多研究調(diào)查所否定,但人們骨子里對新藥物的擔心卻沒那么快煙消云散。

至少在當下,生物合成人胰島素仍擁有最為豐富的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和臨床使用經(jīng)驗,另外還有個突出優(yōu)點:便宜。對于已習(xí)慣提前注射、血糖控制良好的糖尿病患者,當然沒有必要停止現(xiàn)有治療方案,而非去換用一種昂貴得多的藥物。就像沒必要硬拉著一個習(xí)慣喝豆花、啃大蒜的老農(nóng),去西餐廳品咖啡、嘗芝士,還美其名曰:“潮流”。

而對另一部分人群,比如高齡、有心血管疾病史、容易發(fā)生低血糖的患者,如果經(jīng)濟承受能力不成問題,選用胰島素類似物顯然更加有效、安全。總之,“只愛嘗新,一味排舊”和“衣不如新,藥不如故” 是對待藥物的兩個極端態(tài)度,我們在用藥時一定要避免。

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