獲得性顱骨表皮樣囊腫1例

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獲得性顱骨表皮樣囊腫1例

高晨，高菱宜，賈平，朱文霞

患者，男，42歲。因外傷后發現頭頂部腫塊30年，包塊增大伴疼痛7年于2015年4月30日入院。30年前患者被他人以磚頭擊打致傷頭頂部，造成頭皮裂傷。清創縫合后，創口正常愈合。此后患者發現創口下方有包塊逐漸隆起。近7年以來，該包塊逐漸增大，局部毛發正常生長，皮膚無破潰；質硬，有壓痛。查體：頭頂部正中頭皮下腫物，大小2.0cm×3.0cm×5.0cm，局部毛發生長正常。頭顱側位X線平片示：頂部頭皮下腫物，顱骨外板有破壞；頭顱CT提示：頂部頭皮腫物，密度不均，累及顱骨外板。腫塊內可見游離骨片，夾雜少許脂肪密度影，有“火山口”征。腫物超聲及多普勒血流檢查提示：頭頂部不均質回聲區，內有多個鈣化樣回聲團，無彩色血流信號。局麻下行頭皮腫物切除術。術中見帽狀腱膜下方囊性腫物，大小1.0cm×2.5cm×3.5cm，質韌，有波動感。纖維包膜邊界不甚清楚，肉紅色，血供豐富。沿腫物周邊進行銳性分離，連同底部顱骨骨膜一并切除。腫物切開后有淡黃色囊液流出。腫物下方顱骨呈菜花樣增生，面積約3.0cm×3.5cm，質硬。鑿除局部病變顱骨至板障層，局部以95%無水酒精涂抹處理。術后7d拆除縫線，切口愈合良好。病變組織病理報告為：顱骨表皮樣囊腫。

討論顱骨表皮樣囊腫(skullepidermoidcyst，SEC)是良性顱骨病變，也稱膽脂瘤(cholesteatoma)，俗稱“珍珠瘤”。主要生成在顱蓋骨，多發生于板障內，內外板有不同程度的骨質變薄、分離和破壞[1]。本病多為先天性腫瘤，由神經管閉合過程中細胞異常分化所造成。但也有罕見病例因后天顱骨損傷誘發[2]。以無痛性緩慢增長圓形或類圓形的頭皮腫塊為主要臨床表現[3]。常見于額部及顳部，觸之橡膠感，一般與皮膚無粘連。病變較小時較少累及骨膜和/或硬膜，無明顯癥狀。病變增大累及上述結構，可出現頭痛，局部脹痛。巨大嚴重病例向顱內發展的腫瘤可有局灶性神經功能障礙。其可引起感染、膿腫、囊內出血、顱高壓、癲癇等。當累及靜脈竇時，可因顱骨骨折引發顱內血腫[4]。繼發性SEC病例多因外傷等因素致上皮組織植入骨內，并不斷角化而形成囊腫性病變。本病例系外傷誘發獲得性SEC，頭部外傷病史采集對于診斷尤為重要。

影像學檢查是SEC診斷的重要輔助手段[2]。普通頭顱X線平片可見顱骨破壞，多呈圓形或橢圓形，境界清楚，有或無硬化邊緣。合并感染者可見高密度硬化邊緣，切線位呈特征性的“火山口征”。CT檢查具有相對優越性，病變局限于板障層時，內外板受壓分開變薄，穿破顱骨外板形成缺損似“火山口”狀。病變較大時穿破顱骨內板形成顱內腫塊，累及硬腦膜，相鄰腦組織受壓移位，增強CT掃描多無強化，MR對局部軟組織囊性病變可示，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號或混雜信號。在影像學上SEC需要與顱骨轉移瘤、血管瘤等病相鑒別。

手術切除是SEC的主要治療方法，術后病理檢查是診斷金標準。SEC有惡變可能，需盡可能全切病變。顱骨破壞較為廣泛者可全層切除病變顱骨、硬腦膜，并一期行顱骨修補手術。病變位于靜脈竇時，盡可能刮除囊壁，防止復發可電灼囊壁或以無水酒精處理。

參考文獻

1周良輔.現代神經外科學[M].上海:復旦大學出版社,2001:659-661.

2劉伯勝,劉赤巖,陶福典.顱骨表皮樣囊腫一例[J].臨床放射學雜志,2015,34(5):854.

3鄭雷,謝永勝,李永亮,等.顱骨表皮樣囊腫1例[J].中國臨床神經外科雜志,2013,18(11):703.

4田鈞,郝世淵.顱骨皮樣囊腫合并橫竇騎跨式硬膜外血腫一例[J].中華神經外科雜志,2011,27(10):1072.

臨床研究

收稿日期：(2015-07-07)

【DOI】10.3969 / j.issn.1671-6450.2015.12.025

作者單位： 730070蘭州軍區蘭州總醫院安寧分院胸心腦外科(高晨、高菱宜)，病理科(賈平)，骨科(朱文霞)【關鍵詞】表皮樣囊腫，顱骨；影像學；病理學