丁月霞 陳益民 王沖沖 張銘華
(廣州醫科大學附屬第五醫院心內科,廣東 廣州 510700)
新活素治療心腎綜合征頑固性心力衰竭的臨床療效觀察
丁月霞 陳益民 王沖沖 張銘華
(廣州醫科大學附屬第五醫院心內科,廣東 廣州 510700)
目的 觀察新活素治療心腎綜合征頑固性心力衰竭的療效。方法 56例心腎綜合征頑固性心力衰竭患者隨機分為兩組,對照組23例患者給予規范治療(包括血液透析),治療組23例患者在此基礎上加用新活素。觀察治療前后兩組患者臨床表現和心腎功能有無改善。結果 兩組治療前后有顯著性差異,治療組的治療指標變化較對照組的改善更加顯著,而腎功能未見惡化。結論 新活素適用于心腎綜合征并頑固性心力衰竭的治療,使患者心功能改善明顯,腎功能未惡化。
頑固性心力衰竭;心腎綜合征;新活素
頑固性心力衰竭((refractory heart failure,RHF)即難治性心力衰竭,是指心力衰竭患者經規范治療后,臨床癥狀不能得到有效控制,需要特殊治療如心臟移植、左室輔助裝置等,是各種心臟病患者晚期的共同結局,目前尚缺乏有效的治療方法,尤其是對于同時存在腎功能不全者。心腎綜合征(cardia-renal syndromes,CRS)就是非常棘手的臨床綜合征,是心臟和腎臟的病理生理紊亂,二者中的任一器官發生急、慢性功能不全都會導致另一器官的急、慢性功能不全。臨床分5種類型:CRS1型表現為心功能急進性惡化(如心源性休克或急性心力衰竭)導致的急性腎損傷;CRS2型是慢性心功能不全導致的慢性進展性腎臟疾病;CRS3型是腎功能的急進性惡化(如急性腎缺血或急性腎小球腎炎)導致急性心功能不全(如心力衰竭、心律失常、心肌缺血);CRS4型是慢性腎臟疾病導致心臟功能減退、心肌肥厚和(或)不良心血管事件危險性增加;CRS5型是全身性疾病(如膿毒血癥)導致心、腎功能不全。現已證實心力衰竭患者血漿腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)濃度越高,心力衰竭越嚴重,與病情嚴重程度與呈正相關[1-2]。新活素是利用基因重組技術生產的重組人腦利鈉肽凍干粉,主要用于急性心力衰竭的治療,但有關新活素用于治療心腎綜合征頑固性心力衰竭的報道甚少,本文介紹我院應用新活素治療此類心力衰竭的臨床療效,本研究主要涉及CRS1、2、4型,報道如下。
表2 前后兩組各監測指標的比較()

表2 前后兩組各監測指標的比較()
注:a為組內比較:P<0.01;b為與對照組比較:P<0.05;c為組內及組間比較:P>0.05
檢測指標 治療前治療后對照組 治療組 對照組 治療組NT-pro-BNP(pg/mL) 2476±8.80 2506±10.33 2214±8.20a,b 2145±10.30a,bLVEF 32.28±4.82 36.44±5.32 41.65±4.64a,b 48.65±5.08a,bCr(μmol/L) 398±7.40 386±2.65 388±6.1c 380±10.6c
1.1一般資料:選取2012年8月至2014年4月我院確診的56例心腎綜合征(1、2、4型)頑固性心力衰竭患者,男30例、女26例,年齡在50~85歲,根據患者治療方式分為治療組及對照組(各23例)。治療組男16例,女7例,平均年齡(62.2±4.7)歲,NYHA分級Ⅲ級13例,Ⅳ級10例;對照組男17例,女6例,平均年齡(63.5±5.2)歲,NYHA分級Ⅲ級14例,Ⅳ級9例。兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較無明顯差異,無統計學意義(P>0.05)。
1.2方法:兩組患者均采用規范抗心力衰竭治療,強心、利尿、β受體阻滯劑加ACEI類藥物治療基礎上,同時治療基本病因、消除誘因(包括透析治療)。治療組患者在此基礎上加用新活素(凍干重組人腦利鈉肽,成都諾迪康制藥有限公司,國藥準字S20050033),未使用首次負荷劑量,直接微泵0.0075 μg/kg起,維持1周;對照組加用硝酸甘油,起始劑量均為0.1 μg/(min?kg),根據病情滴定劑量,直至臨床療效治療1周。治療前后定量患者血漿BNP前體(NT-pro-BNP)濃度、血肌酐(Cr)和左室射血分數(left ventricular ejection fraction,LVEF),對兩組患者治療前后臨床癥狀及藥物不良反應進行評價。
