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電針治療功能性消化不良大鼠海馬體NMDA受體的調節機制*

2015-09-11 11:44:32李躍兵李鐵浪曾序求
醫學理論與實踐 2015年4期
關鍵詞:海馬

李躍兵 張 泓 李鐵浪 曾序求

湖南中醫藥大學針灸推拿學院,湖南省長沙市 410208

功 能 性 消 化 不 良[1~3](Functional dyspepsia,FD)是以消化道動力與內臟感覺異常為主要病理生理特征,并有多種癥狀重疊、多變或相互轉換以及反復發作、較難治愈等特點的一組消化系統疾病。海馬體[4~6]是大腦邊緣系統的主要組成部分,一方面接受內外環境的刺激,及時做出反應;另一方面接受體內神經遞質的反饋信息,調整其狀態,產生適應性反應。NMDA 受體[7~9],即為 N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDA),是離子型天冬氨酸受體的一個亞型,分子結構復雜,藥理學性質獨特,不僅在神經系統發育過程中發揮重要的生理作用,而且對神經元回路的形成亦起著關鍵的作用。NMDA受體廣泛分布于突觸后膜,在對輸入海馬體的信號調節中,NMDA受體是唯一的突觸后處理場所。筆者將海馬體NMDA受體調節通路引入對功能性消化不良的研究觀察中,為探索胃腸病發病機制提供了新的研究層面。

1 實驗材料

動物健康SD大鼠60只,湖南中醫藥大學動物實驗中心提供(SPF級)。飼養溫度20~25℃,濕度50%~70%,體重200~250g,雄性。

2 方法

2.1 分組 60只大鼠隨機分為4組,每組15只,分別為空白對照組(A組)、FD模型組(B組)、電針穴位+模型組(C組)、電針+MK-801干擾組(D組)(MK-801為NMDA受體拮抗劑)

2.2 造模 采用復合病因造模法[10],將SD大鼠于每天上午9:00置于束縛盒中限制3h;下午2:00置于溫水(22±1)℃中游泳10min;隔日喂食(隔日禁食,隔日足量給食),連續3周。

2.3 取穴定位 參照“十一五”國家規劃教材《實驗針灸學》(中國針灸出版社,李忠仁主編,2007.1),大鼠標準穴位圖譜定位及擬人對照法定位。足三里:位于小腿外側,膝關節后外側,腓骨小頭下約5mm;中脘:從胸劍聯合至臍中以松緊帶平均分為8等份(每一等份模擬大鼠同身寸1寸),中脘穴為臍上4寸。

2.4 電針方法 所有穴位均用直刺,選擇電針方法。大鼠清醒固定,各穴均用30號1寸針,針刺深度0.2~0.3寸,進針后,接華佗牌SDZ-Ⅱ電針治療儀(蘇州醫療用品有限公司),疏密波(20Hz,波頻率100Hz),強度以針柄輕微抖動為度,每次留針20min,于造模第3天開始針刺,隔日1次,8次為1個療程,共2個療程(16次)。

2.5 MK-801注射方法 微量注射 MK-801溶液0.5μl(大鼠海馬體的注射位點:300~350g SDmale rats:AP=-2.5L=±4.4dv=-7.9)。

3 實驗步驟

造模完成后第2天,C、D兩組電針足三里、中脘穴和阿是穴,每日1次,每次留針20min,共14次,D組于大鼠海馬體微量注射 MK-801溶液0.5μl。造模完成后第36天,每組取8只直接斷頭取腦,無菌剝離海馬CA1區,BLA區,DG區存放于-70℃冰箱做RT-PCR。

4 檢測指標

4.1 胃排空率的測定 治療結束后,各組大鼠禁食24h后,給予每只大鼠按1ml/100g灌胃容積灌服營養性半固體糊 (羧甲基纖維素鈉5g、奶粉8g、糖4g、淀粉4g、活性炭3g、蒸餾水約150ml),30min后處死動物,打開腹腔,分離出胃。沿胃幽門處剪取胃,拭干,稱全重(M1),再沿胃大彎處剪開胃,用生理鹽水洗凈內容物,用濾紙拭干,稱胃凈重(M2),計算胃殘留率。胃殘留率(%)=(M1-M2)/灌胃量×100%。

4.2 小腸推進率的測定 治療結束后,各組大鼠禁食、灌胃方法同前,30min后處死動物,打開腹腔,分離出腸。量小腸全長(L1)以及幽門至炭末所達最前端的長度(L2),計算腸推進率,小腸推進率(%)=L2/L1×100%。

4.3 中樞神經系統NMDA 受體通路:用免疫組化、RT-PCR檢測各組大鼠海馬體BLA區的NMDA受體亞基NR1、NR2變化。

5 統計方法

所有數據均輸入計算機,用SPSS19.0windows軟件進行處理。各檢測指標統計數據均用均數和標準差(±s)表示,均數比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。

6 結果

C組、D組大鼠胃排空與B組相比,明顯升高且差異有統計學意義(P<0.05),說明C組對FD的治療有效,詳見表1。

表1 電針對FD大鼠胃排空、小腸推進率和NMDA受體NR1、NR2的影響(±s)

表1 電針對FD大鼠胃排空、小腸推進率和NMDA受體NR1、NR2的影響(±s)

注:C組與A組、B組、D組比較,P<0.05。

組別 胃排空率(%)小腸推進率(%)NR1含量(μmol/L)NR2含量(μmol/L)A組 89.00±7.59 49.00±2.59 0.14±0.0170.03±0.001 B組 48.20±10.17 48.20±1.17 0.22±0.028 0.02±0.015 C組 58.35±8.71 38.35±1.71 0.19±0.039 0.19±0.03 D組 56.39±17.47 46.39±1.47 0.13±0.0300.04±0.028

7 討論

根據實驗結果進一步明確電針具有改善FD胃腸動力障礙、降低內臟敏感性、良性調節胃腸功能紊亂等作用。也初步闡明電針治療功能性消化不良,可能是通過海馬體的NMDA受體這一通路對認知情感中樞與神經內分泌系統、腸神經系統和免疫系統進行良性平衡調節而實現的。

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[10]呂瑤,郁保生.電針對實驗性功能性消化不良大鼠(肝郁脾虛型)胃腸運動及胃腸激素的影響〔D〕.長沙:湖南中醫藥大學,2012.

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