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重癥肌無力胸腺切除術(shù)免疫功能變化及療效觀察

2015-12-21 02:39:47呂麥扣
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年4期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

呂麥扣

陜西寶雞市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二科 寶雞 721000

·診治體驗·

重癥肌無力胸腺切除術(shù)免疫功能變化及療效觀察

呂麥扣

陜西寶雞市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二科 寶雞 721000

目的 觀察重癥肌無力胸腺切除術(shù)免疫功能變化及臨床療效。方法 選取84例重癥肌無力患者為研究對象,胸腺切除術(shù)治療患者52例為手術(shù)組,胸腺未切除患者32例為非手術(shù)組,同時選取健康志愿者30例為對照組。觀察胸腺切除手術(shù)免疫功能的變化及臨床療效。結(jié)果 非手術(shù)組患者外周血AchRab水平(2.02±0.28)ng/L顯著高于對照組(1.58±0.32)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);手術(shù)組患者外周血AchRab水平(1.72±0.28)ng/L高于對照組,同時低于非手術(shù)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3組免疫球蛋白水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。胸腺切除術(shù)患者臨床總有效率81.8%,明顯高于非手術(shù)組的60.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 通過手術(shù)免疫功能變化觀察,重癥肌無力與胸腺密切相關(guān),術(shù)前MG患者免疫功能處于紊亂狀態(tài),手術(shù)切除胸腺后免疫功能可得到一定程度恢復(fù)和改善。

重癥肌無力;胸腺;手術(shù)治療;療效;免疫球蛋白

重癥肌無力(myasthenia gravis,MG),是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細胞免疫依賴及補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病[1]。臨床表現(xiàn)為肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。MG與自身抗體對乙酰膽堿受體(AchR)的競爭性抑制有關(guān),研究發(fā)現(xiàn),90%重癥肌無力患者血清中測出獨特的抗乙酰膽堿受體的抗體。AchR在某些因素作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榭乖镔|(zhì),刺激機體產(chǎn)生抗AchR抗體(AchRab)[2]。MG與胸腺密切相關(guān),胸腺切除術(shù)的確切機制還不清楚,可能是由于去除了抗原的持續(xù)刺激,阻斷自身抗體產(chǎn)生和免疫調(diào)節(jié)作用[3]。本次研究通過檢測胸腺未切除與胸腺切除MG患者體液免疫指標,探討MG患者胸腺切除后體液免疫變化與臨床療效的關(guān)系,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2010-03—2014-03在我院門診、住院或隨訪的重癥肌無力患者84例,接受胸腺切除術(shù)52例(手術(shù)組),男22例,女30例;年齡8~65歲,平均(36.5±4.3)歲;胸腺未切除患者32例(非手術(shù)組),男14例,女18例;年齡7~68歲,平均(37.5±3.6)歲。癥狀為咀嚼無力、頸肌無力、面肌無力、全身無力、復(fù)視、聲音嘶啞、呼吸困難、眼瞼下垂等。同時詢問患者病史,進行新斯的明試驗,血清AchRab水平檢查,剔除近3個月使用激素類藥物治療的患者。手術(shù)組52例按Osserman分類,眼肌型(Ⅰ型)14例,輕度全身型(ⅡA型)23例,中度全身型(ⅡB型)8例,慢性嚴重型(Ⅲ型)7例。同時選取性別、年齡相符合的健康志愿者30例為對照組,男12例,女18例;年齡10~66歲,平均(38.5±3.3)歲。3組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 非手術(shù)組行一般常規(guī)治療。手術(shù)組實施胸腺切除,術(shù)前根據(jù)患者情況酌情服用吡啶斯的明,口服強的松等,待癥狀穩(wěn)定進行手術(shù);術(shù)后停止局麻,根據(jù)情況輔助呼吸,出現(xiàn)肌無力危象及時作相關(guān)處理,待患者術(shù)后功能穩(wěn)定,切口愈合后即可出院。每隔一段時間進行隨訪或復(fù)診,適當調(diào)整藥物,作免疫檢測。對照組根據(jù)需要做相關(guān)檢測。

1.3 免疫檢測 采集血樣標本:采集患者早晨空腹靜脈血10mL,離心處理,血清分離后測定。外周血AchRab檢測使用金標免疫斑點法,血清免疫球蛋白檢測使用免疫化學(xué)發(fā)光法,以IgG、IgM、IgA、AchRab變化為指標。

