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高遷移率蛋白1(HMGB1)在宮頸癌中表達及其意義

2015-12-02 13:14:39劉變利郭霞
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年6期

劉變利 郭霞

[摘 要] 目的:探討高遷移率蛋白1(HMGB1)在宮頸癌中表達及其意義。方法:采用免疫組化法檢測HMGB1在宮頸癌組織及正常宮頸組織中表達,并結(jié)合臨床、病理資料進行分析。結(jié)果:HMGB1在正常宮頸組、宮頸癌組中強陽性表達率分別為0%、81.48%,兩組差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);淋巴轉(zhuǎn)移患者及無轉(zhuǎn)移患者HMGB1強陽性表達率分別為100%、75%,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); 不同宮頸癌分期、分化程度、年齡組HMGB1表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:HMGB1在宮頸癌組織中呈過表達,并與淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 高遷移率蛋白1;宮頸癌;免疫組織化學(xué)

中圖分類號:R737.33 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2015)06-086-03

DOI:10.11876/mimt201506034

[Abstract] Objective:To explore the expression of HMGB1 in cervical cancer and its significance. Method: To detect the expression of HMGB1 in cervical cancer and normal cervical tissue by immunohistochemistry. Results:The positive expression rate of HMGB1 in normal cervix was 0%, while the expression in cervical cancer was higher significantly (81.48%) (P<0.05). The positive-expression rate was much higher in lymphonode metastasis (100%) than that in non-metastasis group (75%) (P<0.05). The difference was not statistically significant between age, clinical stages and degree of differentiati. Conclusions:HMGB1 was over-expression in cervical cancer, and it was significantly related to the metastases to local lymph nodes.

[Key words] HMGB1;cervical cancer;immunohistochemistry

HMGB1(高遷移率蛋白1)是與染色體結(jié)合的非組蛋白成分之一,功能復(fù)雜,可參與炎癥反應(yīng)、細胞分化、遷移、增殖、凋亡及神經(jīng)生長等,并在肝癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤中過表達[1-3]。研究發(fā)現(xiàn),HMGB1與腫瘤發(fā)生浸潤及淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[4-5]。本研究采用免疫組化檢測Ia-IIb宮頸鱗狀細胞浸潤癌與正常宮頸組織中HMGB1表達,旨在探討其臨床意義。

1 材料與方法

1.1 一般資料

選擇2012~2014年27例行廣泛子宮切除及盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)宮頸癌患者,年齡32~65歲,平均年齡(49.07±8.9)歲。所有患者術(shù)前均未經(jīng)放化療,術(shù)后經(jīng)病理證實均為原發(fā)性宮頸鱗狀細胞癌。FIGO臨床分期:Ia期1例;Ib期7例;IIa期11例;IIb期8例。分化程度:低分化9例;中高分化18例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:伴淋巴轉(zhuǎn)移7例;無淋巴轉(zhuǎn)移20例。同時選取5例因子宮肌瘤或子宮腺肌征行子宮全切術(shù),術(shù)后病檢回示為正常宮頸鱗狀上皮組織者作為對照。所有患者臨床資料完整,病理資料由病理科專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo),實驗標本選取典型病灶,進行石蠟連續(xù)切片觀察,切片厚度4μm。

1.2 方法

采用免疫組織化學(xué)SP法。鼠抗人HMGB1單克隆抗體為香港abcam公司產(chǎn)品,HMGB1,一抗工作濃度1︰200,二抗為福建邁新有限公司產(chǎn)品。按說明書操作,DAB顯色,蘇木精復(fù)染,脫水、透明和封固。以PBS液代替一抗作為陰性對照。HMGB1陽性主要表達于細胞漿,部分細胞核中也有一定程度表達。以胞漿內(nèi)出現(xiàn)淡黃色至棕黃色顆粒為標準,依據(jù)棕色反應(yīng)陽性強度和面積綜合評定結(jié)果,對每張切片陽性細胞強度按無著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別評為0、1、2、3分:陽性著色面積按無著色、著色面積小于1/3、1/3-2/3、≥2/3分別評為0、1、2、3分。根據(jù)兩項評分之和判斷結(jié)果。0~3分判斷為陰性或弱陽性,≥4分判斷為強陽性表達。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0軟件包進行統(tǒng)計分析,因總病例數(shù)小于40例,計數(shù)資料采用Fisher確切概率法進行檢驗, P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

如圖1所示,HMGB1主要表達于腫瘤細胞胞漿。27例患者中強陽性22例,強陽性表達率為81.48%。而在正常宮頸組織內(nèi)表達為陰性或弱陽性,強陽性表達率為0%(見圖2)。對兩組平均積分行確切概率法分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

本實驗中7例宮頸癌伴淋巴轉(zhuǎn)移患者,HMGB1均呈強陽性表達,強陽性表達率為100%,而在淋巴轉(zhuǎn)移陰性宮頸癌患者中,強陽性表達率為75%,兩組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

11例年齡小于45歲宮頸癌患者中,7例表達為強陽性,強陽性率為63.64%,而在16例≥45歲病例中,15例表達為強陽性,強陽性百分率為93.75%,兩組間差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

