譚金齊
【摘要】目的:針對系統性紅白狼瘡血液學異常與臨床特點進行分析與探討。方法:患者初診均與美國風濕病協會的診斷標準相符合,并經過抗核抗體、抗中性粒細胞包漿抗體等測定確診為系統性紅斑狼瘡。進行血液學檢驗、骨髓鐵染色、穿刺細胞學檢查以及抗人球蛋白試驗等多項測定和檢查,對SLE血液系統異常的臨床特點進行分析。結果:在62例患者中,首發癥狀為血液學異常的共有18例(29.0%),首發癥狀為SLE原發病的共有44例(71.0%)。顯示本組病例骨髓細胞增生活躍度主要為增生活躍。活動期SLE具有免疫球蛋白增高及補體降低等現象,SLE血液學存在異常與SLE無血液學異常病例之間比較,差異無統計學意義,P>0.05。結論:血液系統是SLE易并發損害的氣管,常見相關血液學異常,特點在于缺乏特異性、血液學改變多樣性,對SLE患者用皮質激素治療不會出現骨髓抑制。
【關鍵詞】系統性;紅白狼瘡;血液學異常;臨床特點
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2015)04-0070-01
系統性紅斑狼瘡是一種原因不明的炎癥性自身免疫性疾病,首發癥狀十分復雜,診斷非常難,經常會被誤診成一些血液系統疾病,為了使其誤診和誤治的情況得到減少,本文針對62例系統性紅斑狼瘡患者資料進行回顧性分析,了解血液系統受累的主要臨床特點,從而更好的為臨床診斷與治療提供科學依據。
1、資料與方法
1.1一般資料
選擇我院在2014年1月~2015年6月收治的62例患者,共有7例男性,55例女性,患者年齡在10~72歲不等,平均年齡為37歲,病程從7天到21年不等,平均病程15個月。在……