周麥11、西農(nóng)1163—4抗葉銹病基因與周8425B中LrZH84的關(guān)系

張培培　周悅　董海焦　殷貴宏　李在峰　劉大群

摘要：為了明確周麥11、西農(nóng)1163-4抗葉銹病基因與周8425B中LrZH84的關(guān)系，用葉銹菌小種THTT接種周麥11/中國(guó)春的145個(gè)F2單株，而另一葉銹菌生理小種FHTT分別接種周麥11/中國(guó)春的285個(gè)F2單株、西農(nóng)1163-4/Thatcher的232個(gè)F2單株；2個(gè)與LrZH84緊密連鎖的標(biāo)記gwm582、ω-secalin/Glu-B3用于檢測(cè)3個(gè)群體中是否攜帶抗葉銹病基因LrZH84。結(jié)果顯示：周麥11對(duì)葉銹菌生理小種THTT的抗性由2個(gè)顯性抗病基因控制，經(jīng)標(biāo)記檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，周麥11中1個(gè)抗病基因是LrZH84，另1個(gè)抗葉銹病基因?yàn)槲粗颍恢茺?1對(duì)葉銹菌生理小種FHTT的抗性由單基因控制，標(biāo)記檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該基因不同于LrZH84，為未知抗葉銹病基因；西農(nóng)1163-4對(duì)葉銹菌生理小種FHTT的抗性由單基因控制，分子標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果表明，該基因可能為L(zhǎng)rXi，由于LrZH84對(duì)FHTT表現(xiàn)感病，表明LrXi不同于LrZH84。通過(guò)研究證實(shí)，周麥11中含有LrZH84和1個(gè)未知的抗葉銹病基因，西農(nóng)1163-4中的抗葉銹病基因LrXi與LrZH84不同；同時(shí)，周麥11、西農(nóng)1163-4中可能還含有其他抗病基因，有待進(jìn)一步研究。研究將為抗病基因聚合、基因布局、培育抗病新品種奠定理論基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：小麥；抗葉銹病基因；基因鑒定；周麥11；西農(nóng)1163-4；周8425B；LrZH84

中圖分類號(hào)：S435.121.4+3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1002-1302（2015）10-0033-03

禾本科作物小麥（Triticum aestivum L.）是全世界重要的糧食作物，其總產(chǎn)量?jī)H次于玉米，至今已有5 000多年的種植歷史，全世界35%～40%的人口以小麥為主糧。小麥葉銹病是由小麥葉銹菌（Puccinia triticina）引起的世界性病害，主要為害小麥葉片，很少發(fā)生在葉鞘及莖稈上，小麥葉銹病主要通過(guò)影響小麥的光合作用而最終影響小麥產(chǎn)量，其在全球小麥種植區(qū)包括北美洲、歐洲、亞洲、澳洲、非洲等許多國(guó)家都有發(fā)生，在流行年份會(huì)造成高達(dá)40%的產(chǎn)量損失[1]，我國(guó)分別于1969、1973、1975、1979、2012年發(fā)生5次小麥葉銹病大流行[2]。雖然殺菌劑可以控制小麥銹病的發(fā)生與危害，但是培育和利用抗銹病的小麥品種，科學(xué)地在時(shí)間和空間上布局含有不同抗性基因的小麥品種，對(duì)于防止葉銹病大暴發(fā)，是最為經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、有效的措施。

小麥抗葉銹性主要包括垂直、水平抗性兩類。垂直抗性又稱生理小種專化抗性、質(zhì)量性狀抗性、苗期抗性或主效基因抗性等，它在遺傳上受1個(gè)或少數(shù)幾個(gè)主效基因控制，受環(huán)境影響小，抗性易喪失；水平抗性又稱非小種專化抗性、數(shù)量性狀抗性或微效基因抗病性，也叫成株慢銹性，在遺傳上受多個(gè)微效基因控制，受環(huán)境影響大，抗性較為持久[3]。到目前為止，已有72個(gè)抗葉銹病基因被正式命名[4]，其中慢銹性基因只有Lr34、Lr46、Lr67、Lr68[5-9]，大多數(shù)為小種專化抗性基因。這些抗病基因符合基因?qū)蚣僬f(shuō)，往往會(huì)由于病菌小種的變異而很快“喪失”抗性。目前，我國(guó)小麥中有效抗病基因缺乏，僅有少數(shù)幾個(gè)抗病基因，如Lr9、Lr19、Lr24、Lr38等對(duì)我國(guó)的小麥葉銹菌具有良好抗性[10]。因此，研究我國(guó)小麥抗葉銹病遺傳規(guī)律，不斷發(fā)掘和定位我國(guó)小麥材料中的抗葉銹病基因，對(duì)利用基因操作持久控制小麥葉銹病具有重要的理論和實(shí)際意義。近年來(lái)，筆者所在實(shí)驗(yàn)室在小麥葉銹病的研究方面取得了一定進(jìn)展，Zhao等在小麥品種周8425B中定位了1個(gè)苗期抗病基因LrZH84，位于1BL染色體上，該基因與SSR標(biāo)記gwm582、barc8緊密連鎖；此外發(fā)現(xiàn)，周8425B中還攜帶已知抗葉銹病基因Lr26，目前Lr26對(duì)我國(guó)多數(shù)葉銹菌生理小種已喪失抗性[11]。李星等在西農(nóng)1163-4中定位了1個(gè)苗期抗病基因LrXi，該基因同樣位于1BL染色體上，并且位置與LrZH84接近[12]。Zhou等通過(guò)等位性檢測(cè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，LrZH84、LrXi位置相近，為等位基因或者緊密連鎖的2個(gè)基因[13]。

