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屎腸球菌冷凍干燥保護(hù)劑的組成優(yōu)化

2015-12-16 07:57:10索江華喬宏興
中國(guó)飼料 2015年18期

索江華, 楊 森, 喬宏興

(1.河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院生物工程系,河南鄭州 450046;2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河南鄭州 450046)

屎腸球菌是乳酸菌類益生菌的一種,能調(diào)整單胃動(dòng)物腸道菌群,抑制腸道內(nèi)致病菌的過(guò)度繁殖。其作為微生態(tài)制劑可單獨(dú)使用或與其他益生菌復(fù)配,用于調(diào)節(jié)動(dòng)物腸道菌群,提高免疫力及改善生長(zhǎng)性能(容庭等,2008;文靜等,2001)。

乳酸菌凍干發(fā)酵劑是將乳酸菌和凍干保護(hù)劑一起進(jìn)行真空冷凍干燥得到的具有體積小、含菌量高、活力強(qiáng)、用量少、污染低、便丁運(yùn)輸、保藏,使用方便等優(yōu)點(diǎn)的制劑。為了提高微生物真空冷凍干燥后細(xì)胞的成活率及穩(wěn)定性,常在冷凍時(shí)加入各種保護(hù)劑,保護(hù)劑包括蛋白質(zhì)類、多糖類、小分子糖類、醇類和維生素類,其中被廣泛認(rèn)可的保護(hù)劑主要成分包括脫脂乳、蔗糖、海藻糖等。保護(hù)劑具有兩個(gè)作用,一是作為支持物和受體在復(fù)水過(guò)程中為干物質(zhì)提供一定的骨架結(jié)構(gòu);二是冷凍干燥過(guò)程中保護(hù)活細(xì)胞。凍干保護(hù)劑可以有效地減少環(huán)境對(duì)菌體細(xì)胞的傷害,所以對(duì)其冷凍干燥保護(hù)劑的篩選和研究具有重要意義。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌種 屎腸球菌 (Enterococcus Faecium),購(gòu)于中國(guó)工業(yè)微生物菌種保藏中心,菌種編號(hào)CICC 21067。

1.1.2 試劑與儀器 甘油,購(gòu)自上海國(guó)藥集團(tuán),分析純;脫脂奶粉(完達(dá)山);蔗糖,購(gòu)自上海國(guó)藥集團(tuán),分析純;無(wú)菌水,自制。培養(yǎng)箱、pH計(jì)、離心機(jī)、光學(xué)顯微鏡、超凈工作臺(tái)、-80℃冰箱 (DW-86L388A)、真空冷凍干燥機(jī)(北京博醫(yī)康實(shí)驗(yàn)儀器 FD-1B-50)。

1.1.3 培養(yǎng)基 MRS培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,牛肉膏 10 g,酵母膏 5 g,葡萄糖 20 g,吐溫- 801 mL,乙酸鈉 5 g,檸檬酸銨2 g,磷酸氫二鉀2 g,無(wú)水磷酸鎂0.2 g,硫酸錳0.05 g,瓊脂20 g,蒸餾水定容至1000 mL。

1.2 方法

1.2.1 菌種活化和擴(kuò)培 取屎腸球菌凍存管1支,在MRS平板上劃線,37℃培養(yǎng)36~48 h,挑取單菌落接種于5 mL液體MRS培養(yǎng)基中,37℃靜置培養(yǎng)24 h后,菌種以5%的接種量接種于MRS液體培養(yǎng)基中37℃下培養(yǎng)18~22 h,鏡檢無(wú)雜菌后,等量分裝9 mL于無(wú)菌離心管中,4000 r/min離心15 min,棄上清液收集菌體。革蘭氏染色,顯微鏡下觀察細(xì)菌。

1.2.2 單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 將滅菌后的甘油、脫脂乳、蔗糖分別按照表1的配比組合溶于100 mL蒸餾水中備用。

表1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)配比組合試驗(yàn)表%

基于單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取甘油、脫脂乳、蔗糖水平分別為:甘油1%、1.5%、2%,脫脂乳8%、10%、12%,蔗糖 3%、4%、5%,進(jìn)行三因素三水平正交試驗(yàn),因素與水平見(jiàn)表2。

表2 正交試驗(yàn)因素與水平

1.2.3 預(yù)凍及真空冷凍干燥 將離心所得菌泥樣品用滅菌后的保護(hù)劑溶液2 mL沖洗到無(wú)菌培養(yǎng)皿中,放在-80℃條件下預(yù)凍2 h,待樣品完全凍結(jié)后迅速轉(zhuǎn)移到冷凍干燥機(jī)中,根據(jù)真空冷凍干燥機(jī)說(shuō)明書(shū)和樣品量冷凍干燥24 h,即可收獲成品。

