柴胡口服液HPLC指紋圖譜及柴胡皂苷b2的含量檢測分析

何紅暉

（長春中醫藥大學附屬醫院，吉林 長春 130021）

柴胡口服液HPLC指紋圖譜及柴胡皂苷b2的含量檢測分析

何紅暉

（長春中醫藥大學附屬醫院，吉林 長春 130021）

目的 根據柴胡口服液HPLC指紋圖譜及柴胡皂苷b2的含量，提供評價質量的方法。方法 根據HPLC方法對5批柴胡口服液進行測定，并根據中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，建立柴胡口服液標準指紋圖譜，并測定每批制劑柴胡皂苷b2的含量以及制劑的相似度。結果 5批柴胡口服液的HPLC指紋圖譜共有5個峰，相似度＞0.945，柴胡皂苷b2在0.0395～0.7935 μg顯示存在良好的線性關系。結論 柴胡口服液制劑與標準指紋圖譜對比評價質，操作方便，可有效用于評價柴胡口服液的質量。

柴胡口服液；HPLC指紋圖譜；柴胡皂苷b2

柴胡口服液為一種單味制劑，主要是由柴胡揮發油和柴胡水煎液混合而形成，其具有解表退熱，癥見口干而渴、頭痛身楚、身熱面赤功效。為了保證用藥質量，采用薄層色譜法評價柴胡口服液的質量［1-2］。本次研究中，提出柴胡口服液HPLC指紋圖譜研究方法，并對柴胡皂苷b2含量進行測定，其應用更為方便高效，報道如下。

1　材 料

高效液相色譜儀，色譜工作站，電子天平，超純水器，數顯式電熱恒溫水浴鍋，中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統。柴胡口服液，柴胡皂苷b2對照品，甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水。

2　方 法

2.1色譜條件：色譜柱為（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相水（A）-乙腈（B），洗脫程序0～20 min，30%～38%B，20～25 min，38%～40%B，25～35 min，40%～50%B；35～45 min，50%～60%B；45～45.5 min，60%～30%B。45.5～50 min，30%B；45.5～50 min，30%B。柱溫設置為25 ℃，流速為1 mL/min，檢測波長為252 nm，進樣體積為10 μL。柴胡皂苷b2理論塔板數應高于5000。

2.2制備供試品溶液：取2 mL柴胡口服液，之后通過SPE小柱，依次采用20 mL 50%甲醇和甲醇10 mL洗脫為對照組，甲醇洗脫部位作為供試品。洗脫液分別采用水浴濃縮到干燥，殘渣采用甲醇定容到2 mL，并經過0.45微孔濾膜。

2.3陰性供試品溶液制備：根據處方的比例，稱取不包括柴胡敷料，并根據藥典工藝將其制備成陰性供試品溶液。

2.4制備對照品溶液：取柴胡皂苷b2作適量對照品，并按照精確的劑量稱取，之后將甲醇加入其中，制作出1 mL含量79.33 μg的溶液，并將其放置于10 ℃下環境中留作保存。

2.5對照組實驗：取出劑量分別為10 μL對照品、樣品溶液、陰性、50%甲醇洗脫液以及50%甲醇洗脫液與適量的柴胡皂苷b2，將其注入到高效液相色譜儀中，根據2.1色譜條件取樣，詳細記錄到色譜圖中。

2.6考察線性關系：按照所需劑量稱取2.3項目下柴胡皂苷b2對照品溶液，并與甲醇進行稀釋，分別得出6個不同質量濃度，分別為79.32，51.93，39.87，15.97，7.68，3.91mg/L，并根據2.1色譜條件分別取樣10 μL，其中橫坐標為進樣量（X），縱坐標為峰面積（Y），繪制標準曲線，得出的線性回歸方程為Y=19282X-78487（r=0.992），研究結果表明，柴胡皂苷b2進樣量為0.0387～0.7924 μg與峰面積顯示為良好的線性關系。

2.7精密度試驗：取出同一供試品溶液，根據2.1的色譜條件連續取樣5次，詳細記錄色譜圖中共有峰面積，計算出5次RSD，各共有峰的RSD均＜3%，研究結果表明儀器的精密度顯示儀器良好。