1.4 療效判定標準 術(shù)后隨訪依據(jù)患者肌力改善情況,評價療效[4]:緩解:不用藥物或少量服藥的情況下,癥狀和體征消失,完全恢復(fù)勞動力,能正常生活和工作;改善:臨床癥狀和體征有明顯好轉(zhuǎn),能自理生活、堅持輕工作;或癥狀分型由Ⅱ型改善至Ⅰ型,或由Ⅲ型改善至Ⅱ型或Ⅰ型,或同型自覺癥狀改善。無效:臨床癥狀和體征無好轉(zhuǎn),甚至惡化,或因肌無力危象而死亡。以臨床緩解和改善計算有效率。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理并作比較分析,計量資料以均數(shù)±標準差(ˉx±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組免疫功能變化比較 非手術(shù)組患者外周血Ach-Rab水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);手術(shù)組患者外周血AchRab水平高于對照組,但低于非手術(shù)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組免疫球蛋白水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 三組免疫功能變化比較

2.2 臨床療效觀察 隨訪手術(shù)切除患者共計44例,隨訪率為84.6%。隨訪胸腺未切除患者28例,隨訪率87.5%。手術(shù)組總有效率為81.8%,明顯高于非手術(shù)組的60.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 患者臨床療效觀察

2.3 安全性評估 MG胸腺切除術(shù)最嚴重、最常見的并發(fā)癥是術(shù)后發(fā)生危象,也是導(dǎo)致死亡的主要原因。訪手術(shù)組2例(3.85%)出現(xiàn)肌無力危象,及時給予手術(shù)治療,效果滿意。非手術(shù)患者病情加重5例(15.6%),效果不滿意。故采用手術(shù)治療患者滿意,安全性好。

3 討論

重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)紊亂的疾病,其特點是抗體對抗自身的蛋白,表現(xiàn)為受累的骨骼肌在反復(fù)活動中容易疲勞,經(jīng)過休息或使用藥物又恢復(fù)到一定程度。正常疲勞是肌肉連續(xù)釋放出Ach數(shù)量遞減,MG患者的肌無力或肌肉病態(tài)則是神經(jīng)肌肉接頭處AchR明顯缺乏以及抗體競爭作用[5]。Ach與AchR結(jié)合后產(chǎn)生足以使肌纖維收縮的終板電位,MG的神經(jīng)肌肉接頭由于AchR減少,使終板電位不能有效擴大為肌纖維電位,運動中板傳遞受阻使肌肉收縮力減弱,此變化首先反映在運動頻率最高、AchR最少的眼肌和腦神經(jīng)支配肌肉。AChR的功能數(shù)目減少使去極化削弱了肌肉收縮[6]。

胸腺在T淋巴細胞的生長擔(dān)當重要的角色,臨床研究表明,75%以上患者的胸腺出現(xiàn)異常[7]。MG患者胸腺中的生發(fā)中心有對AchR特異的T細胞,產(chǎn)生了對自身抗原決定簇的交叉反應(yīng),產(chǎn)生的AchR抗體與神經(jīng)肌接頭處的RchR結(jié)合阻斷了RchR的離子通道,在補體參與下溶解、破壞RchR;抗體通常會直接共同對抗煙堿酸的乙酰膽素感受體(nAChR),那些運動終板的感受體刺激神經(jīng)傳送素乙酰膽素來刺激肌肉的收縮。抗體以某種形式削弱乙酰膽素的能力來約束感受體。其他導(dǎo)致感受體的破壞,由血清中的補體固定方法或誘導(dǎo)肌肉細胞通過endocytosis去消滅感受體,使引起肌無力[8]。胸腺切除術(shù)(thymectomy)以外科手術(shù)移除胸腺,可通過以下機制產(chǎn)生作用[9-10]:(1)切除了自身抗體產(chǎn)生部位;(2)減少抑制性T細胞群產(chǎn)生;(3)減少致敏T輔助細胞;(4)減少產(chǎn)生RchR抗體的B細胞;(5)阻止溶解受體。臨床表明大多數(shù)患者在切除胸后保持穩(wěn)定,所以胸腺切除術(shù)成為治療MG的有效方法。

本文手術(shù)組患者外周血AchRab水平比對照組高,比非手術(shù)組低。說明胸腺與重癥肌無力發(fā)病機制有密切關(guān)聯(lián),手術(shù)后免疫功能恢復(fù)到基本正常水平,手術(shù)組患者外周血AchRab水平明顯保持穩(wěn)定。同時3組的免疫球蛋白IgG、IgM、IgA變化水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,術(shù)前MG患者免疫功能處于紊亂狀態(tài),手術(shù)切除胸腺后可以得到一定程度恢復(fù)和改善。本文隨防結(jié)果顯示,胸腺切除術(shù)組總有效率為81.8%,療效顯著。手術(shù)出現(xiàn)的肌無力危象是常見的并發(fā)癥,可能是合并胸腫瘤或有肌無力危象發(fā)病史所致。

綜上所述,手術(shù)切除胸腺可有效治療MG,改善免疫紊亂狀態(tài),減少患者長期服藥,值得臨床推廣。

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(收稿2014-05-06)

R746.1

B

1673-5110(2015)04-0081-02

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