1.2.4 活菌計(jì)數(shù)及存活率計(jì)算 平板混菌計(jì)數(shù)法:樣品溶解于無(wú)菌水中混勻,以10倍梯度進(jìn)行稀釋,取適合的稀釋度0.1 mL涂布在MRS培養(yǎng)基上,每個(gè)梯度涂布三個(gè)樣本,37℃培養(yǎng)48 h后,計(jì)數(shù)菌落數(shù),以菌落平均數(shù)計(jì)為該樣品的單位活菌數(shù)。設(shè)冷凍干燥前菌泥活菌數(shù)為N1(cfu/mL);冷凍干燥后菌粉活菌數(shù)N2(cfu/mL)。

細(xì)胞冷凍存活率/%=(N2/N1)×100。

2 結(jié)果與分析

屎腸球菌在MRS上生長(zhǎng)48 h的菌落形態(tài)及革蘭氏染色結(jié)果表明:屎腸球菌在顯微鏡下形態(tài)均一,主要成二聯(lián)球狀,或多連球狀,革蘭氏染色呈陽(yáng)性;在MRS培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)48 h之后,菌落光滑,呈乳白色突起,具有明顯的乳酸菌特征。

2.1 單因素試驗(yàn) 單因素試驗(yàn)最終確定取10-9梯度計(jì)數(shù),三個(gè)樣本取平均值結(jié)果如下:A 30,B 41,C 36,D 194,E 145,F(xiàn) 132,G 300,H 39,I 174,J 459,K 98,L 35,M 178。 由此可知,單因素試驗(yàn)中活菌數(shù)保留最高的組合是J:甘油1%、脫脂乳10%、蔗糖4%或 5%(圖1)。

圖1 單因素試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

2.2 正交試驗(yàn) 由表3可知,影響屎腸球菌凍干后存活率的因素主次順序?yàn)镃蔗糖>A甘油>B脫脂乳,即蔗糖的效果最明顯極差可達(dá)到22.534,甘油次之,脫脂乳最小。通過(guò)優(yōu)化凍干保護(hù)劑的正交試驗(yàn)結(jié)果,可以得到屎腸球菌的最佳凍干保護(hù)劑配方為:甘油1.5 mL/100 mL,脫脂乳12 g/100 mL、蔗糖5 g/100 mL。屎腸球菌在使用此保護(hù)劑的情況下凍干存活率可以達(dá)到93.2%。

表4結(jié)果表明,三個(gè)因素對(duì)菌體存活率影響均不顯著,究其原因可能是本試驗(yàn)誤差略大且誤差自由度小,而且試驗(yàn)因素間存在交互作用,會(huì)夸大試驗(yàn)誤差,有可能掩蓋考察因素的顯著性。經(jīng)正交試驗(yàn)得到的最佳組合為6號(hào)試驗(yàn)組的凍干菌體存活率會(huì)更高。

表3 屎腸球菌保護(hù)劑的篩選

表4 正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

3 討論與結(jié)論

3.1 乳酸菌細(xì)胞的凍干損傷 本研究中,乳酸菌活菌數(shù)減少的主要原因是冷凍和干燥過(guò)程引起的,許多研究者認(rèn)為在快速降溫時(shí)產(chǎn)生細(xì)胞損傷的主要原因是細(xì)胞內(nèi)外冰晶生長(zhǎng)產(chǎn)生的機(jī)械力量引起的溶質(zhì)損傷(Bumsoo和 John,2004)。溶質(zhì)損傷又稱“溶液損傷”,是由于水的凍結(jié)使細(xì)胞間隙內(nèi)的液體逐漸濃縮,從而使電解質(zhì)的濃度顯著增加。由于細(xì)胞內(nèi)外滲透壓的存在導(dǎo)致細(xì)胞脫水,細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)對(duì)高濃度的電解質(zhì)極為敏感,蛋白質(zhì)發(fā)生變性,進(jìn)而喪失其功能,因此增加了細(xì)胞死亡的可能性。通常細(xì)胞膜中的磷脂的極性端在一定程度上是以水合形式存在的,而且每個(gè)磷脂的極性端與其他磷脂分子的極性端被水分子隔開(kāi)。當(dāng)磷脂干燥脫水時(shí),極性端的密度增加,糖鏈間的范德華引力增強(qiáng),平時(shí)處于液晶態(tài)的脂膜變成凝膠態(tài),相的變化使復(fù)水時(shí)細(xì)胞膜的通透性增加,胞內(nèi)一些可溶性物質(zhì)發(fā)生滲漏,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡(陳聲明和呂琴,1996)。細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)作用損傷是當(dāng)細(xì)胞內(nèi)某一關(guān)鍵酶失活,會(huì)造成細(xì)胞代謝受阻,積累了影響正常生理功能的某種產(chǎn)物,從而整個(gè)細(xì)胞代謝紊亂,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