1.3療效評價。有效:心功能改善較入院時提高一級以上;無效:心功能無改善或加重死亡。
1.4標準。入選標準:①血壓>90/60 mm Hg;②按照紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級:Ⅲ~Ⅳ級。排除:①血壓收縮壓<90 mm Hg;②縮窄性心包炎、慢性阻塞性肺病;③嚴重肝功能不全、腫瘤等繼發性心力衰竭患者。
1.5統計學方法:采用SPSS17.0軟件進行統計分析,兩組數據間計量資料使用t檢驗,計數資料采用卡方檢驗,檢驗標準為0.05,當P<0.05時,具有統計學意義。
2.1療效:觀察組的臨床有效率高于對照組,但無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 組臨床療效比較
2.2治療前后指標觀察:兩組間血漿NT-pro-BNP濃度前后對比見表2。治療組患者治療后NT-pro-BNP降低明顯,與對照組患者比較差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3藥物不良反應:治療期間治療組無患者加重,未發現新活素過敏,在此劑量下未發現明顯低血壓及其他的嚴重不良反應,兩組患者比較無明顯差異,無統計學意義(P>0.05)。
隨著冠心病,高血壓等疾病發病率的逐年上升,心力衰竭成為我國不容忽視的醫療問題,在過去的40年內,由于心力衰竭導致死亡增加了6倍。心力衰竭發病率高,5年存活率甚至與惡性腫瘤相仿。CRS是臨床常見的一種頑疾,其心力衰竭屬于頑固性心力衰竭,常規治療效果差。隨著對腦利鈉肽家族研究的深入以及重組人腦利鈉肽(recombinant human brain atriuretic peptide,rhBNP)的臨床應用,近幾年的臨床研究發現奈西立肽可迅速、有效地改善急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)患者再住院率和急性期病死率降低。因此最新的急性心力衰竭指南也針對rhBNP的應用提出了指導意見。但有關新活素在CRS頑固性心力衰竭患者的應用鮮有報道。
腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)是在20世紀80年代由Sudoh等首先提出,它主要在心室肌細胞中合成和分泌,BNP是心功能紊亂時最敏感和特異的指標之一。目前認為BNP具有能增加靜脈容量、降低血管張力、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統、降低心臟前負荷,擴張腎小球的入球小動脈、收縮出球小動脈,增加腎小球毛細血管阻力,增加腎小球濾過率,促進腎小管鈉和水的轉運發揮利鈉、利尿作用。研究表明,肌鈣蛋白、利鈉肽、CRP、同型半胱氨酸、缺血修飾蛋白等標志物是CKD患者預后的預測因子,這表明慢性炎癥、感染、動脈粥樣硬化和心腎相互作用與心臟、腎臟不良預后之間存在必然的聯系。頑固性心力衰竭是各種心臟病的終末階段,對各種治療方法反應差,患者生活質量嚴重降低,病死率高。如前所述在心力衰竭進展過程中,內源性BNP明顯升高,增加心室壓力及容量負荷,激活內源性交感腎上腺系統和腎素血管緊張素醛固酮系統,加快心力衰竭的進展,形成惡性循環[3]。血漿BNP水平受年齡和腎功能影響較大,故在本研究中我采用檢測BNP前體(NT-pro-BNP)。
新活素于2001年在美國上市,主要用于治療急性心力衰竭。機制:與血管平滑肌及內皮細胞的鳥苷酸環化酶耦聯的受體結合[3-5],舒張平滑肌細胞,增加細胞內的環磷酸鳥苷;擴張腎小球入球小動脈和抑制近曲小管對水鈉的重吸收,產生一定的利尿作用[5];并能抑制醛固酮及腎素的分泌,拮抗垂體后葉素和交感神經,降低循環容量,減低心室前負荷,改善腎臟血流動力學平衡。最后,本研究中新活素治療CRS頑固性心力衰竭,臨床表現改善明顯,低血壓、腎功能惡化等不良反應較少,可以在臨床推廣,但我們未觀察到新活素對腎功能的改善作用。
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R541.6+1
B
1671-8194(2015)012-0050-02