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兒童與老人用藥當謹慎

2015-09-10 07:22:44李新剛
大眾健康 2015年10期
關鍵詞:劑量老年人兒童

李新剛

使用任何一種藥物均會存在潛在的風險。相對于青年和中年人群而言,兒童與老年人用藥后的風險更大,這主要是由于兒童的身體各器官未發育完全,而老年人則處于各器官的衰老階段,這使得他們對進入體內的藥物的處置能力下降,用藥后不良反應的風險增加。因此,高齡或低齡患者的用藥應該引起我們的高度重視。

兒童的用藥特點

兒童的身體處于迅速生長發育的過程中,其解剖、生理和心理等功能均未成熟。多數藥物在兒童的反應與成人有很大差異,即使在不同年齡段的兒童也不盡相同。

目前臨床上兒童用藥多是利用小兒的體重、年齡或體表面積,依據成人的劑量進行折算,例如:70公斤的成年人用藥劑量為500毫克,則35公斤的兒童則用250毫克。這是一種經驗用藥,實際上是把兒童當成了按比例縮小的成年人,并未充分考慮兒童的生理特點。這主要是由于從倫理學角度講,兒童不宜作為臨床研究的受試者,使得兒童用藥的真實研究受到限制,很多藥物沒有兒童用藥的臨床資料和安全性數據。因此,兒童安全有效的藥物治療,必須引起廣泛的關注和高度的重視。

我們可以將兒童分為新生兒期、嬰幼兒期和兒童期,下面分別對處于這幾期的兒童的用藥進行說明。

新生兒期:肝功能尚未成熟

新生兒胃排空時間較長(可達6~8小時),使得在胃內吸收的藥物較完全。新生兒胃排空與胎齡和日齡有關,年齡越小則胃排空時間越長。同時新生兒的腸黏膜通透性高,使得藥物的腸道吸收增強。

肝臟是多數藥物代謝的場所,對于肝功能尚未成熟的新生兒而言,肝臟藥物代謝酶活性是肝臟代謝的決定因素。在1歲之前,小兒的CYP1A2酶活性僅為成人的50%,1歲之后才能達到成人的活性水平。這種發育模式使得經CYP1A2酶代謝的藥物在新生兒中的代謝變慢,用藥劑量不當易中毒。此外,新生兒腎功能的發育不全使其對藥物的排泄率也較少。

嬰幼兒期:胃內pH值較高

嬰幼兒期包括嬰兒期和幼兒期,嬰幼兒期體格生長顯著增快,器官功能漸趨于完善。嬰幼兒胃內pH值相對較高,因此口服酸不穩定藥物(如青霉素G)比年長兒具有更高的生物利用度。相反,對于弱酸性藥物(如苯巴比妥),年幼兒為了達到治療濃度,則需要加大口服劑量。嬰幼兒的體液有所下降但仍高于成年人。

兒童期:

1.易發生電解質紊亂

兒童期包括學齡前期和學齡期。兒童期的兒童新陳代謝旺盛,循環周期較短,一般對藥物的排泄速率較快,但對水、電解質的調節能力較差,對影響水鹽代謝或酸堿代謝的藥物特別敏感,較成人易于中毒。 如利用利尿劑極易引發電解質紊亂,出現低鈉、低鉀血癥,應間歇給藥,且劑量不宜過大,以便及時調整。而在低氧血癥、酸中毒時使用異丙腎上腺素,可增強其毒性反應,引發室性心動過速。

2.對某些藥物特別敏感

兒童期正處于生長發育的特殊階段,因此對影響神經、骨骼發育和內分泌的藥物特別敏感。長期服用中樞神經抑制劑可造成中樞神經的損害;長期服用腎上腺皮質激素可嚴重影響兒童生長發育,引起兒童腎上腺皮質功能不全或萎縮;長期使用雄激素可使骨骼閉合過早,影響兒童生長,甚至使男童性早熟,女童男性化。

3.用藥依從性不佳

這一階段的兒童用藥依從性不好,忘服、漏服、擅自減藥、停藥等現象時有發生。因此,家長要按醫囑及時給兒童用藥,注意觀察療效及不良反應,如抗癲癇藥物的使用。癲癇患者約80%起病于兒童期,其治療是一個長期的給藥過程。而抗癲癇藥物的血藥濃度與其毒副反應密切相關,藥量不足或超量都可能使癥狀不能控制,超量還可導致癥狀頻繁發作或加重,對兒童的身心健康造成傷害。

