蜂蜜中微量鐵的兩種測定方法及比較

譚文華，陳圓

（廣東省陽江市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所，廣東陽江529500）

蜂蜜中微量鐵的兩種測定方法及比較

譚文華，陳圓*

（廣東省陽江市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所，廣東陽江529500）

探討了蜂蜜中微量鐵2種測定方法。在最佳條件下采用鄰二氮菲分光法測定蜂蜜試樣；為保證檢測結(jié)果質(zhì)量，采用火焰原子吸收法對其結(jié)果進行重復檢測。結(jié)果表明：采用鄰二氮菲分光法和火焰原子吸收法測出某市售蜂蜜試樣中鐵含量分別為2.49、2.52 μg/g，兩者校準曲線相關性均較好，檢出限分別為0.006 mg/L和0.01 mg/L，精密度RSD為0.79%和1.80%，加標回收率均在96.8%～102.7%，2種方法的測定結(jié)果無顯著性差異（t=0.617，P＜0.05）。

蜂蜜；微量鐵；測定方法；比較

蜂蜜是人類熟知的營養(yǎng)食品及藥品添加劑，富含除人體所需的糖類、維生素外，還有鐵、鉀、鈉等幾十種維持人體健康的微量元素。在國內(nèi)外頻頻出現(xiàn)食品安全問題的今天，蜂蜜的營養(yǎng)成份也倍受人們的關注重視。鐵作為維持人體健康的微量元素、運載體及生物體內(nèi)許多化學反應必不可少的催化劑，攝取量不足容易引起人體貧血等，因此在營養(yǎng)學及醫(yī)學上已被重點關注。基于此，為確保人體健康、保障飲食安全，加強食品中微量元素的監(jiān)測十分必要；同時為保證檢測結(jié)果質(zhì)量，實驗室常使用不同方法進行重復檢測[1]。作者通過鄰二氮菲分光光度法和火焰原子吸收法（AAS）測定某市售蜂蜜中鐵的含量，并將2種方法進行了比較，結(jié)果令人滿意[2-3]。

1 實驗部分

1.1 試驗材料

市售蜂蜜；鹽酸羥胺：成都市科龍化工試劑廠；鄰二氮菲（1，10-二氮雜菲）：上海試劑廠；六水硫酸亞鐵銨：成都金山化工試劑廠；醋酸鈉：汕頭市西隴化工廠；鹽酸：株洲開發(fā)區(qū)石英化玻有限責任公司；上述試劑均為分析純。

1.2 蜂蜜預處理

稱取蜂蜜10 g左右（精確至0.000 1 g）于瓷坩堝中，在電爐上加熱至不冒煙后，放入馬弗爐中550℃灰化2 h，冷卻后加入4 mL（1+1）HCL，加熱煮沸至近干，加少許蒸餾水，轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶后，加鹽酸羥胺（10%）4 mL，鄰二氮菲（0.02%）4 mL，CH3COONa（1 mol/L）20 mL，加水稀釋至刻度，搖勻。

1.3 鄰二氮菲分光光度法測定

試驗選用六水硫酸亞鐵銨配成標液（基準液），通過721型分光光度計（北京普析通用儀器有限責任公司）10 mm吸收池測定不同濃度下鐵標液的吸光度A，并繪制A和波長λ吸收曲線圖，從而得出最佳測定波長；再依次探尋測定溶液中鐵的最佳條件：pH、顯色劑用量、顯色反應時間、鄰二氮菲與鐵的摩爾比。

預處理后的蜂蜜試樣在步驟1.3得出的最佳條件下測定鐵的含量。

1.4 原子吸收法測定

采用AA-6800型火焰原子吸收分光光度計（日本島津）測定蜂蜜試樣中鐵的含量，測定前同步驟1.3用六水硫酸亞鐵銨溶液標定。測定條件：室溫25℃，波長248.3 nm，狹縫0.2 nm，燈電流3.0 mA，負高壓313.1 V，空氣5.5 L/min，乙炔0.6 L/min。

1.5 2測定方法回收率的比較

鄰二氮菲分光光度法測定蜂蜜試樣中鐵加標回收試驗：于3份蜂蜜試樣中分別加入鐵標準（液）相當于1.00 mg/L進行回收；原子吸收分光光度法測定蜂蜜試樣中總鐵（直接法）加標回收試驗：于3份蜂蜜試樣中分別加入鐵標準相當于1.00 mg/L進行回收[4]。

2 結(jié)果與討論

2.1 鄰二氮菲分光光度法最佳條件探尋結(jié)果

1）圖1為不同波長下測定的鐵標液吸光度曲線圖。

圖1 不同波長下鐵標液的吸光度曲線Fig.1 Iron absorbance at different wavelengths

由圖1可知，721型分光光度計測定微量鐵，在510 nm波長處吸光度A值最大，為0.174，鐵標液在此波長下摩爾吸收系數(shù)ε值最大，靈敏度及精準度較高。（2）圖2為以鄰二氮菲為顯色劑，不同顯色反應時間的吸光度曲線圖。可知：顯色反應時間10 min，吸光度A值最大，但隨著反應時間延長，吸光度逐漸下降。可能原因：二價鐵與鄰二氮菲生成的絡合物隨放置時間延長失穩(wěn)，二價鐵、鹽酸羥氨長期暴露在空氣中逐漸發(fā)生變質(zhì)。

