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熊去氧膽酸聯(lián)合鋁碳酸鎂、莫沙必利治療膽汁反流性胃炎的臨床觀察

2015-10-25 10:29:40
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年23期
關(guān)鍵詞:療效

劉 敏

(鄭州大學(xué)第四附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450044)

熊去氧膽酸聯(lián)合鋁碳酸鎂、莫沙必利治療膽汁反流性胃炎的臨床觀察

劉 敏

(鄭州大學(xué)第四附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450044)

目的 通過(guò)熊去氧膽酸、鋁碳酸鎂、莫沙必利合用于膽汁反流性胃炎的療效觀察,探討有效的治療方案。方法選取我院2010年9月至2012年2月收治的111例膽汁反流性胃炎患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組56例、對(duì)照組55例。對(duì)照組給予鋁碳酸鎂、莫沙必利治療,治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用熊去氧膽酸,兩組均治療4周。觀察患者治療前后臨床癥狀積分、胃鏡下炎癥積分及綜合療效的變化,并進(jìn)行分析評(píng)估。結(jié)果經(jīng)過(guò)4周治療后,兩組臨床癥狀積分、胃鏡積分、綜合療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論熊去氧膽酸聯(lián)合鋁碳酸鎂、莫沙必利治療膽汁反流性胃炎的臨床療效顯著,具有一定的臨床意義。

熊去氧膽酸;鋁碳酸鎂;莫沙必利;膽汁反流性胃炎

膽汁反流性胃炎是由于膽汁、胰液等反流入胃,使胃黏膜屏障遭到損害,而導(dǎo)致的胃黏膜慢性炎癥。該疾病主要臨床癥狀為燒心、口苦、腹脹、噯氣等,具有病程遷延、易反復(fù)、臨床缺乏特效療法的特點(diǎn)。我院采用熊去氧膽酸聯(lián)合鋁碳酸鎂、莫沙必利治療膽汁反流性胃炎,取得良好療效,現(xiàn)歸納總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:研究對(duì)象為鄭州大學(xué)第四附屬醫(yī)院2010年9月至2012年2月檢出的111例膽汁反流性胃炎患者,男性61例,女性50例,最大年齡69歲,最小26歲,平均年齡42歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)符合以下2個(gè)或2個(gè)以上標(biāo)準(zhǔn)時(shí)診斷成立:①上腹和(或)胸骨后持續(xù)性燒灼痛,餐后加劇,腹脹、噯氣、口苦、嘔吐膽汁樣黃水。②內(nèi)鏡下見(jiàn)胃內(nèi)膽汁存在,有膽汁斑,幽門(mén)口膽汁反流。③內(nèi)鏡病理學(xué)顯示:黏膜糜爛、出血、間質(zhì)水腫、血管擴(kuò)張,程度不一(一般取胃竇小彎側(cè)黏膜)。④胃液pH≥3.0(通過(guò)胃鏡活檢孔插管抽取胃液10 mL,采用精密pH試紙檢測(cè),排除劇烈嘔吐時(shí)胃液)[1]。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,其中治療組56例(含男32例,女24例),年齡26~66歲;對(duì)照組55例(含男29例,女26例),年齡28~69歲。所有病例均行胃鏡檢查并知情同意。兩組患者性別、年齡、病情等基本資料的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 觀察組和對(duì)照組治療前后的臨床癥狀評(píng)分

表2 觀察組和對(duì)照組治療前后胃鏡積分比較

1.2方法:所有入組患者治療期間均忌煙酒、辛辣刺激及油膩食物,并停止使用對(duì)消化系統(tǒng)有影響作用的藥物。對(duì)照組采用傳統(tǒng)治療方法,即每天服用3次莫沙必利片,每次5 mg;每天三餐后嚼服鋁碳酸鎂片1 g。治療組每晚睡前加服熊去氧膽酸膠囊250 mg。兩組患者均連續(xù)用藥4周。

1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn):①癥狀評(píng)估:主要依據(jù)患者上腹疼痛、腹脹、燒心、嘔吐癥狀來(lái)評(píng)估得分:患者無(wú)不適計(jì)0分;輕微不適計(jì)1分;雖有明顯不適,但可以正常工作、生活計(jì)2分;有顯著不適,無(wú)法正常工作、生活計(jì)3分。②胃鏡積分療效評(píng)定:0分為胃鏡下未見(jiàn)黃綠色膽汁;1分為胃鏡下見(jiàn)少量膽汁,黏膜散在充血、水腫,無(wú)糜爛及出血點(diǎn);2分為胃鏡下見(jiàn)中量膽汁,部分黏膜充血、水腫明顯,但無(wú)糜爛灶;3分為胃鏡下見(jiàn)大量膽汁,黏膜廣泛充血、水腫伴局部糜爛。③綜合療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。近期臨床治愈:患者主要癥狀消失,癥狀積分及胃鏡積分下降超過(guò)80%;顯效:患者主要癥狀消失,癥狀積分及胃鏡積分下降60%~80%;有效:患者主要癥狀顯著改善,癥狀積分及胃鏡積分下降50%~60%;無(wú)效:癥狀積分及胃鏡積分下降<50%。近期臨床治愈、顯效及有效三者之和為總有效[2]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS 22.0軟件分析。計(jì)量資料采用()的形式表示,同一組治療前后采用配對(duì)t檢驗(yàn)比較差異,不同組治療后采用雙樣本t檢驗(yàn)比較差異。綜合療效比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著性差異。

