向光明黎 濤趙 平
(1 廣元市中心醫院感染科,四川 廣元 628000;2 廣元市中心醫院消化科,四川 廣元 628000)
IFN-α治療慢性乙型肝炎抗病毒療效與細胞因子變化關系的分析
向光明1黎 濤2趙 平2
(1 廣元市中心醫院感染科,四川 廣元 628000;2 廣元市中心醫院消化科,四川 廣元 628000)
目的 探析慢性乙型肝炎抗病毒采用IFN-α治療的臨床效果及細胞因子的變化關系。方法 入選我院符合標準的慢性乙型肝炎患者40例,均給予IFN-α治療,治療后按照乙型肝炎病毒復制指標(HBV-DNA)的陰轉分為應答組和無應答組,每組20例。將各項水平正常的正常人人作為正常組,作為參照標準,觀察兩組患者的臨床效果與細胞因子變化關系。結果 兩組患者治療后,應答組的IL-6水平下降明顯,IL-2水平明顯升高,結果具有統計學差異(P<0.05);但治療后兩組TNF-α水平較治療前下降,相反IL-8水平升高接近于正常人水平。結論 慢性乙型肝炎抗病毒IFN-α治療,通過免疫調節影響了病毒的復制,但TNF-α和IL-8的表達與病毒復制消長無相關關系。
慢性乙型肝炎抗病毒;IFN-α治療;細胞因子變化;臨床效果
慢性乙型肝炎是臨床常見疾病,發病率高,嚴重影響了患者的健康和生活。目前,慢性乙型肝炎感染的治療仍是世界公認的難題。臨床對于慢性乙型肝炎的治療多以綜合治療為主[1],其中以抗病毒治療為主要措施。臨床上抗病毒的藥物對患者細胞因子的變化影響不同,故闡明藥物的作用機制,估測藥物的療效和指導用藥具有重要的臨床意義。本次研究探討IFN-α治療慢性乙型肝炎抗病毒療效與細胞因子變化關系,報道如下。
1.1一般資料:我院2013年11月至2014年11月收治慢性乙型肝炎患者40例,均實施IFN-α治療,其中男性24例,女性16例,年齡20~45歲,平均年齡(34.5±8.3)歲,病程2~12年。按照乙型肝炎病毒復制指標陰轉的不同分為有效組和無效組。入選標準:符合全國病毒性肝炎會議制定的慢性乙型肝炎的的診斷標準[2];40例患者中,慢性輕度患者24例,慢性中度患者16例;患者均有反復肝功能不良病史,乙型肝炎病毒復制指標陽性。排除患者其他抗病毒藥物治療史,排除患者其他肝炎病毒重疊感染史。
1.2治療方法:40例患者均給予IFN-α[(3~5)×106IU,肌內注射,1次/天)]治療,連續治療4周,然后改為隔日1次,持續治療12~24周。收集治療前后患者血清標本保存備用,同時部分血清留作乙型肝炎病原學檢查。
1.3檢測方法:采用血清免疫學和PCR法檢測血清乙型肝炎病毒指標,其中抗乙型肝炎免疫ELISA試劑選自深圳月亮灣生物有限公司,PCR試劑選自上海復興生物有限公司。治療前后檢測血清標本的IL-2、sIL-2R、IL-6、IL-8、TNF-α。嚴格按照試劑盒說明書實施,通過酶標測定儀測定標準品,OD值為縱坐標,濃度為橫坐標,繪出標準曲線,通過標本OD值測定計算出相應濃度[3]。
1.4統計學分析:采用SPSS17.0統計軟件進行統計分析,采用χ2或t檢驗,P<0.05為差異,具有統計學意義。
2.1IFN-α治療前與血清細胞因子變化關系:兩組患者血清IL-6水平均高于正常組,但應答組顯著高于非應答組,結果具有統計學差異(P<0.05);應答組血清IL-2水平、TNF-α顯著低于非應答組和正常組,但其sIL-2R水平則相反;應答組和非應答組的IL-8水平均低于正常組。見表1。
表1 IFN-α治療前患者血清細胞因子變化關系(,pg/mL)

表1 IFN-α治療前患者血清細胞因子變化關系(,pg/mL)
注:與正常組相比較,P<0.05;應答組與非應答組相比較,P<0.05
