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乙型病毒性肝炎并發(fā)肝源性糖尿病臨床分析

2015-12-19 10:36:55陳金強(qiáng)陳子安
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年6期
關(guān)鍵詞:肝功能糖尿病

陳金強(qiáng) 陳子安

乙型病毒性肝炎并發(fā)肝源性糖尿病臨床分析

陳金強(qiáng) 陳子安

目的 探討乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)與肝源性糖尿病的關(guān)系和臨床特征。方法 26例乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者為觀察組,同期住院的23例乙型肝炎無糖尿病患者為對照組。從臨床表現(xiàn)及實驗室檢查對兩組進(jìn)行對照分析。結(jié)果 觀察組患者血糖升高水平與患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)水平升高或降低呈正相關(guān)(P<0.05);觀察組患者納差、惡心嘔吐、腹脹、黃疸、腹水等臨床表現(xiàn),與對照組比較無明顯差異(P>0.05),而多飲、多食、多尿及明顯消瘦癥狀,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,觀察組并發(fā)上消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征、自發(fā)性腹膜炎等的發(fā)生率明顯升高(P<0.05)。結(jié)論 肝源性糖尿病是乙型肝炎較為常見并發(fā)癥之一,糖尿病輕重與肝損害程度呈正相關(guān),乙型肝炎與糖尿病共存時,兩者相互作用、相互影響,常導(dǎo)致病情反復(fù)波動。

乙型 病毒性肝炎 肝源性糖尿病

肝源性糖尿病是由于各種肝臟疾病引起肝功能損害,進(jìn)而影響肝臟對葡萄糖代謝的調(diào)節(jié),出現(xiàn)糖耐量減退,進(jìn)而引起糖尿病。在我國,肝源性糖尿病多繼發(fā)于病毒性肝炎,尤其是乙型病毒性肝炎(乙型肝炎)。本院自2010年7月至2013年11月收治26例乙型病毒性肝炎并發(fā)糖尿病患者和23例乙型肝炎無糖尿病患者,現(xiàn)就其臨床資料及實驗室檢查結(jié)果進(jìn)行分析。報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 將26例乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者設(shè)為觀察組,23例乙型肝炎無糖尿病患者設(shè)為對照組。乙型肝炎診斷符合第10次全國病毒性肝炎學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。糖尿病診斷符合1997年世界衛(wèi)生組織“糖尿病專家委員會”制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]。觀察組中男17例,女9例;年齡33~69歲,平均(52.3±3.21)歲。對照組中男16例,女7例;年齡29~71歲,平均(56.2±3.74)歲。兩組患者性別、年齡、病情程度等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 生化檢查采用HITACHI公司的7170全自動生化分析儀,所需試劑由北京中生北控生物科技股份有限公司提供,肝功能測定項目主要包括:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)等。血糖檢測采用美國Beckman公司的CX-3全自動生化分析儀,所需試劑由Beckman公司提供。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包。雙變量之間關(guān)系采用直線相關(guān)分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察組肝功能與血糖水平相關(guān)分析 觀察組患者血糖升高水平與患者ALT、AST、TBIL、ALB水平升高或降低均呈正相關(guān)(P<0.05)。

2.2 兩組患者臨床表現(xiàn)比較 見表1。

表1 兩組患者臨床表現(xiàn)比較[n(%)]

2.3 兩組患者發(fā)生并發(fā)癥比較 見表2。

表2 兩組患者發(fā)生并發(fā)癥比較[n(%)]

3 討論

肝臟具有糖原合成、分解、異生作用,是葡萄糖代謝的主要器官,參與調(diào)節(jié)機(jī)體糖的儲存和分布、維持血糖相對穩(wěn)定,使各組織能夠得到葡萄糖供應(yīng)。肝臟功能受損常影響正常的糖代謝,甚至可出現(xiàn)糖耐量減退或糖尿病,這種繼發(fā)于慢性肝功能損害的糖尿病統(tǒng)稱為肝源性糖尿病。我國是病毒性肝炎高發(fā)病率國家,尤其是HBV感染,HBV感染是導(dǎo)致慢性肝功能損害主要原因。

目前,肝源性糖尿病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚[3,4],可能原因有:胰島素抵抗;酶活性異常;胰腺損害;其他因素。慢性肝病糖耐量減退占50%~80%,呈糖尿病反應(yīng)多達(dá)15%~30%[5]。本組資料顯示,乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者4例(15.4%)出現(xiàn)多飲、多食、多尿等癥狀,8例(30.8%)出現(xiàn)明顯消瘦癥狀,與國內(nèi)外報道相仿[6],患者糖尿病癥狀多不典型,但與對照組比較差異仍有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者多表現(xiàn)為納差、惡心嘔吐、腹脹等癥狀,但與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者,“三多”癥狀常不典型,極易忽視,值得臨床醫(yī)師警惕。

本資料還發(fā)現(xiàn),乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者血糖升高水平與患者ALT、AST、TBIL、ALB升高或降低水平呈正相關(guān)(P<0.05),說明糖尿病嚴(yán)重程度與肝功能損害程度有一定關(guān)系,肝功能損害程度越重,糖尿病越嚴(yán)重。觀察組和對照組患者常見并發(fā)癥比較發(fā)現(xiàn),乙型肝炎并發(fā)糖尿病患者并發(fā)上消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征、電解質(zhì)紊亂、自發(fā)性腹膜炎等并發(fā)癥的幾率,明顯高于乙型肝炎無糖尿病患者(P<0.05),說明乙型肝炎并發(fā)肝源性糖尿病后,原有的肝損害進(jìn)一步加劇。

綜上所述,由于慢性乙肝患者葡萄糖耐量減退,不利于肝臟功能的改善,因而需加強(qiáng)營養(yǎng),但糖尿病患者則需控制飲食,同時一些降糖藥物對肝臟有損傷,治療肝炎的藥物有些可誘發(fā)糖尿病。另外,由于糖尿病的存在,使得患者自身免疫機(jī)能進(jìn)一步下降,不利于機(jī)體清除乙肝病毒和肝細(xì)胞的修復(fù),使肝細(xì)胞的炎癥損害持久和病理改變進(jìn)行性加重。乙型肝炎與糖尿病共存時,兩者相互作用、相互影響,常導(dǎo)致病情反復(fù)波動,治療更加困難。

1 中華醫(yī)學(xué)會傳統(tǒng)病與寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案.傳染病信息,2000,13(4): 141~150.

2 張霞,沈鼎明.肝源性糖尿病研究進(jìn)展.中華肝臟病雜志,2002,10(6): 476.

3 鐘學(xué)禮,主編.臨床糖尿病學(xué).上海: 科學(xué)技術(shù)出版社,1987.324.

4 黃詠齊.肝病與全身性疾病.北京:北京醫(yī)科大學(xué)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1993.156.

5 王華寧,溫偉波.肝源性糖尿病臨床研究進(jìn)展.實用肝臟病雜志,2003,6(1):59,60.

6 陳灝珠,主編. 實用內(nèi)科學(xué).第11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001.944.

312030 浙江省紹興市中心醫(yī)院感染科

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