2 結(jié) 果

2.1兩組治療前后臨床癥狀積分比較:治療4周后,觀察組各項(xiàng)癥狀積分低于治療前(P<0.05),對(duì)照組各項(xiàng)癥狀積分也均低于治療前(P<0.05);且觀察組治療4周后與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

2.2兩組治療前后胃鏡積分比較:兩組治療后胃鏡積分較治療前均有下降(P<0.05),且觀察組治療4周后與對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

2.3兩組綜合療效比較:觀察組治療4周后總有效率為100%,對(duì)照組為83.6%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

2.4不良反應(yīng):對(duì)照組1例患者出現(xiàn)稀便,未做特殊處理自行緩解。觀察組未發(fā)現(xiàn)相關(guān)不良反應(yīng)。

表3 兩組綜合療效比較[例(%)]

3 討 論

目前,膽汁反流性胃炎發(fā)病率逐年上升,已成為臨床一種常見(jiàn)疾病。該疾病發(fā)病機(jī)制、影響因素及病因等非常復(fù)雜,因而治療難度較大。尋找一種有效的治療方法尤為重要。

鋁碳酸鎂是一種黏膜保護(hù)劑,既可以中和胃酸,又可以在酸性環(huán)境下選擇性結(jié)合胃內(nèi)膽汁酸,并且有吸附膽汁的作用,因此可以減輕膽酸、胃酸對(duì)胃黏膜屏障的損害,是治療膽汁反流的有效藥物。鋁碳酸鎂具有層狀網(wǎng)絡(luò)晶格狀結(jié)構(gòu),可以沉積在消化道黏膜表面形成保護(hù)層,來(lái)阻隔膽汁對(duì)胃黏膜的損害[3]。另外,鋁碳酸鎂具有組織修復(fù)、強(qiáng)化抗?jié)冏饔谩D潮乩麑購(gòu)?qiáng)效5-HT4受體激動(dòng)劑,可以促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,增加下食道括約肌的壓力,同時(shí)加強(qiáng)胃腸蠕動(dòng),促進(jìn)胃排空,減少胃部逆向蠕動(dòng),促進(jìn)胃竇及十二指腸運(yùn)動(dòng),減少膽汁反流入胃[4]。

膽汁酸是十二指腸胃反流液中主要的致病成分,可以引起組織非特異性損害,造成膽汁反流性胃炎。熊去氧膽酸是一種可以在肝臟合成的內(nèi)源性膽汁酸,在人類(lèi)總膽汁中占0.1%~5%,含量很小。口服熊去氧膽酸治療后,可導(dǎo)致熊去氧膽酸在膽汁中所占比例明顯升高,達(dá)到43%左右,而毒性膽汁酸比例相對(duì)減少,因而可以減輕胃黏膜的損傷。并且該藥物臨床療效較滿(mǎn)意、不良反應(yīng)少,有望成為治療膽汁反流性胃炎的良好藥物。

在本研究中,采用熊去氧膽酸、鋁碳酸鎂、莫沙必利三種藥物聯(lián)用的方法來(lái)治療膽汁反流性胃炎,在臨床癥狀、胃鏡下表現(xiàn)及綜合療效評(píng)價(jià)方面,均取得明顯效果,值得臨床推廣。在臨床用藥時(shí),如果患者經(jīng)濟(jì)條件和依從性允許,可首選三者聯(lián)合用藥,以提高臨床療效。

[1]趙振飛,高鴻亮,姚萍.熊去氧膽酸治療膽汁反流性胃炎療效的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].世界華人消化雜志,2013,21(26):2708-2716.

[2]張萬(wàn)岱,陳北海,危兆海,等.慢性胃炎的中西醫(yī)結(jié)合診治方案(草案)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2004,12(5):314-316.

[3]Tarnawski AS,Tomikawa M,Ohta M,et al.Antacid talcid activates in gastric mucosa genes encoding for EGF and its receptor. The molecular basis for ulcer healing action[J].J Physiol Paris,2000,84(2):93-98.

[4]李勤.82例膽汁反流性胃炎臨床治療分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(15):2049-2050.

R573.3

B

1671-8194(2015)23-0115-02

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