周麥11（豫麥51 號(hào)）為河南省周口市農(nóng)業(yè)科學(xué)院雜交育成的新品種，具有高抗小麥葉銹病、條銹病、白粉病、赤霉病以及高產(chǎn)等特點(diǎn)，在抗病育種和生產(chǎn)上具有重要應(yīng)用價(jià)值。周麥11來(lái)自于周8425B/豫麥17，抗性比周8425B好，利用周麥11和中國(guó)春雜交得到的F2群體可確定周麥11中的抗葉銹基因，還可進(jìn)一步確定周麥11中的抗病基因與LrZH84的關(guān)系。西農(nóng)1163-4對(duì)中國(guó)大多數(shù)小種表現(xiàn)為高抗。LrZH84、LrXi為等位基因，但是這2個(gè)基因是否為同一個(gè)基因有待進(jìn)一步研究。本試驗(yàn)的目的就是確定周麥11中的抗病基因和LrZH84的關(guān)系，以及LrZH84和LrXi的關(guān)系，以期為抗病基因聚合、基因布局和培育抗病新品種奠定一定的理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 小麥材料與葉銹菌菌種

抗病親本周麥11與感病親本中國(guó)春進(jìn)行雜交自交獲得了2個(gè)F2群體，群體大小分別為145、285個(gè)單株，抗病親本西農(nóng)1163-4、感病親本Thatcher進(jìn)行雜交自交獲得了232個(gè)F2單株。供試菌種材料為THTT、FHTT，由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)銹病研究中心保存，致病類型按Long等的小麥葉銹菌密碼命名系統(tǒng)（Prt-code System）[14]命名。

1.2 菌種的純化及擴(kuò)繁

將菌種于冰箱中取出，在40～45 ℃水中活化5～10 min，然后于黑暗水化10 h；水化后，采用涂抹法將菌種接種于感病品種鄭州5389上。當(dāng)?shù)?張葉片完全伸展時(shí)，先用手指蘸取清水脫除葉片表面臘質(zhì)層，以便于葉銹菌的侵染，再將葉銹菌孢子輕涂于葉片正面。接種后噴灑0.05%吐溫液，在黑暗中保濕16～24 h后，置于溫室內(nèi)。葉片現(xiàn)斑時(shí)，進(jìn)行單侵染點(diǎn)分離。分離后放置于光照培養(yǎng)箱中，采用培養(yǎng)溫度18 ℃、光照時(shí)間14 h進(jìn)行離體培養(yǎng)。接種6～7 d后，葉片上出現(xiàn)孢子堆，10 d左右孢子堆成熟。因單個(gè)孢子堆獲得的菌量太少，先在離體的完整葉片上進(jìn)行1次繁殖，待孢子堆成熟后接種于感病品種鄭州5389上進(jìn)行菌種的擴(kuò)繁。

1.3 苗期抗葉銹菌鑒定

周麥11/中國(guó)春的145個(gè)F2單株群體接種葉銹菌生理小種THTT，周麥11/中國(guó)春的285個(gè)F2單株、西農(nóng)1163-4/Thatcher的232個(gè)F2單株接種葉銹菌生理小種FHTT。THTT對(duì)中國(guó)春有致病力，對(duì)西農(nóng)1163-4、周麥11、周8425B均無(wú)致病力；FHTT對(duì)周8425B、中國(guó)春、Thatcher有致病力，對(duì)西農(nóng)1163-4、周麥11均無(wú)致病力。鑒定材料種植于溫室中，當(dāng)小麥的第1張葉片完全展開時(shí)，用掃抹法接種小麥葉銹菌菌種。接種后，在15 ℃、100%相對(duì)濕度條件下黑暗放置24 h，之后轉(zhuǎn)入溫室中。接種后15 d發(fā)病充分時(shí)，進(jìn)行表型鑒定，鑒定時(shí)按照0、；、1、2、3、4等6級(jí)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查記載反應(yīng)型[15]。根據(jù)F2代植株的抗感分離比例，確定這些材料中所含抗葉銹基因的遺傳方式，用卡方值檢驗(yàn)其適合度。