指標 正常組 應答組 非應答組IL-6 152.5±21.9 250.7±59.6 180.1±25.0 IL-2 194.3±44.0 160.3±50.6 297.1±43.2 sIL-2R 152.5±21.9 250.7±60.1 180.1±25.0 TNF-α 105.9±16.2 52.6±19.3 117.2±17.6 IL-8 664.8±77.4 375.5±61.9 412.0±83.9
2.2兩組患者治療前后血清細胞因子與受體變化關系:兩組患者治療后,應答組的血清IL-6水平明顯下降,非應答組則略有上升;應答組IL-2水平明顯升高,非應答組則下降;應答組的sIL-2R水平下降,非應答組則略有升高;兩組的TNF-α水平均下降,無效組下降水平較明顯,兩組患者IL-8水平明顯上升且接近正常水平;結果具有統計學差異(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后血清細胞因子與受體變化關系(,pg/mL)

表2 兩組患者治療前后血清細胞因子與受體變化關系(,pg/mL)
注:2組相比較,#P<0.05
指標 有效組 無效組治療前 治療后 治療前 治療后IL-6 250.7±60.0 194.0±46.0* 180.1±25.0 198.2±28.6 IL-2 160.3±51.0 388.7±69.3# 297.1±43.2 158.2±35.3 sIL-2R 250.7±60.0 194.0±46.0 180.1±25.0 198.2±28.6 TNF-α 52.6±19.3 33.3±8.2 117.2±17.6 40.0±6.0 IL-8 375.5±61.9 579.2±106.0 412.0±83.9 685.2±100.2
臨床研究顯示,IL-6、IL-2、IL-8及TNF-α具有多種生物學功能的細胞因子。但有關慢性乙型肝炎發病機制尚不清楚。有資料表明,IL-6、IL-8及TNF-α的表達增強,且與肝損傷的炎癥程度密切相關。本次研究結果顯示,治療前有效應答組的血清IL-6水平明顯高于無效應答組,經治療后,HBV復制陰轉組IL-6水平明顯下降,提示與病毒復制相關。這可能與IFN-α能影響調節病毒與靶細胞間相互作用有關。研究顯示,干擾素(IFN)是一種廣譜抗病毒制劑,可以作用于細胞表面受體產生抗病毒蛋白,抑制病毒復制,同時可有效增強自然殺傷細胞、T淋巴細胞的活性,增強抗病毒能力。手術損傷會直接刺激亦或是通過相關免疫細胞分泌細胞因子,當機體血漿中IL-6水平較高時可能會引起疾病狀態延長,甚至出現惡化與死亡狀況,同時其還是反映組織損傷程度的早期敏感指標,與手術創傷以及術后并發癥等具有較大聯系。IL-8是一種低分子蛋白質,白細胞趨化因子,具有激活中性粒細胞的作用,屬于典型炎性介質。慢性乙型肝炎患者血清IL-8水平降低,可能是IFN-α激活免疫細胞,促進炎性反應,有利病毒清除,但與病毒復制和消長無相關性。
[1] 谷斌.干擾素α-2a治療慢性乙肝患者血清Th1/Th2亞群細胞因子的水平變化及意義[J].中國醫藥導報,2011,8(19):48-49.
[2] 王桂平,高健,趙春燕,等.慢性乙肝患者抗病毒治療血清IL-10、IL-12、sIL-2R、TNF水平變化的臨床觀察[J].河北醫藥,2013, 35(14):73-74.
[3] 張雷.慢性乙型肝炎患者抗病毒治療對外周血CD4+CK25high調節性T細胞和Th17細胞的影響[J].臨床檢驗診斷學,2014,33 (11):177-178.
R512.6+2
B
1671-8194(2015)30-0143-02