炎性標記物對急性缺血性卒中患者早期生存狀況的影響
羅濤
安徽天長市人民醫院內一科天長239300
【摘要】目的探討炎性標記物對急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者早期生存狀況的影響。方法選取400例急性缺血性卒中患者為研究對象,檢測基質金屬蛋白酶9 (matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、高敏C 反應蛋白(hs-CRP)、B 型利鈉肽(B-typenatriuretic peptide, BNP)、纖維蛋白原(FIB)水平、S100B蛋白(S-100) 、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和D-二聚體(D-dimer, DD)水平并進行隨訪,采用CoX 回歸進行單因素分析和逐步回歸多因素分析,探究各指標對AIS預后的影響。結果單因素分析結果顯示年齡和性別對AIS 預后無影響(P>0.05);多因素CoX 逐步回歸分析結果顯示,MMP-9、hs-CR、IL-6、S-100、TNF-α是AIS 預后的危險因素(P<0.05)。結論MMP-9、hs-CR、S-100、IL-6、TNF-α可能是急性缺血性卒中患者早期預后不良的獨立危險因素。
【關鍵詞】急性缺血性卒中;MMP-9;hs-CRP;IL-6;TNF-α;危險因素
【中圖分類號】R743.33
本文通過評價急性缺血性卒中患者的血清IL-6、TNF-α和hs-CRP等炎性因子水平變化,探討血清炎性因子在急性缺血性卒中病情嚴重程度、早期生存狀況的臨床意義,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2012-06—2014-06我院收治的400例急性缺血性卒中患者為研究對象,男220例,女180例;年齡47~80歲,平均(60.5±10.4)歲。所有病例均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南(2010)制定的診斷標準,并經頭部CT或MRI證實;發病24 h內入院;排除其他感染或合并呼吸系統等疾病;均經院醫學倫理委員會批準,患者或家屬均簽署知情同意書。
1.2方法收集患者的一般資料,包括姓名、性別、年齡、入院時意識情況等。采用美國國立衛生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)于患者入院時進行神經功能缺損程度評分。所有患者入院后空腹12 h,抽取靜脈血10 mL,放置30 min后離心取血清,IL-6和TNF-α檢測采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗(ELISA),血清hs-CRP應用德國BAYER 1650全自動生化分析儀采用顆粒增強免疫透射比濁法進行測定。MMP-9、BNP 和S-100采用全自動免疫分析儀(Hitachi 7060 AutomaticAnaiyzer)檢測。
1.3隨訪以患者入院為起點,隨訪截至時間2014-07,至患者死亡、失訪或最后一次隨訪時間為終點,患者預后評價采用MRS評分(modified Rankin scale),分為預后良好(0~2分)和預后不良(3~5分及死亡)。
1.4統計學方法應用SPSS 16.0統計軟件進行數據處理,采用Kapian-Meier 生存分析法分析生存率,采用CoX 回歸分析進行單因素分析和CoX 逐步回歸法進行多因素分析判斷各指標對AIS預后的影響,以P<0.05 為差異有統計學意義。
2結果
2.1生存情況至隨訪終止時,共死亡78例(19.5%),其中缺血性腦卒中68例,其他原因10例;中位生存時間為44.47個月;患者1 a生存率為89.7%,2 a生存率為80.5%;生存曲線在1個月內下降趨勢較為劇烈,缺血性腦卒中1月內死亡較多,以后逐漸變得平坦。見圖1。

圖1 急性缺血性卒中患者Kaplan-Meier生存曲線
2.2炎性標記物對急性缺血性卒中患者早期生存狀況的單因素COX 回歸分析單因素CoX 回歸分析結果顯示,年齡、性別和AIS無顯著相關性(P>0.05);而MMP-9、BNP、FIB、S-100 、IL-6、hs-CRP、DD、TNF-α與AIS的預后均具有顯著相關性 (P<0.05)。見表1。