1.4 DNA提取

參照Sharp等提供的CTAB法[16]提取小麥葉片基因組DNA，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定DNA濃度、相對(duì)純度，用ddH2O將DNA稀釋成濃度為50 ng/μL備用。

1.5 分子標(biāo)記檢測(cè)

2個(gè)與LrZH84緊密連鎖的標(biāo)記gwm582、ω-secalin/Glu-B3[11]用于檢測(cè)周麥11與中國(guó)春、西農(nóng)1163-4與Thatcher雜交并自交所得的F2群體。PCR反應(yīng)體系及反應(yīng)程序見表1。

2 結(jié)果與分析

2.1 周麥11抗葉銹病基因的遺傳解析

葉銹菌生理小種THTT在苗期接種周麥11、中國(guó)春及其雜交自交獲得的145個(gè)F2單株，抗病鑒定結(jié)果（表2）表明，周麥11對(duì)葉銹菌生理小種THTT表現(xiàn)為高抗（反應(yīng)型為1），中國(guó)春表現(xiàn)為高感（反應(yīng)型為4）；145個(gè)F2單株中，137株表現(xiàn)為抗病（反應(yīng)型為0～2），8株表現(xiàn)為感病（反應(yīng)型為3～4）。經(jīng)過(guò)卡方（χ2）檢驗(yàn)其適合度，結(jié)果表明后代符合15 ∶ 1的分離比（χ215 ∶ 1 =0.133，1df，P>0.25），說(shuō)明周麥11的抗性由2對(duì)抗葉銹病基因控制。苗期基因推導(dǎo)結(jié)果顯示，所有對(duì)周8425B表現(xiàn)無(wú)毒性的小種（PHQT、FCQR、FCST、PCBT、TCGT、PGSN、FGSQ、FKQT、PCHS、FBHT、FHST、PHSS、FHGS、FHTS、PGTT、PCJT、PHST、FHHQ、FHTR、PHJT、THTT、FCTT、PCGR）對(duì)周麥11均表現(xiàn)抗病[17-18]，由于周麥11來(lái)源于周8425B和豫麥17，因此周麥11中1個(gè)抗病基因可能是LrZH84，而另1個(gè)抗病基因則可能來(lái)源于豫麥17。進(jìn)一步用2個(gè)與LrZH84緊密連鎖的標(biāo)記gwm582、ω-secalin/Glu-B3檢測(cè)8個(gè)感病單株，全部為感病親本中國(guó)春的帶型，這就證實(shí)周麥11中1個(gè)抗病基因?yàn)長(zhǎng)rZH84。

在另1個(gè)苗期試驗(yàn)中，葉銹菌小種FHTT接種周8425B、周麥11、中國(guó)春、周麥11/中國(guó)春的285個(gè)F2單株，鑒定結(jié)果（表2）顯示，周麥11對(duì)葉銹菌生理小種FHTT表現(xiàn)抗病（反應(yīng)型為1）；周8425B、中國(guó)春均表現(xiàn)感病（反應(yīng)型為4）；285個(gè)F2單株中，220株表現(xiàn)為抗病（反應(yīng)型為0～2），65株表現(xiàn)為感病（反應(yīng)型為3～4）。經(jīng)過(guò)卡方（χ2）檢驗(yàn)其適合度，結(jié)果表明后代符合3 ∶ 1的分離比（χ23 ∶ 1=0.730 9，1df，P>0.25），說(shuō)明周麥11對(duì)葉銹菌生理小種FHTT的抗性由1對(duì)基因控制。2個(gè)與LrZH84緊密連鎖的標(biāo)記gwm582、ω-secalin/Glu-B3檢測(cè)10個(gè)抗病單株、10個(gè)感病單株，結(jié)果表明該抗病基因與LrZH84位置不同。由于LrZH84對(duì)小種FHTT感病，因此周麥11中對(duì)FHTT的抗性由另外1個(gè)未知小麥抗葉銹病基因提供。

