楊 玲
(內蒙古第一機械集團有限公司醫院內科,內蒙古 包頭 014030)
曲美他嗪聯合美托洛爾治療冠心病心力衰竭患者的療效觀察
楊 玲
(內蒙古第一機械集團有限公司醫院內科,內蒙古包頭014030)
目的 觀察冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪聯合美托洛爾治療的療效。方法 選取2013年5月~2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作為研究對象;按照治療藥物劃分為對照組和觀察組,各28例;對照組應用常規療法,觀察組在對照組基礎上加用曲美他嗪聯合美托洛爾,對比兩組患者的療效。結果 觀察組總有效率為96.4%,高于對照組的78.6%,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組治療前左室射血分數(LVEF)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)以及6 min步行距離對比,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組明顯優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 曲美他嗪聯合美托洛爾治療冠心病心力衰竭的療效明顯,可有效改善心臟功能,值得臨床推廣。
曲美他嗪;美托洛爾;冠心病;心力衰竭
冠心病為臨床常見疾病,中老年人為好發群體,終末期冠心病會誘發類型不一的并發癥,病情嚴重時會對患者生命安全產生威脅。心力衰竭是冠心病常見并發癥,即靜脈正常回流后受到心臟病影響減少心排血量,難以與機體代謝所需相滿足的綜合征[1]。冠心病合并心力衰竭時降低機體氧運輸能力,導致心肌細胞處于缺氧狀態,降低心肌細胞三磷酸腺苷(ATP)合成,細胞難以開展能量代謝,削弱心臟收縮力。由于患者年紀較大,有嚴重血管病變,因此傳統藥物治療,療效欠佳。曲美他嗪與美托洛爾為當前治療冠心病合并心力衰竭的主要藥物,本文選取冠心病合并心力衰竭患者56例,現報告如下。
1.1一般資料
選取2013年5月~2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作為研究對象。所有患者均與WHO冠心病心力衰竭診斷標準相符,且射血分數(EF)均不超過45%。按照治療藥物劃分為對照組和觀察組,各28例。對照組男19例,女9例,年齡54~79歲,平均年齡(61.8±8.4)歲;按照美國紐約心臟協會(NYHA)心功能分級法對心功能予以評定:Ⅱ級(疲勞后發病)5例;Ⅲ級(低于日常活動量即發病)18例;Ⅳ級(完全喪失體力活動且任何體力活動都會導致癥狀加重)5例。觀察組男20例,女8例,年齡53~78歲,平均年齡(60.5±8.0)歲;NYHA心功能分級法Ⅱ級5例,Ⅲ級17例,Ⅳ級6例。兩組患者一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2方法
對照組行常規治療,入院后給予血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、β-受體阻滯劑、硝酸酯類、強心劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)以及利尿劑等。觀察組在對照組基礎上加用曲美他嗪聯合美托洛爾治療,美托洛爾起始劑量為6.25 mg/d,2次/d,依據病情予以合理調整,最大劑量為100 mg/d;曲美他嗪20 mg/次,3次/d。兩組療程均為90天。治療前后對其LVEDD、LVEF、LVESD、6 min步行距離予以測量。
1.3療效判定標準[2]
依據《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》對兩組患者的療效予以判定;心功能等級改善不低于2級,臨床體征與癥狀明顯改善;臨床指標包括心室腔大小、EF值以及心電圖等明顯改善為顯效;心功能等級改善1級,臨床指標以及臨床癥狀等有所好轉為有效;未達到上述標準甚至死亡為無效。
1.4統計學方法
應用SPSS 21.0統計學軟件對數據進行處理,計數資料以例數(n)、百分數(%)表示,采用x2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1兩組療效對比(見表1)

表1 兩組患者療效對比(n,%)
2.2 兩組觀察指標對比(見表2)
表2 兩組患者觀察指標對比(±s)

表2 兩組患者觀察指標對比(±s)
組別 n LVEF(%) LVEDD(mm) LVESD(mm) 6 min步行(m)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 28 42.6±6.7 49.7±8.6 61.8±7.5 53.9±6.1 42.3±6.7 35.0±4.1 235.4±10.5 321.1±16.7對照組 28 42.1±6.4 45.1±7.4 62.3±7.9 57.9±6.6 42.1±6.2 39.9±4.8 237.9±12.4 278.6±13.4 t 0.54 3.49 0.19 3.76 0.51 4.57 0.76 10.57 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
冠心病心力衰竭主要誘因為心血管病變、阻塞或硬化后降低氧運輸能力,導致心肌細胞缺少氧氣供應,且心肌細胞老化后降低ATP合成水平,細胞難以開展充足的能量代謝,削弱心臟收縮力,降低心臟順應性,進而導致心力衰竭或心律失常等并發癥。其主要通過改善供氧能力發揮作用,然而中老年人有著較嚴重的血管病變,故而療效較差。
觀察組應用曲美他嗪聯合美托洛爾治療。其中美托洛爾為β1-受體阻斷劑,可選擇性阻斷β1-受體,將兒茶酚胺對血管直接收縮作用阻斷,減少在兒茶酚胺作用下誘發的體液免疫損害、機體細胞損害等,促使心臟耗氧量減少,保護心臟功能與結構,還可對交感與副交感神經功能予以調節,避免猝死。此外,該藥物還可促使β-受體上調,將正性肌力藥物特性恢復,強化心肌收縮。口服后吸收率超過90%,因此可快速起效,但是肝臟代謝率高,生物利用度為40%~75%[3],因此還需配合使用長效藥。曲美他嗪則為哌嗪類衍生物,可有效對抗加壓素、腎上腺素以及去甲腎上腺素,對線粒體能量代謝予以完善后將心肌功能直接改善。同時還可對線粒體長鏈予以選擇性抑制,刺激心肌,或強化心肌葡萄糖代謝,促使冠脈及其周邊循環血流量增加,強化葡萄糖氧化,將心臟代謝能力增強,促使心肌獲取更多能量。且還可對細胞內環境予以穩定,防止內膜損傷或細胞溶解,減少心臟負荷。該藥物在調控心肌細胞能量代謝時耗時較長,因此起效慢,但是可長效作用。因此,曲美他嗪聯合美托洛爾可相互促進與作用,確保療效最優。本文觀察組治療總有效率為96.4%,明顯高于對照組的78.6%,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組治療前LVEF、LVEDD、LVESD以及6 min步行對比,差異無統計學意義(P>0.05),治療后觀察組明顯優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。與盧麗群研究結果相近[4]。
綜上所述,曲美他嗪結合美托洛爾治療冠心病心力衰竭的療效明顯,可有效改善心臟功能,值得臨床推廣。
[1] 吳遠照.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭患者臨床療效觀察[J].當代醫學,2011,17(12):8-9.
[2] 余細寶.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭臨床療效分析[J].國際醫藥衛生導報,2013,19(1):80-82.
[3] 孫小軍,盧 京.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床療效觀察[J].中國醫院用藥評價與分析,2015,15(3):312-314.
[4] 盧麗群.曲美他嗪與美托洛爾聯合治療冠心病心力衰竭的臨床分析[J].中國繼續醫學教育,2015,04(12):135-136.
本文編輯:蘇日力嘎
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ISSN.2095-6681.2015.18.118.02