左卡尼汀治療新生兒窒息后血漿肌鈣蛋白I異常的效果

盛俞，叢輝，郭飛，徐美玉，張弘

藥物臨床觀察

左卡尼汀治療新生兒窒息后血漿肌鈣蛋白I異常的效果

盛俞1，叢輝2，郭飛1，徐美玉1，張弘3

目的探討左卡尼汀對新生兒窒息后受損害心肌的保護作用。方法窒息致心肌損害新生兒44例分為治療組21例和對照組23例，2組患兒均予常規治療，治療組加用左卡尼汀針0.1 g/（kg·d）靜脈滴注，每日1次，治療7 d。觀察治療前以及治療過程中患兒癥狀體征的變化。治療前和治療7 d后，試劑盒檢測患兒靜脈血血漿游離左卡尼汀和血漿肌鈣蛋白I（cTnI）水平。結果治療組臨床有效率明顯高于對照組（90.48%vs 60.87%，P＜0.05）。治療后，治療組游離左卡尼汀水平高于對照組［（27.00±5.69）μmol/L vs（13.20±3.04）μmol/L，P＜0.05］。治療組治療后血漿游離左卡尼汀高于治療前［（14.87±3.95）μmol/L，P＜0.05］。治療后，治療組血漿cTnI低于對照組［（0.025±0.006）μg/L vs（0.046±0.010）μg/L，P＜0.05］。治療組cTnI下降值與游離左卡尼汀增加值之間有明顯相關性（r=0.899，P＜0.05）。結論左卡尼汀能有效降低有心肌損害的窒息新生兒異常血漿cTnI水平，起到保護心肌的作用。

窒息，新生兒；肌鈣蛋白I；左卡尼汀；治療結果；藥物評價

圍生期缺氧常對新生兒造成嚴重危害，可引起腦、心、肺、腎等臟器損害。因此，窒息發生后保護心、腦等重要臟器功能對改善預后非常重要。隨著國內外對左卡尼汀研究的不斷深入，其心肌保護作用得到了廣泛的探討和認同。大量文獻報道應用左卡尼汀治療成人心力衰竭、缺血缺氧性心肌損傷等心臟疾病取得了良好療效［1-2］。但是左卡尼汀對新生兒心肌損害治療作用的研究尚淺，鮮有相關報道。本研究旨在通過觀察左卡尼汀治療前后患兒血漿游離左卡尼汀、肌鈣蛋白I（cTnI）水平變化及兩者之間的關系，探討左卡尼汀對圍生期缺氧致心肌損害的保護作用及其機制。

1 對象與方法

1.1 研究對象2013年8月—2014年6月本院兒科新生兒病區收治的新生兒窒息致心肌損害患兒44例，用隨機數字表法分為治療組和對照組。治療組21例，男9例，女12例，胎齡（35.21±2.56）周，出生體質量（2 430.0±487.6）g，日齡（16.39±4.24）h，輕度窒息16例，重度窒息5例。對照組23例，男11例，女12例，胎齡（34.87±2.19）周，出生體質量（2 491.5±511.3）g，日齡（17.10±4.85）h，輕度窒息17例，重度窒息6例。2組治療前性別（χ2=0.109）、胎齡（t=0.475）、體質量（t=0.407）、日齡（t=0.515）、窒息程度（χ2=0.030）比較差異無統計學意義（均P＞0.05）。

1.2 治療方法治療組予常規治療基礎上加用左卡尼汀針劑0.1 g/（kg·d），加入50 g/L葡萄糖液靜脈滴注，每日1次，連續7 d；對照組僅予常規治療。左卡尼汀針劑由遼寧天龍藥業有限公司生產，生產批號：20130523，0.5 g/瓶。

1.3 觀察指標

1.3.1 臨床指標臨床表現如意識、呼吸、原始反射、反應、吮乳、尿量、面色、血壓、毛細血管再充盈時間、肝臟大小、心音、心率及心律等，記錄3次/d。治療前、治療3 d和治療7 d后檢查心電圖。

1.3.2 標本收集和保存分別在治療前和治療7 d后無菌條件下靜脈采血5 mL用于分離血漿。乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝血2.5mL以716×g離心8min，收集上清液，再以13000×g離心10 min，收集血漿層，置-80℃冰箱保存備用，用于測定血漿游離左卡尼汀。肝素抗凝血2.5 mL，2 862×g離心10 min，收集血漿層，用于測定血漿cTnI。