2.8重復性試驗：分別制備出5份供試品溶液，并按照2.1的色譜條件取樣，記錄各共有峰峰面積，計算5分平行樣品間的RSD＜3%，與指紋圖譜要求相符，顯示有良好的重復性。

2.9穩定性試驗：將供試品溶液制備出，并將其放置在室溫條件下，在相同條件下分別在0、4、8、12、24 h等各個時段進行分析研究，考察供試品溶液當天的穩定性。觀察可見共有峰峰面積RSD＜3%，與指紋圖譜要求相符，表明樣品在24 h處于穩定狀態。

2.10加樣回收率實驗：取出已知含量的柴胡口服液1 mL樣品，并分別將其放置于濃度為1 mL的柴胡皂苷b2對照品溶液中，并根據2.2項下平行操作6份，根據2.1色譜條件取樣分析。計算出加樣回收率，并計算出RSD。

表1　柴胡口服液5批柴胡口服液樣品相對峰面積

3　結 果

3.1建立柴胡口服液的HPLC指紋圖譜：根據2.2項下制備的5批柴胡口服液樣品，以2.1項下色譜條件進樣，并詳細記錄各色譜圖，按照6號峰作為參照峰，計算出各有峰相對峰面積，結果具體見表1。

3.2柴胡口服液含量測定：柴胡口服液根據2.2項下制備，測定柴胡皂苷b2含量，具體見表2。

表2　柴胡口服液中柴胡皂苷b2含量（mg/L）

4　討 論

4.1選擇樣品處理方法：根據色譜圖形比較不同的樣品處理方法，并根據本次實驗方法，采用SPE小柱實施樣品前處理，分別采用10 mL水+30%甲醇20 mL，10 mL甲醇+10 mL 50%甲醇，20 mL 50%甲醇，分別對柴胡口服液實施雜質洗脫，可見20 mL 50%甲醇洗脫后得出的色譜圖效果更良好［3］。

4.2考察除雜容積：同樣品的處理方法，取出50%甲醇20 mL洗脫液，水浴蒸干，50%甲醇定容為2 mL，并經過0.45微孔進行濾膜，平行1份將適量的柴胡皂苷b2作為對照品，并按照2.1色譜條件進樣分析，應保證無柴胡皂苷b2的任何流失［4］。

4.3選擇色譜條件：首先應考慮流動相水-乙腈不同梯度的洗脫情況，經試驗結果顯示可見所用條件的所得峰形好、分離效果良好，且基線比較平穩，有利于分析指紋圖譜以及柴胡皂苷b2定量。

4.4選擇檢測波長：本次研究中采用的檢測器為二極管陣列紫外檢測器，首先在2.1色譜條件下才也難怪全波長進行掃描測定檢查，并在199～400 nm下采集三維色譜圖，并綜合考慮三維色譜圖所在波長下的出峰情況、基線平穩程度以及各成分的具體分離情況，考慮可采用252 nm的波長。指紋圖譜可將6號峰作為內參照峰，因其保留時間居中大約為23.52 min，且分離效果良好［5］。

［1］劉偉，楊艷玲，劉乃強.柴胡口服液HPLC指紋圖譜及柴胡皂苷b2的含量測定［J］.中國實驗方劑學雜志，2013，19（8）：134-135.

［2］李艷榮，崔鳳俠，杜義龍.柴胡的HPLC指紋圖譜研究［J］.華西藥學雜志，2013，28（1）：86-88.

［3］李軍，姜華，石任兵.HPLC法測定柴胡口服液中柴胡皂苷b2的含量［J］.藥物分析雜志，2009，29（5）：743-745.

［4］趙麗，鐘巧妮，雷玉霞.柴胡總苷高效液相色譜指紋圖譜與主成分含量測定［J］.醫藥導報，2008，27（3）：323.

［5］李棣華，劉俊紅，伍孝先.山西產柴胡中皂苷類成分HPLC指紋圖譜初步研究［J］.遼寧中醫藥大學學報，2011，13（5）：89-90.

R9

B

1671-8194（2015）012-0044-02