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超聲引導下臂叢神經阻滯的臨床應用價值探析

2015-10-21 18:50:07李培生等
延邊醫學 2015年17期

李培生等

摘要:目的: 探析超聲引導下臂叢神經阻滯臨床應用價值。方法: 選擇我院2013年5月~2014年5月所收治200例患者上肢手術患者進行研究,分為觀察組(n=100)與對照組(n=100)。對照組利用傳統方法行下臂叢神經阻滯麻醉,觀察組超聲引導下行臂叢神經阻滯麻醉,觀察兩組阻滯操作時間、神經阻滯起效時間、阻滯維持時間、麻醉效果及并發癥發生率。結果: 觀察組阻滯操作時間、神經阻滯起效時間均短于對照組,阻滯維持時間長于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。觀察組麻醉成功率為100.0%,高于對照組68.0%,差異的比較P<0.05;觀察組未出現并發癥,對照組2例局麻藥毒性反應、2例膈神經阻滯、1例霍納綜合征,兩組并發癥發生率差異的比較有統計學意義(P<0.05)。結論: 超聲引導下神經阻滯可減少穿刺時間,起效快、阻滯完全、并發癥少、麻醉成功率高,安全、有效,利于提高醫院臨床麻醉醫療質量及效益,臨床價值高。

關鍵詞:超聲引導;臂叢神經阻滯麻醉;穿刺;直觀

醫療技術快步發展使得臨床對麻醉要求不斷提高,臂叢神經阻滯麻醉獲得進步。神經定位準確為臂叢神經阻滯麻醉成功關鍵[1],傳統方法為利用體表解剖標志定位及針刺異感進行定位,超聲技術的發展為臂叢神經阻滯麻醉的定位提供便利。本文選擇我院收治200例上肢手術行臂叢神經阻滯患者為例,探析超聲引導下臂叢神經阻滯的臨床應用價值,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

1.1.1 納入標準 ①年齡在18~68歲之間;②體重在43~75kg;③美國麻醉醫師協會(ASA)分級為Ⅰ-Ⅲ級;④行擇期上肢手術。

1.1.2 排除標準 ①有局麻藥過敏史患者;②合并凝血功能障礙、肝腎功能障礙者;③合并神經系統疾患及或糖尿病者;④合并先天性神經肌肉疾病;⑤臂叢神經缺陷或臂叢神經阻滯禁忌;⑥進針部位破損者;⑦存在感染病灶者。

1.1.3 分組資料 選擇我院2013年5月-2014年5月所收治符合以上納入與排除標準患者200例進行研究,按隨機數字表法分為觀察組(n=100)與對照組(n=100)。觀察組男女比例為63:37,中位年齡(38.7±5.5)歲,中位體重(54.3±6.1)kg。對照組男女比例為62:38,中位年齡(38.5±5.8)歲,中位體重(54.5±6.3)kg。兩組年齡、性別、體重等一般資料間差異的比較P>0.05,具有可比性。

1.2方法 兩組患者術中均常規開通靜脈通路,對呼吸、血氧飽和度、血壓、心電圖等進行監測,所使用局麻藥均0.5%羅哌卡因等量混合液,用量為0.4-0.5 mL/kg。

1.2.1 對照組 傳統方法行下臂叢神經阻滯麻醉:依靠進針前體表標志及進針后所誘發異感行臂叢神經阻滯。

1.2.2 觀察組 超聲引導下行臂叢神經阻滯麻醉:美國公司生產MicroMass便攜彩色超聲系統,L38e超聲探頭,頻率5~10MHz,操作區碘伏消毒、鋪巾,超聲探頭涂上超聲膠、置于無菌封套內,調整掃描深度與探頭角度確保臂叢神經橫切面圖像清晰。超聲探頭置于環狀軟骨(C6)水平,對患者頸內動靜脈進行探測并分辨前斜角、中斜角肌。神經干、神經根出現低密度暗色影后用22號穿刺針與皮膚成45°角進行穿刺,距離探頭旁2cm處刺入并穿過中斜角肌,回抽無血及腦脊液后將15~20mL混合局麻藥由兩斜角肌間注入,超聲圖像確認神經束被藥液完全浸潤,若部分神經束未被浸潤可讓針尖靠近神經束再行注藥。

1.3 觀察指標 觀察兩組①阻滯操作時間、神經阻滯起效時間、感覺及運動神經阻滯維持時間;②麻醉效果及并發癥發生率。麻醉效果根據臂叢神經阻滯評級標準予以判定:阻滯范圍完善,無疼痛感且安靜,為Ⅰ級;阻滯不夠完善、出現輕微疼痛,為Ⅱ級;臂叢神經阻滯不完善、患者發出疼痛聲且須輔助用藥才可行手術,為Ⅲ級;阻滯失敗、須改用其它麻醉方法才可順利進行手術,為Ⅳ級。麻醉評級為Ⅰ或Ⅱ級為成功。

1.4 統計學方法 使用統計學軟件SPSS19.0對所得數據進行分析與處理,阻滯操作時間、阻滯起效時間、維持時間用(x±s)表示,t檢驗,麻醉效果、并發癥發生率用n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05為比較有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組阻滯情況的比較 觀察組阻滯操作時間、神經阻滯起效時間均短于對照組,阻滯維持時間長于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見下表1:

2.2 兩組麻醉效果與并發癥發生率的比較 觀察組麻醉成功率為100.0%,明顯高于對照組68.0%,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組未出現明顯并發癥,對照組2例局麻藥毒性反應、2例膈神經阻滯、1例霍納綜合征,經處理后得以緩解,并發癥發生率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見下表2:

3 討論

自Kapral首次于1994年于超聲引導下進行臂叢神經阻滯[2],其臨床優越性已經逐漸得到凸顯,而超聲技術的發展讓臂叢神經阻滯定位準確性獲得不斷提高,實現神經阻滯直觀化[3],獲得廣泛認可。

本研究將傳統及超聲引導下神經臂叢神經阻滯麻醉進行比較,結果顯示后者阻滯操作時間、神經阻滯起效時間分別為(3.2±0.9)min、(8.2±1.0)min,比傳統組短,同時阻滯維持時間為(393.4±20.4)min,比傳統組長,阻滯效果明顯更好。同時該組麻醉成功率為100.0%,未出現并發癥,優勢明顯,效果更佳,具有較高臨床應用價值。臂叢神經阻滯而麻醉效果與神經周圍擴散情況有密切聯系[4],傳統解剖學定位法受到個體差異、解剖變異、操作熟練度、醫師經驗等因素影響[5],失敗率較高。超聲定位技術可清晰顯示臂叢神經、進針過程及局麻藥擴散范圍,提高臂叢神經阻滯麻醉直觀性,避免盲目穿刺[6]。超聲引導可確定臂叢神經準確位置及穿刺深度,讓局麻藥物準確、快速到達靶神經,避免其非目標神經擴散,因此起效更快,同時維持時間也更長[7-8]。此外,超聲可視技術下進針把握大,持續成像以避免反復穿刺而導致胸膜、血管被誤傷,并發癥發生率得以大幅降低[9]。再有,實時圖像監測可確保神經束浸潤完全,麻醉效果因此更佳,成功率得以提高[10]。

綜上,超聲引導下神經阻滯可減少穿刺時間,提高阻滯成功率,同時起效快、阻滯完全,并發癥少,安全性與有效性有保證,利于提高醫院臨床麻醉醫療質量及效益,臨床價值高。

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