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兒童后縱隔巨大節細胞神經瘤1例

2015-12-09 21:56:52陳浩,劉偉,王宏宇
疑難病雜志 2015年8期
關鍵詞:兒童

兒童后縱隔巨大節細胞神經瘤1例

陳浩,劉偉,王宏宇,曹建軍,張光清

作者單位:442008 十堰,湖北醫藥學院附屬東風醫院心胸大血管外科

通信作者:曹建軍,E-mail:44079086@qq.com

【關鍵詞】后縱隔節細胞神經瘤,巨大;兒童

DOI【】 10.3969/j.issn.1671-6450.2015.08.027

收稿日期:(2015-04-13)

患兒,女,3歲。因反復咳嗽、咯痰于外院兒科就診,抗炎治療后效果欠佳,行胸部CT掃描:后縱隔偏左巨大腫塊,其內可見散在沙粒狀鈣化,考慮神經源性腫瘤可能性大,左主支氣管受壓變窄并阻塞性肺炎。入我院后查體:生命體征穩定,精神欠佳,淺表淋巴結未及腫大,氣管居中。左下肺呼吸音低,叩診呈實音,局部無壓痛。腹部平軟,無未觸及異常腫塊。入院后行心電圖、血常規、肝腎功能等檢查未見異常。行胸部增強CT掃描:后縱隔巨大腫塊大小約10.0 cm ×7.0 cm,輕度強化,腫塊與主動脈關系緊密,并腫塊部分突入右側胸腔。在B型超聲定位下行經皮穿刺活檢,病理診斷為節細胞神經瘤。遂于氣管插管全麻下手術:經左側第6肋間進胸,見腫塊上緣平第4后肋,下緣平第10后肋,質硬,基底部與胸壁粘連致密,胸椎椎體、胸主動脈完全被主動脈包被,突入胸腔內部分有完整包膜;沿腫塊與胸壁之間切開包膜,平第4后肋間可見降主動脈發出直徑約1.5 mm分支供應腫塊,予以結扎后切斷;腫塊巨大,于腫塊上1/3、下1/3處切開腫瘤瘤體,外側緣切除肋骨骨膜,后側沿椎前筋膜切除瘤體,一并切除右側胸腔內腫塊,結扎胸導管、奇靜脈,分3次取出瘤體,瘤體大小為10.0 cm ×7.0 cm×6.5 cm,重量未測量;術中見腫塊起源于交感神經鏈,每一肋間均可見胸主動脈分支供應瘤體;以成人胃管做引流管,放置左側胸腔引流管、經左側胸腔放置右側胸腔引流管(經切開之右側胸膜)。術后恢復順利,術后病理診斷為縱隔節細胞神經瘤。

討論節細胞神經瘤(ganglioneuroma,GN)也稱為神經節細胞瘤,是一種罕見的良性神經源性腫瘤,發病率極低,且多發于成年人和青少年,極少發生于兒童[1]。后縱隔腫瘤多為神經源性腫瘤,而起源于交感神經節的腫瘤有3種:成神經細胞瘤、節細胞神經瘤、節細胞成神經細胞瘤;節細胞神經瘤是良性腫瘤,其余2種為惡性腫瘤。腹膜后發生最為常見,其次為后縱膈[2]。GN一般生長緩慢,由于生長空間大,不易產生周圍臟器壓迫癥狀,少部分患者可因細胞瘤分泌兒茶酚胺、血管活性腸肽等出現高血壓、出汗、腹瀉等癥狀[3]。多發生于青年人及成年人,且多為體檢發現。本例腫塊較大,發生于3歲兒童,實屬罕見。

胸部CT是GN術前重要的診斷手段,對腫瘤性質鑒別有一定的價值,增強CT及三維重建可以明確腫塊與周圍組織關系、腫瘤立體形態、血管是否侵犯等,能為是否手術及手術方式提供重要的參考依據。胸部CT平掃通常可見腫瘤有明顯的邊界,部分可有包膜顯示,呈均勻低密度或等密度,低于肌肉密度,其密度值約20~40 HU[4],主要與瘤體內各種成分比例不同有關。約有20%的腫塊內出現鈣化,呈斑點狀、沙粒狀鈣化,本例及出現斑點狀鈣化,但如果鈣化灶表現為粗大、不定形時則惡性可能性大[5]。增強CT可表現為腫瘤無明顯強化、輕度強化、延遲強化等,主要與瘤體內血管含量、腫瘤間質成分差異等有關[2]。

GN的治療主要是手術治療,但腫塊巨大,與椎管、食管、奇靜脈、主動脈等關系緊密,手術難度大、風險高,特別是在兒童患者出現巨大腫瘤,手術難度更是加大。術前穿刺活檢明確病理類型,可以為腫瘤的生長方式、包膜完整與否提供重要依據,能為手術方案提供參考依據。本病例手術體會:術中腫塊巨大,無法一次性整個切除,采用分段切除;在切除前將其頂端巨大動脈分支結扎,減少手術出血;腫塊基底寬大,切除過程中首先顯露正常部位主動脈作為對照,避免損傷主動脈;主動脈發出多個分支進入瘤體,每支均結扎處理;切除肋骨骨膜、沿椎前筋膜切除腫塊,避免腫瘤細胞殘余復發。

兒童后縱隔節細胞神經瘤是一種罕見的良性神經源性腫瘤,術前增強CT及三維重建能為診斷及明確腫塊因毗鄰關系提供依據,手術切除是治療本病的有效方法。

參考文獻

1Mordant P.Le Pimpec-Barthes F,Riquet M.Neurogenic tumors of the mudia stinum in adults[J].Rev Pneumol Clin,2010,66(1):81-94.

2彭輝,蔡金華.兒童節細胞神經瘤的CT及MRI表現[J].中國介入影像與治療學,2012,9(10):726-728.

3Yam B,Walczyk K,Mohanty SK,et al.Radiology-pathology conference: incidental posterior mediastinal ganglioneuroma[J].Clin Imaging,2009,33(5):390-394.

4馮志鵬,李懷波,王勇,等.節細胞神經瘤的CT影像分析[J].醫學影像學雜志,2013,23(3):363-366.

5Rha SE,Byun JY,Jung SE,et al.Neurogenic tumors in the abdomen: tumor types and imaging characteristics[J].Radiographics,2003,23(1):29-43.

綜 述

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