我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系實(shí)施效果評價

吳瑩瑩

【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系在我國近幾年取得了快速的發(fā)展，一定程度上運(yùn)作良好，監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)、審核評價效率、每百萬人口報(bào)告數(shù)等效果參數(shù)表現(xiàn)優(yōu)異，而風(fēng)險(xiǎn)控制措施、嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告比率、不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量、生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告比等表現(xiàn)較差，有待進(jìn)一步完善提高。本文淺析了我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系實(shí)施效果評價。

【關(guān)鍵詞】藥品不良反應(yīng) 藥品檢測體系 效果評價

【中圖分類號】R722.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949（2015）03-0485-02

近幾年，我國藥品監(jiān)測工作正在持續(xù)的發(fā)展。藥品不良反應(yīng)報(bào)告逐年上升，監(jiān)測體系初步建立，但也存在著不良反應(yīng)上報(bào)主體單一、報(bào)告質(zhì)量參差不齊、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警滯后等諸多問題。本文就我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系的實(shí)施效果評價進(jìn)行簡單總結(jié)。

1效果評價

1.1信息反饋評價

我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通過采取發(fā)布信息通報(bào)、藥物警戒快訊等方式，有效的提示了醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)務(wù)工作者及公眾注意相關(guān)藥品存在的安全性問題，預(yù)防了很多不必要的事故發(fā)生。

另外，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在2009年開始發(fā)布《藥品不良監(jiān)測年度報(bào)告》，并定期通過舉辦全國監(jiān)測中心主任會、各個企業(yè)相互溝通等方式進(jìn)行信息共享，為風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃制定和風(fēng)險(xiǎn)控制決策提供信息服務(wù)。

1.2審核評價

在審核效率方面，2004年頒布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理方法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)一般病例和嚴(yán)重病例的報(bào)告時限為3個月和15日，但是在2011年版將其改為30日和15日，且死亡病例必須立即報(bào)告。從調(diào)查可知，2012年一般病例報(bào)告時間距不良反應(yīng)發(fā)生平均時間為23.6天，30日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到83.8%；嚴(yán)重病例報(bào)告時間距不良反應(yīng)發(fā)生時間平均為20天，15日內(nèi)報(bào)告比例達(dá)到80.2%。

2結(jié)果指標(biāo)

2.1 報(bào)告比率

發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的重要信息就是嚴(yán)重不良反應(yīng)的信息報(bào)告。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，成熟的藥品風(fēng)險(xiǎn)評估中心報(bào)告的30%不良反應(yīng)病例是新的、嚴(yán)重的病例。而我國目前收到的報(bào)告中，大部分是已知不良反應(yīng)，新的、嚴(yán)重的報(bào)告較少，2005年僅占報(bào)告總數(shù)的3%—4%，2009年增至報(bào)告總數(shù)的16.3%，2014年達(dá)到28.2%，但是仍未達(dá)到監(jiān)測體系發(fā)現(xiàn)信號并開展風(fēng)險(xiǎn)管理的要求，仍然不合格，這是我國存在的普遍問題。

在我國不同地區(qū)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告肯定是有差別的。如陜西省西安市2011年第一季度的比例不到15%，同年湖南省的比例為17.1%，但部分省內(nèi)城市接近35%。就不同省份進(jìn)行比較可得和以往的報(bào)告來說，若省份參與在線呈報(bào)單位數(shù)越多，報(bào)告數(shù)量就越多，新的、嚴(yán)重的報(bào)告占比也越高。在同一省份內(nèi)，新的、嚴(yán)重的報(bào)告比例的差異則反映出不同地市的新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生的實(shí)際概率和合理用藥水平的差異。

2.2報(bào)告數(shù)量

都知道，開展監(jiān)測工作的基礎(chǔ)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告。近幾年，我國的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告數(shù)量成持續(xù)增長趨勢。1990-2000年，全國藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告僅5000多份，2000年則為4700多份，2001-2005年報(bào)告數(shù)連續(xù)五年實(shí)現(xiàn)雙倍增長，2008年達(dá)到60萬份，2013年突130萬份。

2.3 報(bào)告質(zhì)量

我國在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測新系統(tǒng)上線后，通過系統(tǒng)的數(shù)據(jù)規(guī)整、標(biāo)準(zhǔn)化錄入、抽樣質(zhì)量評估等功能，采集數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范性得到大幅提升，使我國各省份的藥品不良反應(yīng)報(bào)告有效性提升。系統(tǒng)使用前，商品名稱規(guī)范化比例約為26.4%，生產(chǎn)廠家規(guī)范化比例約為54.1%，而使用后兩者比例為別為73.4%和97.8%。

我國當(dāng)前藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量普遍偏低，來自我國ADR中心的報(bào)告顯示，2002年共收到ADR報(bào)告1.7萬份，2003年收到3.68萬份，2004年則收到七萬多份，2005年達(dá)到17.3萬份。根據(jù)WHO對ADR報(bào)告的要求，各國每百萬人口每年至少應(yīng)有300份ADR報(bào)告，其中嚴(yán)重病例不少于30%。目前，我國百萬人口的ADR報(bào)告數(shù)不足54份，僅為標(biāo)準(zhǔn)的1/6，其中藥品生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)告更是少之又少，主動報(bào)告的僅1%，98%以上來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

報(bào)告存在許多不足之處，主要表現(xiàn)為：患者基本信息存在一定缺失、專業(yè)術(shù)語不規(guī)范、不良反應(yīng)名稱和過程描述與處理過于簡單、不良反應(yīng)分析不夠確切等。與此同時，在全國收集的藥品不良反應(yīng)報(bào)告中，有警戒意義的報(bào)告數(shù)量相對較少。

2.4報(bào)告集中度

在我國，雖然藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)較多，但報(bào)送的藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)卻相對較少。但是在國外，藥品生產(chǎn)企業(yè)的報(bào)告占絕大多數(shù)。我國89%以上的藥品生產(chǎn)企業(yè)對于不良反應(yīng)主動上報(bào)的積極性不高，遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于國外。最近的幾年里，我國各企業(yè)不良反應(yīng)報(bào)告算是有所改變，2013—2014年企業(yè)不良反應(yīng)報(bào)告率維持在22%以上。但是生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告率仍偏低，以2014年為例，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)總占比23%，而其中生產(chǎn)企業(yè)僅占1.7%。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告單位中，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告率相對較低。北京市2005年公布的各醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的8275份藥物不良反應(yīng)報(bào)告中，60%的報(bào)告集中在24家三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，有12家三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)年報(bào)告量不足20份，還有兩家三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)、16家二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在零報(bào)告現(xiàn)象。

縣級報(bào)告單位報(bào)告數(shù)量逐年提升。以2012年為例，全國藥品不良反應(yīng)縣級報(bào)告比例為90.1%。2013年，基層藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)進(jìn)一步加快，藥品不良反應(yīng)報(bào)告縣級覆蓋率達(dá)到93.8%。

3總結(jié)

從效果評價的現(xiàn)狀中可看出我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總體的發(fā)展速度還是比較快的，推進(jìn)算良好，監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等方面表現(xiàn)優(yōu)異，但也存在著許多不足，比如在風(fēng)險(xiǎn)控制措施、嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告比等方面表現(xiàn)不盡如人意，有待進(jìn)一步提高。所以全社會應(yīng)該一起重視這項(xiàng)工作，及時報(bào)告、收集、發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息，使這項(xiàng)工作不斷趨于完善。

參考文獻(xiàn)

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[2]《中華人民共和國藥品管理法》2001年2月28日中華人民共和國主席令第45號公布，2001年12月1起施行

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