3.2 保護(hù)劑的保護(hù)機(jī)理 甘油具有良好的滲透性,它能滲透到細(xì)胞內(nèi)部,以羥基和胞內(nèi)大分子形成氫鍵,部分取代由水分子形成的氫鍵,使生物體中的蛋白質(zhì)、碳水化合物、脂肪和其他大分子物質(zhì)在缺水條件下仍可保持其原有結(jié)構(gòu),維持生物體活力。關(guān)于糖類保護(hù)作用機(jī)理主要有兩大學(xué)說(shuō):“水替代假說(shuō)”和“玻璃態(tài)假說(shuō)”,總之生物活性物質(zhì)保護(hù)劑要有較高的玻璃態(tài)溫度,或有一定的羥基來(lái)替代水,使蛋白質(zhì)保持較低的主相變溫度,即有效保持活性。但目前這兩種假說(shuō)還不能完全解釋現(xiàn)有的試驗(yàn)現(xiàn)象,所以其保護(hù)機(jī)理仍需深入研究。脫脂奶粉、可溶性淀粉等高分子保護(hù)劑溶于水,溶液可呈過(guò)冷狀態(tài),即在冰點(diǎn)以下的相同溫度該溶液中的溶質(zhì)濃度較小,蛋白質(zhì)鹽析變性也較少。另外,它們能減少細(xì)胞暴露于氧氣和介質(zhì)中的面積,同時(shí)在菌體表面形成保護(hù)層,減少由于細(xì)胞壁損壞引起的胞內(nèi)物質(zhì)泄漏,從而起到保護(hù)作用。

不同的保護(hù)劑在凍干過(guò)程中發(fā)揮著不同的作用,一般認(rèn)為,低分子化合物(如低聚糖、氨基酸等)在凍干過(guò)程中直接發(fā)揮作用,而高分子化合物(如蛋白質(zhì)、多糖等)則可促進(jìn)低分子化合物的保護(hù)作用。根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)(孫盈等,2011;朱東升等,2010;陳衛(wèi)等,2008),確定甘油、脫脂乳、多糖三種保護(hù)劑的最佳配比分別在2%、10%、1%,而本試驗(yàn)通過(guò)單因素試驗(yàn)確定三種凍干保護(hù)劑最佳配比為甘油1%、脫脂乳10%、蔗糖5%。挑選部分有代表性的水平組合進(jìn)行正交試驗(yàn),利用正交試驗(yàn)最終得出屎腸球菌真空冷凍干燥保護(hù)劑的優(yōu)化組合為甘油2 mL/100 mL、脫脂乳12 g/100 mL、蔗糖3 g/100 mL,凍干后菌體存活率超過(guò)93.2%。

[1]陳聲明,呂琴.微生物冷凍干燥的抗性機(jī)理[J].微生物學(xué)通報(bào),1996,23(4):236~238.

[2]陳衛(wèi),陸英,田豐偉,等.干酪乳桿菌LC-15凍干發(fā)酵劑制備條件研究[J].中國(guó)乳品工業(yè),2008,36(7):9~13.

[3]容庭,何前,陳莊,等.屎腸球菌及其在仔豬生產(chǎn)上的研究現(xiàn)狀[J].飼料工業(yè),2008,29(22):55~57.

[4]孫盈,黃金海,李瑩,等.耐熱型復(fù)合乳酸菌凍干保護(hù)劑的研究[J].中國(guó)乳品工業(yè),2011,39(4):12~15.

[5]文靜,孫建安,周緒霞,等.屎腸球菌對(duì)仔豬生長(zhǎng)性能、免疫和抗氧化功能的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,23(1):70~73.

[6]朱東升,馬鎏鎏,李青青,等.嗜酸乳桿菌冷凍干燥過(guò)程中保護(hù)劑的篩選及液氮預(yù)凍[J].食品科學(xué),2010,31(1):198~200。

[7]Bumsoo H,John C.Bischof.Direct cell injuryassociated with eutectic crystllization during freezing[J].Cryobiology,2004,48:8~21.

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