表1 炎性標記物對急性缺血性卒中患者
2.3炎性標記物對急性缺血性卒中患者早期生存狀況的多因素逐步COX回歸分析結果多因素逐步COX回歸分析結果顯示MMP-9、hs-CR、纖維蛋白原(Fib)水平、cTnT、IL-6、TNF-α是AIS 預后的危險因素(P<0.05)。見表2。
3討論
急性缺血性卒中是臨床比較常見的腦血管疾病,是嚴重危害生命和健康的常見病之一,世界衛生組織預測卒中患者在未來25 a內仍呈現出不斷增長的趨勢[1]。動脈粥樣硬化是導致急性缺血性卒中主要病理基礎,而動脈粥樣硬化是一種炎癥性疾病,具有慢性炎癥反應特征的病理過程,因此有針對性地進行炎性標記物檢測,對急性缺血性卒中患者早期預后具有重要的臨床意義。
有急性缺血性卒中患者的生存情況,研究報道有一定差異。本研究患者1 a生存率為89.7%,2 d生存率為80.5%;生存曲線在1個月內下降趨勢較為劇烈,急性缺血性卒中患者1個月內死亡較多,尤其以病后15 d~1個月下降幅度最大,以后逐漸變得平坦。Modrego等[2]研究結果顯示急性缺血性卒中患者 1 a和 5 a累計病死率分別為 30%和48%;而劉新鋒等[3]研究報道,首發急性缺血性卒中患者一年生存率為 86.4%。研究結果的差異可能與患者、種族不同或研究基礎不同有關。
本研究表明,CoX單因素分析和逐步回歸多因素分析結果顯示年齡和性別對AIS 預后無影響(P>0.05); MMP-9、hs-CR、IL-6、S-100、TNF-α是急性缺血性卒中患者早期預后不良的獨立危險因素 (P<0.05)。hs-CR是炎癥急性期反應的一種標志因子,其機制使炎癥反應時CRP的含量增加,激活補體系統,從而產生大量的代謝產物,進而導致腦血管內膜的損傷,使動脈粥樣硬化,最終導致腦梗死和腦出血,已成為腦血管病的一項非特異性的預測指標。卒中急性期hs-CRP的升高常常預示著較差的預后,和死亡及心血管并發癥密切相關。袁薇等[4]研究發現,急性缺血性卒中死亡患者與存活者相比,hs-CRP濃度更高(P=0.002)。Rehman A等[5]通過研究亦發現hs-CRP水平與急性缺血性卒中和預后有明顯相關性,對hs-CRP水平較高的患者應加強臨床監測和必要的干預措施,能夠更有效改善急性腦梗死患者的預后,具有一定的臨床應用價值。S-1OO蛋白在細胞增殖、能量代謝及細胞凋亡中發揮重要作用,其水平高低可有助于腦血管病的診斷、評價療效及判斷預后。研究發現,S-1OO蛋白在缺血性卒中發病12~24 h內逐漸增高,其水平與卒中轉歸存在顯著相關性[6]。血清IL-6其主要的作用是介導炎性反應,參與免疫調節,其水平升高與腦卒中嚴重程度和患者預后具有顯著相關性。急性缺血性腦卒中患者血清中IL-6水平顯著高于正常人,與腦卒中預后及6個月的死亡顯著相關,且與腦梗死面積存在一定的關系[7]。TNF-α亦是參與腦卒中炎癥反應的一種重要炎性因子。是機體炎癥和免疫應答的重要調節因子,在腦缺血的早期可加重缺血性腦損傷。研究發現[8],病人血清中的TNF-Cl水平在腦缺血后明顯升高。正常腦組織中MMP-9檢測不到,但急性缺血性卒中后其水平顯著增高。研究提示,MMP-9水平與卒中嚴重程度及神經功能轉歸等呈線性相關,logistic回歸分析結果顯示,血清MMP-9增高是3個月時轉歸不良的獨立預測因素(OR=1.01,95%CI:1.00~1.01,P<0.000 1)[9]。
綜上所述,急性缺血性卒中患者期MMP-9、hs-CR、S-100、IL-6、TNF-α表達變化可以反映梗死灶體積和神經功能缺損程度,結合炎性標記物等相關指標共同評價,有助于評價缺血性卒中的嚴重程度、提高早期預后的精確性,有利于及時采取針對性干預措施,改善患者預后,降低病死率。

表2 炎性標記物對急性缺血性卒中患者早期生存狀況的多因素逐步COX回歸分析結果
4參考文獻
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(收稿2014-10-06)