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轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1對(duì)銀屑病性關(guān)節(jié)炎的預(yù)后評(píng)估

2015-12-13 09:33:55溫麗英楊潔冀春萍

溫麗英楊 潔冀春萍

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1對(duì)銀屑病性關(guān)節(jié)炎的預(yù)后評(píng)估

溫麗英1楊 潔2冀春萍1

銀屑病性關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis,PsA)是與銀屑病相關(guān)的慢性,進(jìn)行性,毀損性關(guān)節(jié)炎,具有銀屑病皮損,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,晚期關(guān)節(jié)強(qiáng)直,最終導(dǎo)致殘疾,1-3銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率國(guó)外報(bào)道約為6.8%。4轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)是骨髓成骨祖細(xì)胞分泌,具有很強(qiáng)的骨形成和骨修復(fù)作用,5近年來(lái)研究表明,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1的異常改變參與了PsA疾病的發(fā)生發(fā)展。6,7在銀屑病性關(guān)節(jié)炎發(fā)展中起重要作用。6我院對(duì)銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1指標(biāo)的變化進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 資料選自2011年8月至2013年8月在我院就診的銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者80例,所有患者皆具有受累關(guān)節(jié)的功能障礙、晨僵、腫脹、疼痛等癥狀,在X線檢查之后可發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙的狹窄亦或增寬,骨質(zhì)增生、關(guān)節(jié)周圍的軟組織出現(xiàn)腫脹等影像學(xué)的改變。將80例患者分為非殘疾組以及殘疾組,每組40例,其中殘疾組女16例、男24例,年齡23~72歲,平均45.9±0.4歲,患病時(shí)間5~20年;非殘疾組女17例、男23例,年齡為25~76歲,平均46.1±0.3歲,患病時(shí)間3~15年。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝腎功能的異常;(2)之前確診為強(qiáng)直性的脊柱炎患者。兩組患者的性別、年齡等一般資料無(wú)顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法 詢問(wèn)患者病史,對(duì)PASI評(píng)分進(jìn)行計(jì)算。在入院后的次日清晨,抽取患者空腹的肘靜脈血3~5 m L,進(jìn)一步對(duì)IgA、CRP、TGF-β1、AGA-IgA、ESR等進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)行隨訪。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)多因素Logistic回歸中引入組間的單因素具有差異的指標(biāo)進(jìn)行再次分析,得出與患者不良預(yù)后有關(guān)的危險(xiǎn)因素,計(jì)算OR值與偏回歸系數(shù)。把上述相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行ROC曲線檢驗(yàn),對(duì)曲線下的面積進(jìn)行計(jì)算、對(duì)危險(xiǎn)因素檢驗(yàn)效能進(jìn)行判斷。8

2 結(jié)果

多因素Logistic回歸分析具有差異的指標(biāo),明確危險(xiǎn)因素,對(duì)OR值與偏回歸系數(shù)進(jìn)行計(jì)算,見表1。

把上述指標(biāo)做為患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)的因素形成ROC的曲線,對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1預(yù)測(cè)效能進(jìn)行檢測(cè),其中縱坐標(biāo)為靈敏度、橫坐標(biāo)為誤診率,按照轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1、PASI評(píng)分、潮濕環(huán)境的接觸史、家族的遺傳史這四類的指標(biāo)對(duì)曲線ROC進(jìn)行繪制,而0.764是曲線的下面積,將轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1納入后曲線的下面積是0.811。將兩條曲線和左上角的最近點(diǎn)有效選取,作為特異度加靈敏度的最佳截點(diǎn),往橫縱坐標(biāo)分別的做垂線。對(duì)兩條曲線Youden指數(shù)進(jìn)行計(jì)算可知在納入轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1后Youden指數(shù)明顯升高。

表1 多因素Logistic的回歸分析

3 討論

有研究顯示銀屑病中出現(xiàn)了轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1的表達(dá)異常,9PsA患者TGF-β1的表達(dá)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于尋常型銀屑病和健康人群,有實(shí)驗(yàn)使用攜帶TGF-β1的腺病毒來(lái)提高血液中TGF-β1表達(dá)量的辦法治療PsA,取得了良好的效果,10外周血TGF-β1濃度的變化同銀屑病患者復(fù)發(fā)情況、皮損面積、病情程度之間相關(guān)性較強(qiáng)。這可能與TGF-β1對(duì)T淋巴細(xì)胞的作用有一定的關(guān)聯(lián),高濃度的TGF-β1能抑制T細(xì)胞產(chǎn)生IL-2,另外,TGF-β1是CD4+T細(xì)胞強(qiáng)有力的負(fù)調(diào)控因子,主要對(duì)Th1 T細(xì)胞有作用。9上述研究表明銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者中非殘疾組同殘疾組間轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子等變量差異相比較極具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)多因素回歸分析得出在銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者的預(yù)后中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1預(yù)測(cè)價(jià)值較高,偏回歸系數(shù)是-0.06,也就是說(shuō)銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者每降低1 pg/mL的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,那么致殘率將增加6%。由此可知在銀屑病性關(guān)節(jié)炎致殘率的預(yù)測(cè)中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子的意義重大,亦可將銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者不良預(yù)后評(píng)估的準(zhǔn)確性提高。

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(收稿:2014-10-11 修回:2014-12-12)

張家口市科技局指導(dǎo)計(jì)劃(編號(hào):1221055D)

1河北省張家口市河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院皮膚科,075000 2河北省張家口市河北北方學(xué)院中醫(yī)系,075000

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