4.可產生特異質反應

這一階段的兒童體內酶系統基本發育成熟,但某些藥物對具有特異質的兒童可產生嚴重的特異質反應。如有特異質的兒童服用異煙肼后于體內代謝緩慢,易導致多發性外周神經炎;紅細胞內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的兒童服用伯氨喹易引起溶血反應;有的服用氯霉素、苯巴比妥、磺按類藥物可發生中毒性表皮壞死等。因此必須熟悉藥物使用方法及注意點,以便采取必要的措施。

老年人的用藥特點

老年人器官功能減退和身體組成比例的變化,會使藥物療效產生改變,主要的特點是:影響藥物的代謝和排泄;對大多數藥物敏感性增加,作用增強;對少數藥物敏感性降低,需要使用更大劑量,藥物的耐受性降低,不良反應增多;肝、腎功能的減退,造成藥物半衰期延長,引起體內藥物蓄積中毒等等。

1.老年人胃腸吸收功能減退

老年人胃液分泌機能下降,胃內pH值上升,消化道的運動性能降低,同時隨著全身血液循環速度的減慢,消化道的血液量隨之下降。老年人胃腸吸收功能減退。但由于胃腸蠕動減慢,藥物在胃腸中停留時間及與腸道吸收表面接觸時間均延長,故總吸收量影響可能不明顯。

但是,對于靠主動轉運來吸收的藥物(如維生素B1、維生素B2、維生素B12、維生素C、鐵、木糖、鈣等),由于吸收藥物所需的酶和糖蛋白等載體數量減少,故吸收功能減弱。如老年人膽汁分泌減少,脂溶性維生素吸收不良,加上維生素D3形成減少,腸上皮細胞中運鈣蛋白形成不足,造成鈣吸收減少,血液中普遍缺鈣,易引起骨質疏松。

2.單位體重投藥量增加

老年人機體組成成分發生改變,細胞內液減少,身體總水量減少,脂肪組織增加,因此水溶性藥物分布容積減少,血藥濃度增加,如嗎啡、乙醇、水楊酸鹽、青霉素等;脂溶性藥物分布容積增大,作用持續較久,半衰期延長,易在體內蓄積中毒。老年人的體重呈減少趨勢,使單位體重投藥量增加,再加上人體水分所占比例下降,所以大多數藥物在老年人組織中的濃度是增加的。

老年人用藥注意事項

1.用華法林易引起出血

老年人血漿白蛋白含量減少,使血中游離型藥物濃度增大,藥物向組織分布的程度也會增加,使藥物分布容積增加,易出現不良反應,尤其是與血漿白蛋白結合率高的藥物,如華法林,在老年人血漿里結合得少的原因是因為老年人血漿蛋白濃度低,所以老年人用華法林不良反應大,易引起出血。此外,與白蛋白結合率高的藥物如普萘洛爾、苯妥英鈉、地西泮、保泰松、地高辛和水楊酸鹽等,老年人用時應注意減量。

服用地西泮應減量

由于老年人肝細胞減少,肝微粒體酶的活性降低和肝血流量減少,使代謝能力下降,藥物代謝減慢,造成藥物蓄積,引起不良反應。如地西泮,20歲時其半衰期為20 小時,80歲以上為90小時,其毒性反應率從1.9%上升到7.1%~39%,故老年人服用地西泮劑量應減半。對于主要經肝臟代謝的藥物,如利多卡因、咖啡因、氨基比林、普萘洛爾等,要注意減小用量,或延長服藥的間隔時間。

2.用地高辛等應延長用藥間隔

腎臟是排泄的主要器官,自40歲后,腎血流量減少,導致腎小球濾過率和腎小管排泄能力按每年1%的速度遞減。因此,老年人藥物清除率降低,使用主要經腎排泄的藥物時,易在體內蓄積而造成中毒。如地高辛、氨基苷類抗生素、青霉素G、苯巴比妥、乙胺丁醇、西咪替丁及磺酰脲類降糖藥等,都可因腎功能減退而排泄減少,從而顯著延長半減期,并有蓄積中毒的危險,所以,老年人在使用這些藥物時應相應減少用量或延長用藥間隔時間。

綜上所述,年齡是影響藥物臨床療效的重要因素之一,對于低齡的兒童和高齡的老年人的用藥尤需特別謹慎。沒有安全的藥物,只有安全的用藥方法,掌握了年齡對藥物影響的相關知識以后,我們可以將年齡這一危險因素對我們的不良影響降到最低。

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