圖2 不同顯色時間的吸光度曲線Fig.2 Absorbance at different time

圖3為不同pH下鐵溶液的吸光度曲線。

圖3 不同pH鐵標液吸光度曲線Fig.3 The iron absorbance at different pH

可以看出，溶液pH在4左右時，吸光度A達到最大；隨著pH的增高，吸光度急劇下降。可能原因是：隨著pH逐漸增高，二價鐵與鹽酸羥胺不穩(wěn)定發(fā)證變質(zhì)，導致顯色反應變緩。圖4為鄰二氮菲與鐵的摩爾比吸光度曲線圖。

圖4 鄰二氮菲與鐵的摩爾比吸光度曲線圖Fig.4 The absorbance at different ratio of Phenanthroline iron molar

由圖4可知，鄰二氮菲（10-3mol/L，6 mL）與鐵標液（10-4mol/L，20 mL）比例為3時，吸光度A達到最大，隨著顯色劑鄰二氮菲與鐵的摩爾比增大吸光度基本保持恒定，其顯色反應為：

Fe2++鄰二氮菲→[（鄰二氮菲）3Fe]2+（橙紅色配合物）。

2.2 2種測定方法校準曲線與檢出限比較

表1為蜂蜜中微量鐵2種測定方法的標準曲線及檢出限。采用鄰二氮菲分光光度法，通過朗伯-比爾定律（建立在吸光質(zhì)點之間沒有相互作用的前提下，適用稀濃度）A=εbc計算，式中：b為液層厚度（cm），c為濃度（mg/L）。計算摩爾吸光系數(shù)ε=0.185 L/mg/cm。

表1 蜂蜜中微量鐵2種測定方法的標準曲線及檢出限比較Table 1 The standard curve and detection limit comparison of two methods

2.3 方法精密度和準確度的比較

表2為采用鄰二氮菲分光光度法和火焰原子吸收法測定鐵標樣和蜂蜜試樣，并進行加標回收實驗結(jié)果。

表2 蜂蜜中微量鐵2種測定方法的精密度、準確度比較Table 2 The accuracy and precision comparison of two methods

由表2可知，同一種試驗法分別取3次平行樣（n=6），鄰二氮菲分光光度法和火焰原子吸收法測定某蜂蜜中鐵含量分別為：2.49、2.52 μg/g；2種測定方法的相對標準偏差RSD為0.79%和1.80%，精密度及準確度都較好，加標回收率均在96.8%～102.7%之間。對6份蜂蜜試樣的2種方法測定結(jié)果進行配對t檢驗[5]，t=0.617，給定α=0.05，查表得t0.05（5）=2.571，因0.617＜2.571，P＞0.05，故2種測定結(jié)果之間無顯著性差異。

3 結(jié)論

1）鄰二氮菲分光光度法測定蜂蜜中微量鐵，吸收波長510 nm，pH在4左右，顯色反應時間10 min，鄰二氮菲/鐵的摩爾比為3時，測定效果最佳。

2）通過鄰二氮菲分光光度法和火焰原子吸收法測定蜂蜜試樣中鐵的含量，結(jié)果分別為：2.49、2.52μg/g。兩種方法的校準曲線的相關性均較好，R2＞0.999，檢出限分別為0.006、0.01 mg/L；相對標準偏差RSD為0.79%和1.80%，精密度及準確度都較好，加標回收率在96.8%～102.7%之間；6份蜂蜜試樣的2種方法測定結(jié)果經(jīng)配對t檢驗，測定結(jié)果無顯著性差異（t=0.617，P＜0.05）。

3）鄰二氮菲分光法和火焰原子吸收法測定蜂蜜中微量鐵，精密度及準確度都較好，前者成本低，但操作繁瑣且易受其它離子干擾；原子吸收法無需確定最佳測試條件，簡便、快速、實用性強，但儀器價格昂貴。

[1]吳春妍,張洪濤.水中總鐵兩種測定方法的比較[J].污染防治技術,2011,24(5):39-40

[2]陸瑩,王志偉.火焰原子吸收法測定蜂蜜中的鐵[J].光譜實驗室, 2000,17(1):107-108

[3]白茹.原子吸收與可見分光光度法測定總鐵的比對試驗[J].中國高新技術企業(yè),2010(7):14-15

[4]林慶光.原子吸收分光光度法與二氮雜菲分光光度法測水中鐵的比較[J].中國熱帶醫(yī)學,2008,8(6):1034-1036

[5]《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊》中國環(huán)境監(jiān)測總站編寫組.環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊[M].北京:化學工業(yè)出版社,1994:264-297

Comparison of Two Methods for Trace Iron Determination in Honey

TAN Wen-hua，CHEN Yuan*
（GuangDong YangJiang Supervision Testing Institute of Quality&Metrology，Yangjiang 529500，Guangdong，China）

The trace iron concentration in honey has been determined by phenanthroline spectrophotometry and flame atomic absorption spectrometry for quality reliability assurance.The results of two methods showed that the iron contents in honey samples were 2.49 μg/g and 2.52 μg/g，the correlation of calibration curve were both preferably，the detection limits were 0.006 mg/L and 0.01 mg/L，the precision RSDs were 0.79%and 1.80%，and the standardized recovery rates were 96.8%～102.7%.The results of these two methods had no significant difference by t-test（t=0.617，P＜0.05）.

honey；trace iron；determination method；comparison

10.3969/j.issn.1005-6521.2015.08.023

譚文華（1968—），男（漢），工程師，本科，主要從事五金產(chǎn)品及食品化工的檢測研究。

*通信作者：陳圓（1987—），女（漢），工程師，碩士。

2013-10-11