陶金慧,王駿文,岳群峰
(哈爾濱師范大學)
介孔碳是一種新穎的碳材料,由于其具有良好的化學穩(wěn)定性,機械穩(wěn)定性,可控的孔結構,可調的孔徑,大的比表面積等優(yōu)點,被廣泛應用于吸附[1-5]、催化[6-7]、燃料電池、儲能材料、生物醫(yī)藥[8]等方面.該研究致力于運用簡單、經(jīng)濟的合成方法制備性能優(yōu)越的介孔碳材料,在吸附、催化等方面發(fā)揮其優(yōu)勢與實用價值.
可溶性淀粉、硝酸鎳、葡萄糖、氨水、乙醇、蒸餾水.
X射線衍射儀、氮氣吸脫附分析儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、拉曼光譜儀、VSM震動樣品磁強計、紫外光譜儀.
1.2.1 含Ni磁性介孔碳NiO/C的合成
將0.1368 g可溶性淀粉溶解在400 mL蒸餾水中,繼續(xù)添加 40 mL 0.1 mol/L Ni(NO3)2·6H2O和40 mL 0.1 mol/L葡萄糖溶液并在室溫下不斷攪拌.隨后通過滴加氨水溶液調節(jié)溶液pH到10,將混合溶液持續(xù)攪拌3 h.離心分離后,將得到的膠體沉淀用蒸餾水洗三次,再用乙醇和蒸餾水的混合溶液洗三次,所得的混合物在60℃下烘干24 h,最后在馬弗爐中550℃煅燒2 h(升溫速率2℃/min).即得含Ni磁性介孔碳材料,記為NiO/C.
1.2.2 水溶液中離子液體的吸附
25 mg NiO/C復合材料加入到含20 mL,濃度為1 g/L的1-甲基 -3-丁基咪唑氯鹽([Bmim]Cl)離子液體溶液中,室溫下磁力攪拌,直到吸附平衡.吸附行為達到平衡之后,用紫外分光光度計,在波長為211 nm下測定水溶液中的離子液體的濃度.吸附劑的吸附能力的大小以吸附量Qe(mg/g)表示,計算公式如下:

公式中C0是溶液的初始濃度,Ce是溶液的平衡濃度,V是加入吸附離子液體的體積,m是加入吸附劑的質量.
圖1為NiO/C復合材料的廣角XRD圖,圖中可以看出峰值在 2θ為 37.247°、43.274°、62.877°、75.414°、79.409°時出現(xiàn)特征衍射峰分別對應(111)、(200)、(220)、(311)、(222)衍射晶面,說明材料中Ni以NiO的形式存在(JCPDS-780429).

圖1 NiO/C復合材料XRD圖
圖2為NiO/C復合材料的掃描電鏡圖.從圖中可以看出樣品呈均勻的球形結構,表面比較光滑.

圖2 NiO/C復合材料SEM圖

圖3 NiO/C復合材料透射電鏡照片
圖3為NiO/C材料在不同倍數(shù)下的TEM圖,可以看出其存在多孔道結構,并且Ni有一定程度的團聚.圖4為所合成碳材料的氮氣吸附脫附等溫曲線和孔徑分布曲線圖.從圖中可以看出所合成樣品表現(xiàn)為典型的Ⅳ型等溫吸附曲線.材料的比表面積為68.87 m2/g.同時根據(jù)BJH方法計算,相應孔徑尺寸為 12.21 nm,孔容為0.22 cm3/g.

圖4 NiO/C材料氮氣吸附等溫線和孔徑分布圖

圖5 NiO/C復合材料的拉曼圖
圖5為NiO/C復合材料的拉曼圖,顯示了D帶和G帶分布,給出了碳晶格的一些額外信息,證明了石墨層狀結構的存在.D帶和G帶分別出現(xiàn)在拉曼譜圖上的1360 cm-1和1558 cm-1處,分別歸結于缺陷/不合格和石墨層狀平面.G帶由于石墨層的C-C伸縮E2g模式產(chǎn)生的,因此也進一步為介孔碳球石墨性質提供了有力的證據(jù).D帶和G帶的強度比值R(ID/IG),可以說明樣品的晶體化或無定形化程度.R=0.995,說明合成的材料為部分石墨化的結構,材料存在晶體缺陷空位.
樣品的磁性性質通過振動樣品磁強計測試,如圖6.從圖中可以看出材料具有順磁性.樣品的飽和磁力強度值為7.75 emu/g.這種磁性材料,在外界磁場的作用下很容易從溶液中分離出來如圖7所示,因此在吸附反應中,易從溶液中分離,有利于吸附劑的回收利用.

圖6 NiO/C復合材料磁滯回線圖

圖7 NiO/C材料在外加磁場作用前后照片
圖8為材料對[Bmim]Cl離子液體的吸附時間曲線.可以看出吸附曲線開始存在一個快速吸附的過程,表明這種材料對[Bmim]Cl離子液體有很大的親和力,然后曲線達到吸附平衡.平衡吸附量達 227.44 mg·g-1.

圖8 吸附速率曲線圖
一步法制得含Ni磁性介孔碳材料NiO/C.NiO/C具有典型的介孔結構,并且在水中有很好的分散性.飽和磁化強度測試表明合成的NiO/C具有高的磁性能,可通過外加磁場簡單快速地進行分離.NiO/C用于水溶液中離子液體[Bmim]Cl的吸附,最大吸附量為227.44 mg·g-1.
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