1.3.3 血漿游離左卡尼汀測定樣本的去蛋白按照試劑盒說明書進行操作。樣本去蛋白后，按試劑盒操作說明書測定不同濃度的左卡尼汀標準溶液和被檢測樣本的吸光度，繪制標準曲線，計算被檢測樣本的血漿游離左卡尼汀濃度。血漿游離左卡尼汀濃度測定試劑盒以及Deproteinizing sample preparation kit購于Biovision公司。synergy HT多功能酶標儀由美國biotek公司生產。

1.3.4 血漿cTnI測定在強生VITROS 5600全自動生化免疫分析儀上，采用化學發光法檢測血漿cTnI濃度。cTnI測定試劑盒購自上海強生醫療器材有限公司。

1.4 療效評價顯效：治療中或療程結束后，臨床表現如面色、膚色、毛細血管再充盈時間、心音、心率、心律等恢復正常，心電圖、心肌酶譜恢復正常。有效：治療中或療程結束后，臨床表現恢復正常，心電圖改變好轉、心肌酶譜好轉。無效：臨床癥狀好轉，但心電圖、心肌酶譜無明顯好轉。總有效率=（顯效+有效）/每組總人數。

1.5 統計學方法采用Stata 7.0軟件，計量數據用均數±標準差表示，2組間比較用成組t檢驗，組內治療前后比較用配對t檢驗。分類資料的比較采用卡方檢驗。指標間的相關性采用線性相關分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組患兒療效比較治療組顯效10例，有效9例，無效2例，總有效率90.48%。對照組顯效6例，有效8例，無效9例，總有效率60.87%。治療組與對照組總有效率比較差異有統計學意義（χ2=5.132，P＜0.05）。2組均未發現不良反應。

2.2 2組血漿游離左卡尼汀水平比較治療前2組血漿游離左卡尼汀水平差異無統計學意義；治療后治療組高于對照組（P＜0.01）；治療組治療后高于治療前（P＜0.01）；對照組治療前后差異無統計學意義，見表1。

Tab.1 Comparison of plasma free l-carnitine and cTnI levels before and after treatment between two groups表1 2組治療前后血漿游離左卡尼汀、cTnI水平比較

Tab.1 Comparison of plasma free l-carnitine and cTnI levels before and after treatment between two groups表1 2組治療前后血漿游離左卡尼汀、cTnI水平比較

＊＊P＜0.01

組別對照組治療組t n t 23 21左卡尼?。é蘭ol/L）治療前15.29±4.41 14.87±3.95 0.332治療后13.20±3.04 27.00±5.69 10.159＊＊1.871 8.025＊＊組別對照組治療組t n cTnI（μg/L）t 23 21治療前0.172±0.039 0.178±0.054 0.425治療后0.046±0.010 0.025±0.006 8.345＊＊15.009＊＊12.905＊＊

2.3 2組血漿cTnI水平比較治療前2組血漿cT?nI水平差異無統計學意義；治療后治療組低于對照組（P＜0.01）；2組治療后均低于治療前（均P＜0.01），見表1。

2.4 治療組血漿cTnI變化與左卡尼汀變化的關系左卡尼汀治療后，血漿cTnI水平下降值與游離左卡尼汀水平增加值呈正相關（r=0.899，P＜0.001）。

3 討論

新生兒窒息是新生兒死亡的主要原因之一，?？梢鸲嘞到y、多臟器損害，心臟損害發生率高，嚴重心肌損害不僅加重腦損害，且常預后不良。積極處理原發疾病并及時給予心肌保護藥物可明顯改善患兒預后。筆者既往的研究和本研究結果均顯示，左卡尼汀治療新生兒窒息致心肌損害療效良好，無明顯不良反應［3］。

左卡尼汀是肉堿脂酰肉堿轉位酶、肉堿脂酰轉移酶Ⅰ、肉堿脂酰轉移酶Ⅱ的輔助因子，轉運脂肪酸進入線粒體進行β氧化，為細胞提供能量［4］。血漿cTnI是反映心肌細胞損害的指標，具有專一性，持續時間較長，特異性較高，被廣泛用于臨床診斷［5-6］。為了進一步探討左卡尼汀對圍生期缺氧致心肌損害保護作用的可能機制，本文測定了新生兒窒息致心肌損害患兒左卡尼汀治療前后血漿游離左卡尼汀和cTnI水平。