2.2 西農(nóng)1163-4中抗葉銹病基因與LrZH84的關(guān)系

葉銹菌小種FHTT接種周8425B、西農(nóng)1163-4、Thatcher，以及西農(nóng)1163-4、Thatcher雜交自交所得232個(gè)F2單株。

表3結(jié)果顯示，周8425B表現(xiàn)感病，反應(yīng)型為4級(jí)；西農(nóng)1163-4對(duì)葉銹菌生理小種FHTT表現(xiàn)為高抗，反應(yīng)型為1；Thatcher表現(xiàn)為高感，反應(yīng)型為4；232個(gè)F2單株中，172個(gè)單株表現(xiàn)為抗病（反應(yīng)型為0～2），60個(gè)單株表現(xiàn)為感病（反應(yīng)型為3～4）。經(jīng)過(guò)卡方（χ2）檢驗(yàn)其適合度，結(jié)果表明后代符合3 ∶ 1的分離比（χ23 ∶ 1=0.092，1df，P>0.75），說(shuō)明西農(nóng)1163-4的抗性由1對(duì)抗葉銹病基因控制。2個(gè)與LrZH84緊密連鎖的標(biāo)記gwm582、ω-secalin/Glu-B3檢測(cè)西農(nóng)1163-4、Thatcher雜交所得的10個(gè)抗病單株和10個(gè)感病單株，電泳結(jié)果表明，該基因同標(biāo)記是緊密連鎖的，根據(jù)其位置可知[12]，小種FHTT鑒定出的抗病基因很可能是LrXi。這些結(jié)果表明，LrXi對(duì)FHTT表現(xiàn)抗性，而LrZH84對(duì)FHTT表現(xiàn)感病，由此可知盡管LrXi、LrZH84的位置相同或相近[13]，但它們卻是2個(gè)不同的抗病基因。

3 結(jié)論與討論

3.1 周麥11、西農(nóng)1163-4中的抗病基因

周麥11抗性優(yōu)于周8425B，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知，周麥11中除了攜帶LrZH84外還有1個(gè)未知的抗葉銹病基因，目前正在進(jìn)行該基因的定位工作。西農(nóng)1163-4對(duì)中國(guó)的大多數(shù)生理小種表現(xiàn)為抗病[12]，抗性優(yōu)于周8425B，可能還含有其他抗葉銹病基因，需要利用其他生理小種進(jìn)行進(jìn)一步鑒定。目前發(fā)現(xiàn)的多數(shù)小麥抗葉銹病基因具有小種專化性，當(dāng)新毒性小種出現(xiàn)時(shí)其抗病性就會(huì)喪失，因此在生產(chǎn)上需要不斷發(fā)掘和定位新抗病基因來(lái)應(yīng)對(duì)新毒性小種的不斷涌現(xiàn)，周麥11、西農(nóng)1163-4都有良好的抗病性，明確其中所攜帶的抗病基因是非常有必要的。

3.2 我國(guó)小麥抗葉銹病育種

我國(guó)抗葉銹小麥資源豐富，但對(duì)于我國(guó)小麥品種及種質(zhì)中的抗葉銹基因及基因布局了解很少。早在20世紀(jì)70年代攜帶有1BL.1RS易位系（Lr26）的品種如洛夫林13、山前麥、高加索、牛朱特及其的衍生品系被廣泛運(yùn)用于我國(guó)小麥育種[19]，結(jié)果導(dǎo)致一半以上的小麥攜帶1BL.1RS易位系[17，20]，造成我國(guó)小麥抗葉銹基因單一，新葉銹菌生理小種的產(chǎn)生使得Lr26對(duì)目前葉銹菌喪失了抗性。因此，使用多系品種、聚合育種、抗病品種的合理布局、利用成株慢銹性品種等方法，可以有效地防止抗病基因的喪失，這些方法的核心是實(shí)現(xiàn)抗病基因的合理利用，使抗病基因和病菌毒性基因互作趨于穩(wěn)定狀態(tài)，從而延緩毒性小種產(chǎn)生和發(fā)展。無(wú)論采取何種途徑，要實(shí)現(xiàn)小麥品種抗葉銹病基因多樣化，必須掌握豐富的明確抗病基因的抗源，只有了解抗源的基因背景和抗病基因遺傳特點(diǎn)，才能對(duì)其合理利用。因此，廣泛收集抗源并對(duì)其抗病基因進(jìn)行鑒別，了解不同抗病基因的遺傳特點(diǎn)，有助于合理并有效地利用抗病基因；同時(shí)應(yīng)在小麥育種中發(fā)掘和利用新的抗病基因，擴(kuò)大與充實(shí)抗病基因庫(kù)，為培育抗病品種提供更加豐富廣泛的抗源和抗病基因。

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