隨著分子生物學(xué)及基因工程發(fā)展,從蛋白水平研究宮頸癌腫瘤生物學(xué)行為越來越引起人們重視。HMGB1是一種非組蛋白染色體結(jié)合蛋白,廣泛分布于心、肝、腎等組織中[6]。既往實驗表明,HMGB1及其受體表達水平與腫瘤發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[7-8],HMGB1可通過抑制巨噬細胞增殖或促進其凋亡,降低巨噬細胞數(shù)目,減弱其在抗腫瘤轉(zhuǎn)移中作用,抑制機體抗腫瘤免疫機制有效發(fā)揮[9]。Guo等[10]應(yīng)用免疫組化法研究胃癌組織中HMGB1表達,結(jié)果顯示,76例胃癌組織標本中,HMGB1主要表達于胞核,多數(shù)呈強陽性表達,與正常組相比具有顯著性差異,其中低分化組強陽性表達率明顯高于高分化組,而在患者年齡、手術(shù)分期、性別、淋巴轉(zhuǎn)移等方面,兩組表達無明顯差異。龐曉奡等[11]通過研究正常宮頸、宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌組織中HMGB1表達水平,發(fā)現(xiàn)宮頸癌中HMGB1表達水平明顯上調(diào),并與FIGO分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)。Xue等[12]

李妍等[13]發(fā)現(xiàn),宮頸癌患者中HMGB1表達水平與淋巴轉(zhuǎn)移狀態(tài)、遠處轉(zhuǎn)移、手術(shù)分期、復(fù)發(fā)等密切相關(guān),可作為評價預(yù)后及復(fù)發(fā)重要指標之一,并可通過聯(lián)合應(yīng)用SCCA、CYFRA21-1等提高診斷敏感性及特異性,本實驗中亦發(fā)現(xiàn)宮頸癌伴淋巴轉(zhuǎn)移患者中HMGB1強陽性表達率明顯高于非淋巴轉(zhuǎn)移組,進一步提示HMGB1可能與腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移有關(guān),可作為患者預(yù)后及生存率重要指標,也是評估患者術(shù)后是否予以后續(xù)放化療治療依據(jù)。抗HMGB1表達亦有望成為抑制腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移方法之一。但本研究結(jié)果顯示HMGB1表達水平與患者年齡、臨床分期無明顯相關(guān)性,低分化及中高分化組宮頸癌組織中HMGB1強陽性表達率分別為88.89%及77.78%,雖然兩組間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異,但低分化組HMGB1過表達率較中高分化組有所增加。

本實驗證實HMGB1在宮頸癌組織中呈過表達,并與淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。抗HMGB1表達亦有望成為抑制腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移方法之一。

參 考 文 獻

[1] 聶邦旭,舒鈞,浦波,等.高遷移率蛋白1研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(9):1303 -1306.

[2] Tang D,Kang R,Zeh HJ,et al. High-mobility group box 1 and cancer [J]. Biochim Bio Phys Acta,2010,1799( 9):131-140.

[3] Evankovich J,Cho S W,Zhang R,et al. High mobility group box1 release from hepatocytes during ischemia and reperfusion injury ismediated by decreased histone deacetylase activity [J]. Biol Chem,2010,285( 51) : 39888-398897.

[4] Susa Y,Masuda Y,Imaizumi H,et al.Neutralization of receptor for advanced glycation end-products and high mobility group box-1 attenuates septic diaphragm dysfunction in rats with peritonitis[J].Crit Care Med, 2009,37(9):2619-2624.

[5] Nadatani Y,Watanabe T,Tanigawa T,et al. High-mobility group box 1 inhibits gastric ulcer healing through Toll-like receptor 4 and receptor for advanced glycation end products[J]. PLoS One, 2013,8(11):80130.

[6] 馬本紅.高遷移率族蛋白B1在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達及意義[D].濟南:山東大學(xué),2011.

[7] Moriwaka Y,Luo Y,Ohmori H,et al.HMGB1 attenuates antimetastatic defense of the lymph nodes in colorectal cancer[J].Pathobiology,2010,77(1):17-23.

[8] Daolin Tang,Rui Kang,Herbert J. Zeh, III, et al. High-mobility Group Box 1 (HMGB1) and Cancer[J].Biochim Biophys Acta,2010,1799(1-2): 131-131.

[9] Ellerman JE1,Brown CK,de Vera M,et al. Masquerader: high mobility group box-1 and cancer[J].Clin Cancer Res,2007,13(10): 2836-2848.

[10] Guoqiang Bao,Qing Qiao,Huadong Zhao, et al. Prognostic value of HMGB1 overexpression in respectable gastric adenocarcinomas [J]. World Journal of Surgical Oncology, 2010,8(52):51-58.

[11] 龐曉奡,張瑤,魏恒,等.高遷移率族蛋白1在宮頸癌中表達及作用[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,43(12):1075-1077,1083.

[12] Xue L D,Xiu G S,Xiao L Z,et al.Clinical value of serum HMGB 1evels in early detection of recurrent squamous cell carcinoma of uterine cervix: comparison with serum SCCA, CYFRA21-1 and CEA levels [J].Croat Med,2009,50 (5):455-465.

[13] 李妍,郝權(quán).高遷移率族蛋白1和腫瘤相關(guān)巨噬細胞與宮頸癌淋巴管密度相關(guān)性研究[J].中國腫瘤臨床,2014,41(4):222-226.

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