國內外少見新生兒窒息致心肌損害患兒血漿游離左卡尼汀水平的報道。血漿游離左卡尼汀濃度低于20 μmol/L被認為是左卡尼汀缺乏的標志［7-8］。本研究顯示，治療前2組患兒血漿游離左卡尼汀水平相似，均低于20 μmol/L，表明有心肌損害的窒息患兒血漿游離左卡尼汀處于低水平。原因很有可能是缺氧或缺血抑制了酰基輔酶A的代謝，相關的?；o酶A代謝產物在線粒體積聚。這些有毒的?；o酶A代謝產物的積聚不僅能抑制其他重要的酶的生理進程，還可以導致血漿卡尼汀酯類水平的升高，從而游離左卡尼汀水平降低［9］。游離左卡尼汀降低，有毒的脂酰輔酶A堆積，使心肌細胞代謝功能發生障礙，能量產生受阻，可引起心肌收縮、舒張功能下降，心電活動異常，最終引起心肌損害的發生［10］。

本研究結果顯示，治療組患兒接受左卡尼汀治療后，cTnI水平顯著降低。相關性分析顯示，cTnI水平下降值與左卡尼汀水平增加值呈顯著正相關。其機制可能是游離左卡尼汀濃度升高后，可促使長鏈脂肪酸進入線粒體供β氧化利用，減少游離脂肪酸、長鏈脂酰輔酶A、長鏈脂酰肉堿等有害代謝產物在心肌細胞內堆積，降低線粒體內乙酰輔酶A/輔酶A比例，從而增強丙酮酸脫氫酶的活性，促進丙酮酸的氧化［11-12］，從多方面促進受損害心肌細胞的恢復，降低cTnI水平。因此，筆者認為治療后血漿游離左卡尼汀水平的升高可能是其保護心肌、降低血漿cTnI的重要環節。

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（2014-12-09收稿2015-04-28修回）

（本文編輯李國琪）

Curative effect of L-carnitine on neonatal abnormal cardiac troponin I caused by asphyxia

SHENG Yu1，CONG Hui2，GUO Fei1，XU Meiyu1，ZHANG Hong3
1Department of Pediatrics，2 Department of Clinical Laboratory，3 Laboratory of Digestive Disease，Affiliated Hospital of Nantong University，Nantong 226001，China

ObjectiveTo explore the protective effect of L-carnitine on neonates with myocardial injury caused by as?phyxia.MethodsForty-four neonates with myocardial injury caused by asphyxia were randomly divided into L-carnitine treatment group（21 cases）and control group（23 cases）.Patients in control group were received routine treatment and pa?tients in treatment group were given L-carnitine 0.1 g/（kg·d）on the basis of routine treatment for 7 days.Symptoms and physical signs were observed before therapy and during the treatment in two groups.Before and after the treatment，plasma levels of free L-carnitine and cardiac troponin I（cTnI）were detected with the method of colorimetric assay and chemilumi?nescent，respectively.ResultsThe clinical effective rate was significantly higher in treatment group than that of control group（90.48%vs 60.87%，P＜0.05）.Compared with the control group，there was a significantly higher plasma concentra?tion of free L-carnitine in treatment group after treatment［（27.00±5.69）μmol/L vs（13.20±3.04）μmol/L，P＜0.05］.In treat?ment group，plasma concentration of free L-carnitine was significantly higher after treatment than that of pre-therapy［（14.87±3.95）μmol/L，P＜0.05］.Compared with the control group，there was a significantly lower plasma concentration of cTnI after treatment in treatment group［（0.025±0.006）μg/L vs（0.046±0.010）μg/L，P＜0.05］.In the treatment group，there was a significant correlation between decreased plasma concentration of cTnI and increased plasma concentration of free L-carnitine（r=0.899，P＜0.05）.ConclusionAdministration of L-carnitine can effectively decrease the abnormal plasma lev?el of cTnI in neonates with myocardial injury caused by asphyxia，and thereby protect the myocardium.

asphyxia neonatorum；troponin I；L-carnitine；treatment outcome；drug evaluation

R722.12

A

10.11958/j.issn.0253-9896.2015.09.021

江蘇省“六大人才高峰”資助項目（ws-066）；南通大學自然科學項目（10Z060）

1南通大學附屬醫院兒科（郵編226001），2檢驗科，3消化病實驗室

盛俞（1971），女，副主任醫師，碩士研究生，主要從事新生兒醫學研究